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罗颖颖

作品数:52 被引量:327H指数:11
供职机构:国家工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 50篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇细胞
  • 8篇白头翁
  • 7篇缺血
  • 7篇肠癌
  • 6篇心肌
  • 6篇药效
  • 5篇代谢
  • 5篇蛋白
  • 5篇心肌缺血
  • 5篇皂苷
  • 5篇肿瘤
  • 5篇小鼠
  • 5篇结肠
  • 5篇结肠癌
  • 4篇炎症
  • 4篇糖酵解
  • 4篇能量代谢
  • 4篇中医
  • 4篇酵解
  • 4篇抗肿瘤

机构

  • 51篇江西中医药大...
  • 20篇国家工程研究...
  • 3篇湖南中医药大...
  • 2篇清华大学
  • 2篇贵州威门药业...
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇南昌市第九医...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇赤峰天奇制药...
  • 1篇天普大学
  • 1篇江西本草天工...

作者

  • 52篇罗颖颖
  • 39篇陈兰英
  • 19篇崔亚茹
  • 9篇龚琴
  • 9篇刘荣华
  • 8篇李俊
  • 7篇王木兰
  • 7篇冯育林
  • 6篇杨世林
  • 5篇刘鹏
  • 4篇陈筱
  • 4篇李雪亮
  • 3篇陈奇
  • 3篇段萌
  • 3篇胡瑞刚
  • 3篇罗雄
  • 2篇郭建生
  • 2篇杜力军
  • 2篇欧阳辉
  • 2篇朱宏

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 5篇中国中药杂志
  • 5篇中成药
  • 4篇江西中医药
  • 4篇中草药
  • 3篇中国中医基础...
  • 2篇江西中医学院...
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中药材
  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 11篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于网络药理学和实验验证交趾黄檀心材调控能量代谢治疗心肌缺血分子机制被引量:4
2022年
交趾黄檀与名贵稀缺中药材降香化学成分相似并同属豆科黄檀属,用于治疗心血管疾病和癌症,但其在抗心肌缺血的潜在活性成分群、分子机制尚未完全明确。该研究以网络药理学和分子对接技术为基础筛选交趾黄檀心材治疗心肌缺血的活性成分群、作用靶点及信号通路,结合异丙肾上腺素(isoprenaline, ISO)诱导急性心肌缺血大鼠模型药效验证,阐明交趾黄檀心材基于多成分-多靶点作用通路靶点的分子机制。通过筛选心材活性成分和靶点的预测,确定交趾黄檀心材治疗心肌缺血的交叉靶点,并进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)通路富集和基因本体(Gene Ontology, GO)功能注释,利用AutoDock对活性成分群与通路靶点结合,揭示交趾黄檀心材治疗心肌缺血的物质基础及作用通路;最后通过ISO诱导急性心肌缺血大鼠模型对交趾黄檀心材水提物进行心电图、血流动力学、心肌酶、苏木素-伊红染色、高能磷酸化合物、聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot, WB)药效实验,基于活性成分群与通路靶点的多成分-多靶点作用揭示交趾黄檀心材治疗心肌缺血的分子机制。网络药理学研究表明交趾黄檀心材18种成分对应靶点510个,心肌缺血相关靶点629个,交叉靶点101个。GO、KEGG富集分析显示交趾黄檀心材参与缺氧反应、血管收缩、一氧化氮生物合成,对血红素结合、蛋白质结合及ATP结合的分子功能产生作用,调控低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor 1,HIF-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B, PI3K/AKT)信号传导途径作用心肌缺血疾病。实验研究表明交趾黄檀心材能减缓ISO诱导急性心肌缺血大鼠心率和ST段变化(ΔST),升高收缩压(
程林辉陈兰英陈兰英罗颖颖罗颖颖崔亚茹
关键词:心肌缺血网络药理学能量代谢
藏药十五味乳鹏丸抗痛风药效学研究被引量:7
2016年
目的研究藏药十五味乳鹏丸抗痛风作用。方法采用氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症实验观察十五味乳鹏丸的降尿酸作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察十五味乳鹏丸的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应观察十五味乳鹏丸的镇痛作用。结果藏药十五味乳鹏丸能显著性降低高尿酸血症小鼠血清尿酸(P<0.05)明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳肿胀,并能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论藏药十五味乳鹏丸具有明显的抗痛风作用。
王木兰许溪龚琴黄何松陈兰英罗颖颖杨世林李俊
关键词:高尿酸血症痛风抗炎镇痛
一种化疗药物致大鼠口腔溃疡模型建立方法及其应用
本发明公开了一种化疗药物致大鼠口腔溃疡模型建立方法及其应用,具体涉及口腔溃疡模型领域,包括以下操作步骤:S1、实验动物及试剂的准备;S2、动物分组;S3、采用甲氨蝶呤、顺铂注射液、紫杉醇注射液、注射用硫酸长春新碱和注射用...
罗颖颖刘鹏谢欣序贾静杜力军陈兰英李俊冯育林
文献传递
牛蒡苷胶囊主要药效学研究被引量:2
2011年
目的:观察牛蒡苷胶囊的主要药理作用。方法:采用同种免疫复合物型肾小球肾炎模型、大鼠蛋清足肿胀模型、大鼠代谢笼法进行试验。结果:牛蒡苷胶囊高剂量(767 mg/kg)和中剂量(383 mg/kg)能够明显降低同种免疫复合物型肾小球肾炎模型大鼠的尿蛋白含量,高剂量(767 mg/kg)能使血尿氮和血肌酐水平显著降低;牛蒡苷胶囊高剂量(767 mg/kg)和中剂量(383 mg/kg)能够明显减轻蛋清所致足肿胀大鼠的足肿胀度;牛蒡苷胶囊高剂量(767 mg/kg)能够明显增加水负荷大鼠2-4小时尿量。结论:牛蒡苷胶囊具有显著的抗炎、利尿和抗肾小球肾炎的作用。
李俊梁斌罗颖颖董鑫鑫陈兰英
关键词:肾小球肾炎抗炎利尿
炙甘草汤对气血两虚证心律失常大鼠血清炎症因子和心肌酶的影响被引量:39
2010年
目的研究炙甘草汤对气血两虚证心律失常大鼠的保护作用。方法在放血和环磷酰胺并用致使大鼠气血两虚的基础上舌下静脉注射适量乌头碱,复制大鼠气血两虚证心律失常模型,并用炙甘草汤进行防治,观察炙甘草汤对模型大鼠心电图,血清心肌酶及血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)水平的影响。结果炙甘草汤能明显改善模型大鼠心电图、延长心律失常的潜伏期及缩短心律失常的维持期;明显升高模型大鼠的hs-CRP、TNF-α、IL-2以及IL-6水平,显著降低心肌酶CK和LDH的水平。结论炙甘草汤对气血两虚证心律失常大鼠的保护作用可能与改善介导心肌细胞的炎症反应及心肌酶的活性有关。
陈兰英罗雄罗颖颖胡瑞刚龚琴陈筱陈奇
关键词:炙甘草汤心律失常气血两虚血清炎症因子心肌酶
白头翁皂苷B4调控结肠癌小鼠脂肪酸代谢重编程作用研究被引量:1
2023年
为探究白头翁皂苷B4(anemoside B4)对结肠炎相关结肠癌(colities-associated cancer,CAC)小鼠肿瘤组织中脂肪酸代谢的影响,该研究采用氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)/葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)建立CAC小鼠模型,将实验小鼠随机分为5组(正常组,模型组以及白头翁皂苷B4低、中、高剂量组),实验结束后测量小鼠结肠长度、肿瘤大小,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察结肠的病理变化,取结肠肿瘤切片进行空间代谢组学分析,分析肿瘤中脂肪酸代谢相关物质的分布变化情况;实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测结肠肿瘤组织中SREBP-1、FASN、ACCα、SCD-1、PPARα、ACOX、UCP-2、CPT-1 mRNA的表达。结果显示,模型组小鼠体质量显著降低(P<0.05),结肠长度显著缩短(P<0.001),肿瘤数量增加,病理学评分显著升高(P<0.01);空间代谢组学分析发现结肠肿瘤组织中脂肪酸及其衍生物、肉碱以及磷脂的含量升高;RT-qPCR检测结果显示SREBP-1、FASN、ACCα、SCD-1、ACOX、UCP-2、CPT-1脂肪酸从头合成及β氧化相关基因表达量显著升高(P<0.05,P<0.001)。给予白头翁皂苷B4干预后,小鼠结肠缩短情况得到显著改善(P<0.01),白头翁皂苷B4高剂量组减少了小鼠结肠肿瘤个数(P<0.05)。空间代谢组学分析显示白头翁皂苷B4降低了结肠肿瘤脂肪酸及其衍生物、肉碱以及磷脂的含量。此外,给予白头翁皂苷B4还可下调结肠组织中FASN、ACCα、SCD-1、PPARα、ACOX、UCP-2、CPT-1表达(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。上述实验结果表明,白头翁皂苷B4可能通过调节结肠肿瘤中的脂肪酸代谢来抑制结肠癌的发展。
杨欣贾静谢欣序完梦强冯育林罗颖颖欧阳辉余军
关键词:白头翁皂苷B4
基于糖酵解机制的白头翁皂苷多成分协同抑制人肺癌NCI-H460细胞增殖作用研究被引量:8
2019年
目的探讨白头翁皂苷中有效成分抑制人肺癌NCI-H460细胞增殖作用及其有效成分协同对肿瘤糖酵解机制的作用。方法体外培养NCI-H460细胞,以MTT法检测白头翁皂苷中白头翁皂苷A3(A3)、白头翁皂苷D(PSD)、白头翁皂苷B4(B4)、常春藤碱C(HC)、常春藤碱D(HD)、常春藤皂苷元(HY)、白头翁皂苷R13(R13)和白头翁皂苷PSA(PSA)的抗肿瘤活性;通过Calcusyn 3.0软件将筛选出的白头翁有效成分进行配伍及协同抗肿瘤作用研究;采用生物化学检测法和Elisa法检测糖酵解相关代谢产物(丙酮酸、乳酸、葡萄糖)和葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、乳酸脱氢酶(LDHA)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)和己糖激酶(HK)水平;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术和Western blotting技术检测糖酵解相关41个成员基因和关键蛋白细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、Ras、GLUT1、单羧酸转运体4(MCT4)的表达。结果体外抗肿瘤结果显示,白头翁皂苷中以PSD、R13、PSA抑瘤活性最强,其对NCI-H460细胞IC50分别为5.2、4.6、7.9μg/m L;运用Calcusyn 3.0软件确定了白头翁皂苷中3个有效单体成分配伍比例及判定了配伍后具有协同抗肿瘤效应;生化和Elisa结果显示,与对照组比较,白头翁单体组及联合组的丙酮酸、乳酸、葡萄糖、HK、PKM2、LDHA含量均明显降低,且GLUT1含量明显升高(P<0.05),与各单体组相比,其联合组的丙酮酸、乳酸、葡萄糖、HK、PKM2、LDHA含量均明显的降低,GLUT1含量明显升高(P<0.05);q RT-PCR结果显示,单体联合组在网络图中节点最多,其作用靶点多于各个单体组;Western blotting结果显示,与对照组比较,白头翁单体联合组可显著性降低细胞ERK1/2、Ras、GLUT1、MCT4蛋白表达(P<0.05)。结论白头翁皂苷有效成分联用对NCI-H460细胞具有协同抗肿瘤作用,其可能通过调节肿瘤细胞糖酵解发挥抗肿瘤作用。
官紫祎陈兰英罗颖颖罗颖颖周祎寒崔亚茹
关键词:糖酵解NCI-H460细胞葡萄糖转运蛋白1M2型丙酮酸激酶己糖激酶
全杜仲胶囊对肾阳虚小鼠抗应激能力的影响及机制研究
[目的]探讨全杜仲胶囊对肾阳虚小鼠抗应激能力的影响及机制。[方法]采用氢化可的松注射液肌肉注射复制肾阳虚小鼠模型,检测小鼠的抗应激能力(耐寒死亡率、耐缺氧时间及耐疲劳时间);检测血清cGMP含量、cAMP/cGMP、肝脏...
王慧玲陈兰英周祎寒罗颖颖崔亚茹袁金凤张妮李雪亮官紫祎
关键词:抗应激能力CAMP/CGMPNA+-K+-ATP酶CD4+/CD8+
白头翁皂苷抑制人HT29结肠癌细胞增殖及诱导凋亡作用研究被引量:18
2013年
目的:考察白头翁皂苷对人结肠癌细胞株HT29的增殖及诱导细胞凋亡的作用。方法:MTT法检测白头翁皂苷对HT29细胞增殖的影响;DAPI染色、Annexin-V/PI染色流式细胞术检测对细胞凋亡的影响;Western blotting检测白头翁皂苷对凋亡相关蛋白cleaved-caspase3的影响。结果:白头翁皂苷能明显抑制HT29细胞的增殖,其20、10、5、2.5、1.25、0.625μg/ml浓度作用48h对HT29增殖抑制率依次为97.6%、87.1%、76.0%、67.3%、59.4%、41.9%,呈浓度依赖关系,IC50值为1.440μg/ml;DAPI染色可以观察到白头翁皂苷干预后的HT29细胞出现明显的凋亡形态;流式细胞术检测白头翁皂苷5、10、15、20μg/ml诱导HT29细胞凋亡率依次为10.13%、10.93%、13.17%、13.63%;Western blotting检测白头翁皂苷药物(2.5、5、10、15、20μg/ml)干预后HT29细胞出现Cleaved-caspase 3的表达,呈浓度依赖关系,在20μg/ml与对照组比较有显著性差异。结论:白头翁皂苷可明显抑制HT29细胞增殖,其抗肿瘤作用与诱导肿瘤细胞凋亡有关。
罗颖颖陈兰英崔亚茹段萌王木兰郭建生
关键词:抗肿瘤凋亡CASPASE
基于UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学技术的扫日劳清肺止咳胶囊质量标志物的研究
2024年
目的 基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)、网络药理学技术,结合药效实验对扫日劳清肺止咳胶囊中的质量标志物(Q-marker)进行分析。方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对扫日劳清肺止咳胶囊不同极性提取物化学成分进行解析;应用镇咳、祛痰模型,筛选可能的药效成分;应用网络药理学,构建“成分-靶点-疾病”网络,筛选潜在的Q-marker并进行药效学验证,确证扫日劳清肺止咳胶囊中发挥镇咳、祛痰作用的Q-marker。结果 通过定性分析,在扫日劳清肺止咳胶囊中共获得120个化合物,不同极性提取物中,石油醚44个,乙酸乙酯85个,正丁醇79个,水71个。药效实验结果表明,不同极性提取物中,石油醚提取物镇咳作用最强,正丁醇提取物祛痰作用最强。经网络药理学技术筛选出3个与镇咳、祛痰相关的核心成分:法卡林醇、法卡林二醇和大叶茜草素。经药效学验证,上述3个核心成分均具有一定的镇咳、祛痰作用。结论 法卡林醇、法卡林二醇及大叶茜草素可作为扫日劳清肺止咳胶囊发挥镇咳、祛痰作用的Q-marker,可为其产品质量标准研究提供参考。
邹兆祚上官同强杨华杰罗颖颖吕尚吕尚李雪艳罗钰颖饶毅
关键词:网络药理学药效实验
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