王盛
- 作品数：12 被引量：38H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划安徽省卫生厅中医药科研课题安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 基于质量标志物有效性、特有性及可测性理念的天葵子Q-marker成分预测被引量：1
- 2023年
- 目的:桥连网络药理学和特征图谱技术,预测天葵子质量标志物,为天葵子全面的质量控制体系建立提供参考。方法:文献及成分-靶点-通路网络可视化研究,定位并预测天葵子干预疾病的潜在质量标志物;采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈(A)-含15%乙腈的0.1%磷酸水溶液(每100 mL含SDS 0.2 g)(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0%A;5~10 min,0%A→27%A;10~33 min,27%A→29%A;33~38 min,29%A→37%A;38~55 min,37%A→38%A;55~72 min,38%A),流速0.8 mL·min^(-1),检测波长为260 nm(0~6 min)、220 nm(6~10 min)、260 nm(10~29 min)、220 nm(29~34 min)、260 nm(34~37 min)、220 nm(37~72 min);对收集的38批天葵子药材进行HPLC特征图谱定性定量分析,运用OPLS-DA筛选出造成组间差异的主要标志性成分;根据质量标志物的有效性、特有性及可测性预测天葵子潜在的Q-marker。结果:锁定了天葵子质量标志物的主要来源范围,网络药理学预测了其干预疾病的3个潜在质量标志物;成功建立了7个共有峰的特征图谱,标定了4个特征峰,其中3个差异性代谢产物,且格列风内酯、木兰花碱和小檗红碱质量浓度分别在2.22~44.4、14.2~284、3.8~76μg·mL^(-1)范围内均与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%、98.8%和99.6%,RSD分别为0.64%、1.7%和1.9%;38批样品中格列风内酯、木兰花碱和小檗红碱的含量范围分别为0.046~0.757、0.391~2.796、0.077~0.572 mg·g^(-1)。根据质量标志物的有效性、特有性及可测性,预测天葵子中格列风内酯和小檗红碱2个成分为天葵子的Q-marker成分。结论:本研究预测了天葵子的Q-marker成分,同时建立了简便、准确、可靠的天葵子特征图谱定性定量方法,为天葵子全面质量控制体系的建立提供了参考,研究结果将有利于市场上天葵子药材质量评价。
- 陈莉王盛刘柳珊杨俊孟楣詹志来
- 关键词：天葵子HPLC特征图谱木兰花碱
- 复方补乌糖浆的HPTLC图谱研究
- 2014年
- 目的研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制。方法复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析。结果对10批复方补乌糖浆进行了考察,乙酸乙酯部位确定了12个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.99;正丁醇部位确定了10个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.97,共有峰中包括补骨脂素、异补骨脂素、大黄素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和阿魏酸等6个色谱峰。结论此方法未发现复方补乌糖浆中左旋紫草素、齐墩果酸和藁本内酯。
- 陈莉王盛夏伦祝孟楣郭艳丽
- 色谱指纹图谱相似指数结合响应面法优化消化复宁汤提取工艺参数被引量：1
- 2023年
- 目的优化消化复宁汤的提取工艺参数。方法以指纹图谱相似指数(C、A)、多指标成分总含量和浸膏得率为指标,采用中心组合设计-响应面法(RSCCD)优化消化复宁汤提取工艺参数。结果提取次数对综合评分值具有显著性影响,最佳提取工艺参数为加9倍量水、煎煮1.5 h、提取3次。该条件下综合评分值的预测值为100.333,验证均值为96.75,与预测值差异无统计学意义。结论该文所确定的消化复宁汤的提取工艺方法科学合理、稳定可行,为后期制剂的研究与开发奠定基础。
- 陈莉王盛张迪程蕤汪永忠
- 高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量被引量：5
- 2012年
- 目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(18∶2∶80,V/V)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温25℃;在323 nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等。结果咖啡酸进样量在0.02～0.50μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1 695.52 X+6.158 2×106(r2=0.999 9);平均加样回收率为99.04%,RSD=0.75%。结论该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定。
- 宋宇红王盛
- 关键词：高效液相色谱法咖啡酸
- 热毒清口服液质量控制方法的改进被引量：2
- 2017年
- 目的改进热毒清口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的甘草、射干、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定热毒清口服液中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法能够鉴别出甘草、射干、黄芩的特征斑点;黄芩苷在53.60~536.00μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 99),平均加样回收率为99.85%,RSD=0.63%(n=6)。结论本方法操作简单,准确可靠,可有效控制热毒清口服液的质量。
- 王盛陈莉冯艺戎蔡敏
- 关键词：热毒清口服液薄层色谱法高效液相色谱法
- 薄层扫描法测定白癜风糖浆中补骨脂素的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立白癜风糖浆中补骨脂素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法;展开剂条件为:环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(4∶1∶1∶0.1),吸收波长为300 nm。结果补骨脂素在250～2 500 ng之间的线性关系良好,平均回收率为101.65%,RSD值为1.75%。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制白癜风糖浆的质量。
- 王盛陈莉冯艺戎
- 关键词：补骨脂素薄层扫描法
- TLCS同时测定复方补乌糖浆中3种指标成分含量被引量：2
- 2014年
- 目的建立同时测定复方补乌糖浆中3种成分含量的方法。方法采用薄层色谱扫描法（TLCS），硅胶G薄层板，环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷～甲酸（3：1：1：0．2）为展开剂，检测波长λs=300nm。结果阿魏酸在0．36～O．84gg、补骨脂素在0．12～0．28μg、大黄素在0．01～0．05μg线性范围内呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．7％、100．8％、101．0％，RSD分别为1．26％、1．44％、1．86％。结论该方法简单、快速、高效，稳定可靠，可作为复方补乌糖浆的质量控制方法。
- 陈莉王盛吴溪孟楣朱晶晶
- 关键词：薄层色谱扫描法
- HPLC法测定含黄芪中药制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量被引量：15
- 2018年
- 目的:建立一种测定含黄芪中药制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法:以我院中药制剂养肝益水颗粒为模型药物,参照2015年版《中国药典》(一部)(简称"药典")中"黄芪"项下毛蕊异黄酮葡萄糖苷高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,采用药典色谱条件并在此基础上,通过增加流动相甲酸比例、延长流动相大极性段洗脱时间等方法进行优化改进,建立含黄芪中药制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量测定方法,并进行方法学考察。然后用另外2种含黄芪的中药制剂对该法进行初步验证。结果:在药典色谱条件下,模型药物中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷色谱峰不能与基线分离;优化后,得到流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(14∶86,V/V),检测波长为260 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min的色谱条件。优化条件下毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度线性范围为5.08~81.28μg/m L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6);平均加样回收率为100.22%(RSD=0.95%,n=6)。经该法测定的5批模型药物中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均含量为0.014 2%。经验证,该法也可有效分离另外2种含黄芪中药制剂中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷。结论:成功建立测定含黄芪中药制剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的HPLC法,且该法准确可靠,重现性好,具有一定适用性,可为后续深入研究奠定基础。
- 陈莉王盛孟楣
- 关键词：毛蕊异黄酮葡萄糖苷高效液相色谱法
- 响应面分析法优化复方补乌糖浆微波提取工艺被引量：6
- 2012年
- 目的:优选复方补乌糖浆的微波提取工艺参数。方法:通过响应面分析法对复方补乌糖浆微波工艺参数进行优选。结果:加水量、提取时间、微波功率对补骨脂素得率具有显著性影响,其最佳提取工艺为加药材10倍量的水,在40%微波功率下提取26 min,补骨脂素得率达到极大值,该条件下补骨脂素得率的预测值为36.33%,验证值为36.38%。结论:与原提取工艺相比,优化的微波提取工艺简便、节能、提取率高且重现性好。
- 陈莉王盛魏良兵孟楣冯艺戎石金友
- 关键词：响应面分析法
- 不同产区木瓜药材质量对比分析被引量：2
- 2022年
- 目的考察市售木瓜药材主流商品质量,为木瓜药材商品规格等级标准的建立奠定基础。方法收集三大主流产区的木瓜样品38批,采用HPLC特征图谱表征其化学成分,运用SPSS软件整体分析特征图谱相似度数据,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)特征图谱统计分析,并用正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对宣木瓜和资丘木瓜进行化学成分差异性分析。结果所建立的木瓜药材特征图谱共有12个共有峰,指认了白桦酸、齐墩果酸、熊果酸、科罗索酸和乙酰熊果酸5个共有峰;直观分析显示宣木瓜和资丘木瓜的特征峰有较大差异,该方法可以有效鉴别宣木瓜和资丘木瓜;特征图谱PLS-DA结果表明不同批次川木瓜存在较大差异,宣木瓜与资丘木瓜之间有显著差异;宣木瓜和资丘木瓜特征图谱OPLS-DA结果表明,二者差异成分峰有峰8(齐墩果酸)、峰9(熊果酸)、峰11、峰3、峰1和峰6(白桦酸)。结论3个产区木瓜药材化学成分存在显著差异,其中川木瓜品质较差,初步判定宣木瓜优于资丘木瓜。
- 陈莉王盛杨静夏伦祝孟楣
- 关键词：木瓜高效液相色谱法相似度
