- 下丘脑室旁核经迷走复合体对哮喘大鼠神经调控机制研究
- 目的：探讨哮喘大鼠下丘脑室旁核(PVN)对哮喘发作的调控途径，并研究PVN内通过此途径调控哮喘的神经递质。
材料与方法：取健康雄性成年SD大鼠，腹腔注射含有卵蛋白(OVA)的抗原致敏液，雾化吸入OVA溶液诱发哮...
- 肖剑
- 关键词：哮喘下丘脑室旁核
- 文献传递
- 组胺与扑尔敏对焦虑的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察和分析组胺与扑尔敏对焦虑的影响。方法选用小鼠高架十字迷宫实验和小鼠明暗箱实验分别测定各组小鼠进入开放臂和封闭臂的总次数(OE+CE)、进入开放臂次数百分比(OE%)、开放臂停留时间比例(OT%)、探究次数(HT)和封闭臂后腿直立次数(RT)、明暗箱中的穿箱次数(TT)和在明箱停留时间的百分比(LT%)。结果剂量为4.44×l0-6g·kg-1的组胺(HA)能显著减少小鼠的OT%(P>0.05);4.00×l0-3g·kg-1的扑尔敏以及同剂量的扑尔敏加4.44×l0-6g·kg-1HA能显著增加小鼠的OE+CE、OE%、OT%、TT、LT%(P>0.01)。结论扑尔敏具有抗焦虑的作用,外周给予一定量的HA可以通过H1受体发挥促进焦虑的作用。
- 季宁东张徐宁董榕肖剑张倩如
- 关键词：组胺扑尔敏焦虑
- 下丘脑室旁核经迷走神经复合体对哮喘大鼠的神经调控研究被引量：5
- 2007年
- 为探讨下丘脑室旁核对哮喘大鼠的神经调控途径,取健康雄性SD大鼠制备哮喘模型并诱发哮喘发作,运用WGA-HRP逆行追踪法与免疫组织化学染色法(ABC法)相结合的双重标记方法,在光镜下观察向迷走神经复合体(DVC)发出投射的下丘脑室旁核(PVN)神经元内Fos蛋白的表达情况。结果显示:PVN内有三种阳性细胞,即HRP逆行标记神经元、Fos样免疫阳性神经元和HRP/Fos双标神经元。这些神经元主要见于PVN小细胞部的内侧亚核和外侧亚核,散在分布于背侧亚核,在前小细胞亚核内未见阳性反应;Fos样免疫阳性细胞呈双侧分布,且HRP逆标神经元,HRP/Fos双标神经元也为双侧分布,但以注射区同侧占优势。HRP/Fos双标神经元占HRP标记细胞的44.22%。本研究结果提示,哮喘大鼠发作时中枢内包括下丘脑PVN、延髓DVC的多个脑区内神经元兴奋,且两者之间通过直接投射联系参与哮喘的调控。
- 肖剑董榕刘佳刘伲娜
- 关键词：哮喘FOS下丘脑室旁核
- 组胺对焦虑影响的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨组胺(HA)对焦虑的影响。方法将小鼠随机分为空白对照组、扑尔敏组、西咪替丁组、HA(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)组、扑尔敏+HA组(扑+HA组)和西咪替丁+HA组(西+HA组),每组9只小鼠。选用小鼠高架十字迷宫和明暗箱实验分别测定各组小鼠进入开放臂和封闭臂的总次数(OE+CE)、进入开放臂次数百分比(OE%)、开放臂停留时间比例(OT%)、探究次数(HT)、封闭臂后腿直立次数(RT)、明暗箱中的穿箱次数(TT)和在明箱停留时间的百分比(LT%)。结果HAⅢ组的OT%为(5.06±7.03)%,较对照组明显降低(P<0.05);扑尔敏组和扑+HA组的OE+CE分别为(26.56±3.57)次、(23.00±4.00)次,OE%分别为(76.85±7.60)%、(76.22±7.90)%,OT%分别为(80.96±12.99)%、(86.36±10.29)%,TT分别为(24.67±4.24)次、(24.62±2.67)次,LT%分别为(76.94±6.10)%、(79.98±12.84)%,较对照组明显升高(P<0.01)。结论外周给予一定量的组胺可能通过H1受体发挥促进焦虑的作用。
- 季宁东张徐宁董榕肖剑张倩如
- 关键词：组胺扑尔敏焦虑
- 一种基于医学图像装置的调节装置
- 本发明提供一种基于医学图像装置的调节装置，包括导杆柱，导杆柱的外侧套接有活动板，活动板的上表面开设有活动槽，活动槽的内侧转动连接有贯穿活动板的螺纹杆，螺纹杆的一端固定连接有手轮，且螺纹杆的外侧螺纹连接有与活动槽匹配的活动...
- 夏浩杰肖剑盛亮
- 文献传递
- 豚鼠第三脑室微量注射组胺对呼吸运动的影响
- 2006年
- 目的探讨第三脑室微量注射组胺对麻醉豚鼠呼吸运动的影响及其作用机制。方法采用中枢立体定位技术，在豚鼠第三脑室微量注射组胺、组胺H1受体拮抗剂扑尔敏和H2受体拮抗剂西咪替丁，观察其对呼吸流量、膈肌电活动的影响。结果与生理盐水对照组比较，微量注射组胺后0～10min，呼吸频率、潮气量、每分通气量均增加，膈肌肌电活动增强。该作用可被组胺H1受体拮抗剂扑尔敏预处理阻断，但不受组胺心受体拮抗剂西咪替丁预处理的影响。结论第三脑室微量注射组胺有兴奋呼吸的作用，该作用可能是由组胺H1受体所介导的。
- 刘保森董榕肖剑刘佳
- 关键词：组胺脑室注射组胺受体拮抗剂
