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  • 6篇医药卫生

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机构

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作者

  • 6篇崔恩忠
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  • 6篇汤淏
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  • 3篇刘文雅
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传媒

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  • 1篇第六届华东地...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
益肾丸的质量标准提升研究
益肾丸为南京军区南京总医院全军肾脏病研究所研制,临床应用多年,疗效确切.本文通过薄层色谱鉴别当归和黄芪,采用高效液相色谱法测定特女贞苷的含量,进一步提升其质量标准,也为评价并建立其质量标准提供科学依据.
崔恩忠唐安福刘文雅盛华汤淏王曙东
关键词:益肾丸当归薄层色谱高效液相色谱法
文献传递
HPLC法测定养肾丸中大黄素的含量被引量:1
2015年
目的:建立养肾丸中大黄素含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用HPLC法,动相:甲醇-0.1%磷酸(82∶18);色谱柱:Hedera Lichrospher柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃;进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在5.5μg^88μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD%为1.5%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于养肾丸的质量控制。
汤淏贡磊唐安福崔恩忠盛华王曙东
关键词:大黄素高效液相色谱法
高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量被引量:11
2015年
目的益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱:Agilent TC-C18(2)柱(4.6×250 mm,5μm);体积流量:1.0 m L/min;柱温:25℃;检测波长:224 nm。结果特女贞苷在15.375~246.000μg/m L范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0.44%、0.95%和2.65%,平均回收率为99.60%。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0.3 mg/g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。
崔恩忠唐安福刘文雅盛华汤淏王曙东
关键词:益肾丸高效液相色谱法
HPLC法测定气血双补口服液中淫羊藿苷的含量被引量:2
2014年
目的:建立气血双补口服液中淫羊藿苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法:采用HPLC法,流动相:乙腈-纯化水(27∶73);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长:270 nm;进样量:10μL。结果:淫羊藿苷在55-275μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.41%,RSD%为0.94%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。
盛华崔恩忠唐安福汤淏
关键词:淫羊藿苷HPLC法
寒痹丸的质量标准研究被引量:4
2016年
目的建立寒痹丸的质量控制标准。方法对方中当归和川芎进行薄层色谱鉴别,同时采用HPLC法对淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷在10.15~81.20g/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.92%(RSD=1.34%)。结论本实验所用方法简便,重现性良好,定量方法准确可靠,可用于寒痹丸的质量标准控制。
崔恩忠陈美惠贡磊盛华汤淏
关键词:薄层色谱高效液相色谱法
清肾丸定性定量研究被引量:4
2014年
目的建立清肾丸的定性定量方法。方法对方中当归、川芎、赤芍、红花4味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中丹酚酸B进行含量测定。结果薄层色谱专属性强;丹酚酸B在12.53~200.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);低、中、高浓度平均回收率分别为98.8%、100.1%、99.0%(RSD分别为1.3%、1.5%、1.8%)。结论本文建立的定性定量方法简便,重现性好,准确可靠,可用于清肾丸的质量控制。
王曙东盛华崔恩忠唐安福刘文雅王争汤淏
关键词:薄层色谱鉴别高效液相色谱法
共1页<1>
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