肖木洲
- 作品数：19 被引量：128H指数：7
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- TET2、FLT3-ITD基因突变的急性髓系白血病患者临床及实验室特征分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨TET基因家族成员(TET2)突变、FLT3基因内部串联重复(FLT3?ITD)突变急性髓细胞白血病(AML)患者临床和实验室指标差异。方法收集2016年1月至2018年5月间广州中医药大学第一附属医院就诊的60例AML患者。其中TET2突变(+)12例,FLT3?ITD突变(+)8例。收集患者年龄、性别、初诊外周血白细胞、血红蛋白、血小板、外周血原始细胞比例、骨髓细胞免疫表型及核型等临床资料。结果 TET2突变AML患者在性别、年龄、血小板数、外周血白细胞、原始细胞百分数、骨髓细胞免疫表型表达率及细胞遗传学危险分层方面差异无统计学意义(P>0.05),FLT3?ITD突变外周血白细胞数增高,外周血原始细胞百分数比例增高,细胞遗传学危险分层高危比例增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FLT3?ITD突变可用于评估AML患者预后。
- 蔡振华方伟祯钟仲肖木洲赖科罗恒吴芝兰
- 关键词：FLT3-ITD突变白血病
- 输血科实习带教体会被引量：5
- 2014年
- 随着临床输血实践的广泛开展,输血对危重患者的救治起了前所未有的积极作用。考虑到我国仅有极少数医学院校开设医学输血专业,实习前学生对输血知识掌握欠缺,作者结合教学实践,从加强带教教师的自身理论基础及操作技能、进行岗前培训、加强学生的法律知识认知、加强输血基础知识的学习、更好地掌握输血适应证、加大职业素养的培养、定期进行师生交流、建立出科考核制度6个方面对输血科实习带教进行了探讨。
- 吴芝兰肖木洲
- 关键词：教育考核输血
- 广州地区乙型肝炎患者HBV基因型和耐药突变基因的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的分析广州地区乙型肝炎患者乙型肝炎病毒(HBV)基因型分布特点、耐药突变基因状况及二者的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测344例广州地区慢性乙型肝炎患者血清标本的HBV DNA载量,采用酶联免疫吸附试验检测HBV标志物,采用PCR和DNA反向点杂交技术检测HBV基因分型和拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦耐药突变基因。结果 344例慢性乙型肝炎患者中HBV基因B型179例,占52.03%;C型136例,占39.53%;D型4例,占1.16%;B、C混合型14例,占4.07%;B、D混合型2例,占0.58%;其他型9例,占2.62%。不同HBV基因型的HBV DNA载量结果差异无统计学意义(P>0.05)。对拉米夫定、阿德福韦脂、恩替卡韦和替比夫定耐药例数分别是95、49、20和84例,敏感例数分别是249、295、324和260例。突变基因型以rt181T最多,且多见于C基因型(110例)。结论广州地区乙型肝炎患者HBV基因型以B型为主;HBV C基因型容易产生耐药,检测HBV基因型和耐药突变型是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效和选择用药的重要指标。
- 蔡振华方伟祯肖木洲孙六娜蓝红云
- 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒基因型
- 全自动血细胞分析仪对形态异常血细胞检测功能的评价被引量：13
- 2006年
- 【目的】探讨雅培Cell-Dyn 3700型全自动血细胞分析仪(简称CD3700)对形态异常细胞检测功能的临床应用价值。【方法】利用该仪器和显微镜计数法(简称镜检)对490例患者标本进行分析测定和细胞分类。【结果】以镜检结果为标准,CD3700分析仪对形态异常细胞检测功能的特异性为77.7%,敏感性为100%,检出有效率为83.7%,假阳性22.3%,假阴性0%,阳性预示值62.3%,阴性预示值100%。未成熟粒细胞/幼稚细胞、有核红细胞、异形淋巴细胞的符合率分别为49.5%、33.3%、58.6%。【结论】CD3700分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞提示的敏感性高,重复性较好,但还不能完全替代显微镜观察。
- 肖木洲张广聪叶竟妍沈云郑惠红
- 关键词：细胞学技术细胞计数血液学试验
- 金标法在ELISA一步法检测HBsAg可疑标本中的应用
- 2002年
- 目的：应用胶体金免疫层析法（GICA）试长对ELISA一步法测定乙型肝炎表面抗原（HBsAg)其S／CO值可疑标本进行复查分析，探讨GICA法在上述可疑标本中的应用价值。方法：GICA法与ELISA一步法同时对阴性对照及低定值质控血清进行测定，比较两者的特异性与灵敏度；采用GICA法与ELISA二步法对ELISA一步法测定HBsAg其S／CO值可疑的80份标本进行重复测定，并对所得结果进行分析。结果：GICA法对1ng/ml的灵敏度为95％，特异性100％。对80份可疑标本，GICA法假阳性为0，假阴性6．67％，准确度96．25％；而ELISA一步法假阳性高达54．29％，假阴性0，准确度76．25％。结论：GICA法在ELISA一步法测定HBsAg其S／CO值可疑标本的复查具有简单，快速，灵敏度高，特异性好，结果准确等优点，是HBsAg复查的良好方法。
- 肖木洲张昌政
- 关键词：ELISA一步法免疫层析法乙型肝炎表面抗原GICA
- 肝硬化患者AST/ALT比值的改变及其临床意义的探讨被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨肝硬化患者 AST/AL T比值的变化 ,以了解其与病情严重程度的关系及在判断预后中的作用。方法 :应用奥林巴斯 AU6 0 0全自动生化分析仪检测肝硬化患者及健康对照组的 AST与 AL T,计算其比值。结果 :与健康对照组比较 ,肝硬化患者 AST/AL T比值明显增高 (P<0 .0 1 ) ,且随着 Child- Pugh分级的升高而递增 ,各级间比较差异有显著性 (P<0 .0 1 )。相关分析显示 ,肝硬化患者血清 AST/AL T比值与 Child- Pugh积分呈正相关 (rs=0 .387,P<0 .0 1 )。结论 :AST/AL T比值可以作为了解肝硬化患者肝脏储备功能的一个较易观测的指标 ,对临床观察病情 ,指导治疗及判断预后方面有一定的作用。
- 梁淑慧陈小红肖木洲何伟业
- 关键词：肝硬化AST/ALT比值病情全自动生化分析仪
- 301例疑为慢性尿道炎男性患者多种病原体检测分析
- 2006年
- 目的:探索男性慢性尿道炎中多种病原体感染的情况。方法:采用单克隆抗体酶标免疫法及高选择培养基培养法,对301例疑为慢性尿道炎男性患者进行多种病原体检测。结果:解脲支原体、沙眼衣原体、淋球菌、真菌感染率分别为:33.6%、29.9%、11.6%、4.0%。结论:男性慢性尿道炎病原体感染是多种多样,且混合感染机会也较多,患者有必要作多种病原体检测和阳性菌株的药物敏感试验,以得到正确的治疗。
- 肖木洲郭卫真郑惠红杨平英蓝红云
- 关键词：解脲支原体沙眼衣原体单克隆抗体
- 血小板直方图在血细胞分析仪测定血小板中的应用价值被引量：7
- 2007年
- 目的探讨血小板直方图在雅培Cell-Dyn 1700A型血细胞分析仪(以下简称CD1700A)测定血小板中的临床应用价值。方法利用该仪器和显微镜计数法分别对289例患者标本进行分析测定并根据检测结果中血小板直方图、血小板平均体积(MPV)、红细胞平均体积(MCV)不同,分为正常体积血小板组、大血小板组、血小板聚集组和小红细胞干扰组。结果正常体积血小板组两种方法计数结果差异无显著性(P>0.05),大血小板组和血小板聚集组两种方法计数结果差异有显著性(P<0.01),仪器法结果偏低,而小红细胞干扰组两种方法计数结果差异有显著性(P<0.01),仪器法结果偏高。结论小红细胞、血小板聚集及大血小板等均可对血小板直方图产生较大影响;对血小板的计数与直方图不符的标本,应分析原因、手工复核或重新采血检测,以使血小板的计数结果更为可靠,为临床诊断治疗提供有参考价值的数据。
- 肖木洲黄云波张广聪郑惠红杨平英
- 关键词：血细胞分析仪血小板计数直方图
- HPV分型及其高危亚型与宫颈病变的关系被引量：10
- 2016年
- 目的研究HPV分型及其高危亚型与宫颈病变程度的关系。方法采用HPV基因分型技术对2014年7月至2015年8月在广州中医药大学第一附属医院妇科门诊就诊和体检的3 142例患者进行HPV分型检测,其中327例患者进行宫颈病理检查,分析高危型HPV感染与宫颈病变程度的关系。结果 3 142例受检对象中,21种HPV型别均被检测出,阳性检出者共969例,总检出率为30.80%,其中高危型741例,检出率为23.58%。随着宫颈病变级别的升高,高危型HPV阳性率也相应升高(P<0.05),HPV16型感染阳性者宫颈癌发生率最高(P<0.05)。高危型HPV阳性者中单一感染和多重感染与宫颈病变程度无关(P>0.05)。结论高危型HPV亚型检测在宫颈病变预防和诊治中具有重要意义。
- 蔡振华方伟祯肖木洲孙六娜蓝红云
- 关键词：人乳头状瘤病毒宫颈病变基因分型
- 静脉血标本静置时间对血细胞分析仪测定结果的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:加强分析前质量控制,探讨静脉血标本静置时间对雅培Cell-Dyn3700型血细胞分析仪(以下简称CD3700)测定结果的影响。方法:将静脉血标本分别于采集后30min内、静置4h混匀后1～2min内、静置4h混匀后30min用CD3700检测(测试时按常规法混匀标本)WBC、RBC、PLT、MCV、HCT、NEU、LYM、MONO等8项血液参数并以采血后30min内测定的结果为正常对照组进行比较。结果:血标本静置4h混匀后30min测定,结果无显著性;而血标本静置4h混匀后1～2min内测定,其中5项参数的结果差异有显著性(P<0.01和P<0.05)。结论:对静置3～4h以上的静脉血标本,正常混匀后等30min再进行测试,就可以纠正引起的差异。
- 肖木洲郑惠红梁淑慧张广聪
- 关键词：血细胞计数静脉血影响因素
