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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 8篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇乙酰
  • 2篇甲基
  • 2篇苯基
  • 1篇乙基
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇制药
  • 1篇中间体
  • 1篇沙星
  • 1篇生产工艺
  • 1篇生产工艺研究
  • 1篇棕榈
  • 1篇呋喃
  • 1篇呋喃酮
  • 1篇哌嗪
  • 1篇甾体抗炎药
  • 1篇文拉法新
  • 1篇消旋
  • 1篇邻甲酚

机构

  • 11篇华东理工大学

作者

  • 11篇程国侯
  • 4篇卓超
  • 2篇唐海霞
  • 2篇余明
  • 2篇周盛峰
  • 1篇胥波
  • 1篇范朋高
  • 1篇虞心红
  • 1篇江伟峰
  • 1篇杨凯
  • 1篇姜妮丽
  • 1篇王震涛
  • 1篇侯志安
  • 1篇林盛平
  • 1篇陈华祥
  • 1篇汤文军

传媒

  • 6篇中国医药工业...
  • 2篇化学世界
  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1995
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环丙胺的合成被引量:7
1995年
环丙胺的合成程国侯,王震涛(华东理工大学药物化学教研室,上海200237)SYNTHESISOFCYCLOPROPYLAMINE¥CHENGGuo-Hou;WANGZhen-Tao(Dept.ofMedicinalChemistryEastChina...
程国侯王震涛
关键词:环丙胺制药
N-乙基哌嗪合成方法的改进被引量:2
2000年
以哌嗪水溶液与溴乙烷反应合成N乙基哌嗪,并以共沸蒸馏方法分离N乙基哌嗪及副产物N,N′二乙基哌嗪。合成方法具有新颖、简便、收率及纯度高的特点,适合于工业生产。
程国侯卓超
关键词:哌嗪N-乙基哌嗪
COX-2抑制剂Rofecoxib合成路线图解
2001年
周盛峰虞心红程国侯
关键词:COX-2抑制剂
N,N-二甲基对甲氧基苯乙酰胺的制备被引量:5
2000年
唐海霞程国侯
关键词:中间体
恩氟沙星的合成被引量:2
1999年
改进了喹诺酮酸类抗菌药恩氟沙星及其中间体乙基哌嗪的合成工艺,使其更适合于工业生产。
程国侯汤文军张玉华
关键词:抗菌药
棕榈氯霉素的合成工艺改进被引量:3
1999年
程国侯余明卓超
关键词:合成工艺氯霉素
抗抑郁药-文拉法新合成研究
程国侯卓超余明唐海霞
文拉法新(Venlafaxin)是新一代抗议郁药。具有起效快,疗效高和复发率低等特点。同时无口干、便秘、尿潴留及视力模糊等副作用,课题组对文拉法新生产工艺进行了研究,开发了以对羟基苯甲醛为原料,经九步反应合成文拉法新的生...
关键词:
关键词:抗抑郁药
脑啡肽酶抑制剂Acetorphan的合成被引量:1
2003年
以苄氯和丙二酸二乙酯为起始原料,经烃化,水解,Mannich反应,脱羧和Michael加成得到2-乙酰硫甲基-3-苯基丙酸,然后与甘氨酸苄酯反应得到Acetorphan,总收率17.4%。
周盛峰程国侯杨凯江伟峰林盛平
关键词:ACETORPHAN
5-氨基邻甲酚的生产工艺研究
程国侯侯志安卓超陈华祥
该项目设计开发以5-硝基邻甲胺为原料,经重氮、水解和还原制备5-氨基邻甲酚的生产工艺,反应收率达到74%,高于文献报道的60%收率,具有原料来源广、成本低、生产工艺简便等特点,达到国内领先水平。
关键词:
关键词:生产工艺
R-卡尼丁的合成和改进被引量:5
2000年
以环氧氯丙烷为原料合成了 ( R,S) -卡尼丁 ,用二苯甲酰 - L-酒石酸对其进行了拆分 ,对反应和拆分条件进行了优化 ,并用氧化还原法实现了 S-卡尼丁的消旋化 ,使其可以回收利用。
胥波程国侯
关键词:二苯甲酰-L-酒石酸拆分消旋
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