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米丽

作品数:15 被引量:53H指数:3
供职机构:武警上海总队医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药物
  • 3篇他克莫司
  • 2篇学成
  • 2篇药品
  • 2篇统计分析
  • 2篇五酯胶囊
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇免疫
  • 2篇菌药
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌药
  • 2篇抗菌药物
  • 2篇化学成分
  • 2篇胶囊
  • 1篇代谢酶
  • 1篇蛋白

机构

  • 15篇武警上海总队...
  • 4篇第二军医大学
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 15篇米丽
  • 6篇李敬超
  • 6篇吴广通
  • 3篇贾蔚
  • 3篇张夏华
  • 2篇石玉岚
  • 2篇陈万生
  • 2篇董勤
  • 1篇宋阳
  • 1篇章菲菲
  • 1篇位华
  • 1篇秦士新
  • 1篇程萍
  • 1篇林厚文
  • 1篇高烽
  • 1篇崔杰
  • 1篇许景峰
  • 1篇郏海燕
  • 1篇朴淑娟
  • 1篇王静

传媒

  • 4篇武警医学
  • 2篇药学实践杂志
  • 2篇国外医药(抗...
  • 2篇海军医学杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇西南军医

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
五酯胶囊对他克莫司药代动力学的影响被引量:2
2016年
目的观察不同剂量五酯胶囊对他克莫司药代动力学的影响。方法 40名健康志愿者,随机分为5组,在口服给药2 mg他克莫司5 min后,分别给予0、1、2、6及8粒五酯胶囊,于给药前、给药后不同时间点静脉取血,置于抗凝管中,保存至分析测定。结果他克莫司的药物动力学参数AUC0→t、Tmax随着五酯胶囊剂量的增大而增大,最大时分别可达到(459.3±114.2)ng/(h·ml)和(3.125±1.356)h,而Cmax则在五酯胶囊服用2粒时最大,达(43.539±10.656)ng/ml。口服清除率(CL/F ratio),1粒五酯胶囊时,就降至到51.67%,当服用8粒时,降至到27.09%。结论合用五酯胶囊后,他克莫司在体内代谢速度减慢,清除率降低,血药浓度升高。
米丽位华李敬超秦士新茅建辉
关键词:他克莫司五酯胶囊药动学高效液相色谱法
药物相关基因多态型与药代动力学相关性的研究进展被引量:2
2009年
药物代谢酶基因突变导致酶活性降低或失活,影响药物的氧化代谢。药物相关基因多态性是造成个体之间药代动力学差异的重要原因,如P450酶系的CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19等和Ⅱ相代谢酶及药物转运蛋白的基因突变,使它们代谢药物的动力学参数发生巨大差异。通过对基因多态性与药动学关系的研究,可避免因受试者选择不当而得到片面的药动学结果,导致有前途的化合物被淘汰或使不合适的化合物上市成为新药,造成对患者的潜在危险。
许景峰米丽
关键词:药物代谢酶细胞色素P450药代动力学药物转运蛋白
我院560例药品不良反应报告分析被引量:1
2009年
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及特点。方法:将我院2004~2008年收集的ADR报告560例,按患者性别、年龄、涉及药品种类、给药途径、临床表现等进行统计、分析。结果:在我院上报的ADR中,抗感染药引发的ADR占51.8%,中药制剂占10.7%;ADR类型以皮肤及其附件损伤最常见,占51.8%,无死亡病例报道。结论:临床应加强ADR监测工作,尤其要严格把握抗感染药及中成药的使用指征,减少ADR的发生。
张夏华吴广通石玉岚米丽
关键词:药品不良反应统计分析
实用新型湿敷药袋的制作与使用效果
2018年
临床患者发生皮肤组织感染或静脉炎等情况后,经常需要利用药液湿敷进行治疗[1,2]。传统的湿敷方法:一般将纱布或脱脂棉放入湿敷药液内充分浸泡后,取出敷于患处。为了防止药液污染病床,医护人员常会在浸有药液的纱布外面包上一层塑料布,并固定在患者身体上,从而将药液隔离。但是,由于药液的流动性很强,这种简单的湿敷方法还是不能防止药液从边缘渗出。而且绑在患者身体上的塑料布很容易滑脱而松开,
贾蔚石玉岚米丽
菊黄清热散的临床前药效学研究被引量:1
2014年
目的:考察菊黄清热散的抗菌、解热、镇痛、抗炎和免疫作用。方法采用倍比稀释法检测菊黄清热散体外抗病原菌作用;给予BABL/C小鼠腹腔接种肺炎链球菌观察体内抗菌作用;考察家兔内毒素发热模型的解热作用;以小鼠热板法和扭体法研究镇痛作用;以大鼠足趾肿胀模型及小鼠腹腔毛细血管通透性模型研究抗炎作用;以小鼠碳粒廓清法研究免疫调节作用。结果菊黄清热散在体外有一定的抗菌作用,能降低体内感染小鼠的死亡率;菊黄清热散中、低剂量组在给药后2~3 h发热家兔体温显著降低(P<0.05),高剂量组2~4 h时显著降低(P<0.05);菊黄清热散各剂量组在给药后1.5、2、3 h时小鼠痛阈值显著升高(P<0.05),且能显著降低腹腔注射后小鼠的扭体次数(P<0.05);菊黄清热散各剂量组给药后1、2、3、4、5 h大鼠足趾肿胀率显著降低(P<0.05),可降低模型小鼠急性炎症早期的腹腔毛细血管通透性(P<0.05);在碳粒廓清法免疫调节作用中,菊黄清热散高、中剂量组测得廓清指数K值明显提高,吞噬指数α值也有一定程度的增加(P<0.05)。结论实验提示菊黄清热散具有抗菌、解热、镇痛、抗炎和增强免疫的作用。
米丽陈万生李敬超吴广通
关键词:镇痛抗炎免疫
五酯胶囊对他克莫司在肝移植患者体内的药代动力学的影响被引量:8
2020年
目的探讨五酯胶囊对他克莫司在肝移植患者体内药代动力学方面的影响。方法选取2013年1月至2014年8月在海军军医大学附属长征医院行同种异体尸体肝移植的15例患者为研究对象,其中:男性11例,女性4例,年龄(51.72±8.08)岁。分别在患者单独服用他克莫司,以及服用他克莫司一段时间后加服五酯胶囊,即同时服用他克莫司与五酯胶囊时,采集血样。血样采集时间为服药后即刻、0.5 h、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、16 h、20 h、24 h;分别计算2种情况下患者的药代动力学参数:达峰时间(Tmax)、分布容积(V/F)和CLz/F。结果与单独服用他克莫司时相比,同时服用他克莫司与五酯胶囊时,他克莫司的Tmax明显缩短(3.2 vs.2.0,P<0.05)、V/F显著降低(388.969 vs.135.632,P<0.05),且CLz/F明显下降(23.935 vs.13.867,P<0.05)。结论五酯胶囊对肝移植患者体内他克莫司代谢为有益影响。
米丽李敬超陆嘉君位华董勤贾蔚宋阳丁雪娇
关键词:他克莫司五酯胶囊药代动力学肝移植
应用药学知识减少输液不良反应被引量:2
2008年
静脉输液是治疗疾病的重要手段,造成输液反应的原因很多,输液反应与药物自身的稳定性,药物之间的相互作用,药物与体外物质相互作用等有直接关系,本文对药物产生的输液不良反应的因素进行归纳总结,减少输液不良反应。
米丽吴广通张夏华张旭
关键词:输液反应药学知识
STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备及特性研究被引量:1
2011年
【目的】研究STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒的制备工艺,并对纳米复合微粒特性进行评价。【方法】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合,制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒,并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳定性。【结果】将纳米技术与反义寡核苷酸技术相结合,制备STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒,并观察纳米微粒对限制性内切酶的抗性及其在不同pH值下的稳定性。【结果】在pH值为2~10的范围内,PAMAM—STAT3一asODN纳米微粒均未出现降解,且该纳米微粒具有较好的抗限制性内切酶的特性。【结论】新型STAT3反义寡核苷酸纳米微粒具有较好的抗限制性内切酶、耐酸碱的特性,为其在基因治疗中的应用提供了一定的依据。
董勤崔杰高烽章菲菲米丽祝晴晴
关键词:STAT3反义寡核苷酸纳米复合微粒PH值
武警上海总队医院围手术期预防使用抗菌药物调查分析
2009年
为了解我院围手术期抗菌药物使用情况,根据《抗菌药物临床应用指导原则》加强抗菌药物的使用管理,规范用药行为,促进我院临床合理使用抗菌药物。随机抽取2008年9月和12月出院患者手术病例100份,对其抗菌药物的应用情况进行分析。100例手术患者中,头孢类药物使用占主流,抗生素不合理使用表现为无适应证用药、频繁换药、微生物检测率低、采样时间不正确、用药疗程不合理,溶媒选择不当等。细菌耐药性迫使不断使用新品种和价格更高的抗生素,出现可抵抗所有药物的超级耐药细菌,合理使用抗生素迫在眉睫。
米丽李敬超
关键词:围手术期抗菌药物
某院2007-2009年住院患者抗菌药物使用情况统计分析被引量:2
2010年
抗菌药物是临床治疗不可缺少的药物,在预防和治疗感染疾病中起着重要作用,临床应用广泛。随着不良反应的增多和病原菌耐药的增加,抗菌药物的合理使用成为备受关注的问题。笔者对我院2007—2009年抗菌药物的使用情况进行统计分析,为规范合理用药提供参考。
米丽吴广通李敬超
关键词:限定日剂量
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