王潇潇
- 作品数：26 被引量：125H指数：7
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 格拉司琼透皮贴片预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐的前瞻性、多中心的真实世界研究报告
- 2021年
- 目的探讨采用真实世界研究模式,在中国癌症患者中评价格拉司琼透皮贴片(granisetron transdermal delivery system,GTDS)预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐(antitumor drugs-induced nausea and vomiting,DINV)的效果、安全性和治疗价值。方法本研究是一项前瞻性、多中心、非干预性观察研究,自2019年4月至2020年4月期间共入选了48家医院1572例预防性使用GTDS止吐的成年癌症患者。所有患者的止吐治疗方案由其主管医师酌情决定。研究中收集患者的基线资料、抗肿瘤治疗方案及药物剂量、止吐治疗方案和不良事件等数据。结果从治疗开始至末剂治疗结束后24小时期间(PEEP期)有62.5%(983/1572)的患者获得了恶心呕吐的完全缓解(CR),59.4%(934/1572)的患者达到恶心呕吐的完全控制(CC)。此外,从治疗开始至末剂治疗期间逐日CR率从67.0%上升到93.1%,呈现逐步递增趋势。接受高致吐化疗(HEC)和中致吐化疗(MEC)方案患者的CR率分别为52.1%和61.0%。多因素Logistic回归分析结果表明,<50岁、女性、ECOG PS评分≥1和中/高度致吐化疗为影响PEEP期CR的危险因素。研究过程中,有19.8%的患者出现了轻微的便秘、头痛等症状,但未报告严重不良事件。结论真实临床实践中,GTDS可以有效地预防抗肿瘤治疗所致恶心和呕吐的发生,其安全性良好,依从性高,有利于实现DINV的全程管理。
- 寻琛秦叔逵马军李进周承志黄慧强马树东王湛秦茵茵刘加军王潇潇臧远胜秦海峰肖健王蔷魏哲威范志平魏小娟宣丽曾铭玥张国庆许昕高岩王涛焦晓栋袁芃乔滨
- 关键词：全程管理
- 肿瘤微环境中白细胞介素6的表达与NK/T细胞淋巴瘤预后的关系被引量：1
- 2017年
- 目的 探讨白细胞介素6（IL-6）在NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）肿瘤微环境中的表达水平及其与患者临床特征、预后的关系.方法 收集中山大学肿瘤防治中心2005年1月至2011年12月有可切取蜡块的初治NKTCL病例93例,采用免疫组织化学方法检测肿瘤微环境中IL-6的表达水平,以阳性细胞数≥10个/高倍镜视野（HP）为阳性标准.两组间计量资料、计数资料比较分别采用t检验和χ2检验,生存分析采用Kaplan-Meier法及Log-rank检验,以P〈0.05为差异有统计学意义.结果 NKTCL肿瘤微环境中IL-6表达的中位数为21个/HP（0~150个/HP）,IL-6阳性率为61.29%（57/93）.IL-6阳性率在发热、高韩国预后指数（KPI）评分患者中显著增高,差异均有统计学意义（均P〈0.05）.IL-6阳性者血清C反应蛋白水平为（29.282.62）mg/L,阴性者为（11.142.77）mg/L（t=-2.276,P=0.025）.IL-6阴性者5年无进展生存（PFS）率为52.7%,5年总生存（OS）率为60.0%;IL-6阳性者5年PFS率为23.6%,5年OS率为27.1%,两组比较差异均有统计学意义（均P=0.001）.结论NKTCL肿瘤微环境IL-6高表达与患者高危临床特征相关,IL-6高表达者长期生存差.
- 蔡绮纯白冰高岩王潇潇黄慧强
- 关键词：肿瘤微环境白细胞介素6INTERLEUKIN
- NK/T细胞淋巴瘤的治疗进展被引量：10
- 2008年
- 黄慧强王潇潇
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤
- 多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床研究被引量：21
- 2007年
- 背景与目的:对于既往使用过含蒽环、紫杉醇药物方案化疗失败的复发转移性乳腺癌,可用的药物不多。多西紫杉醇(docetaxel)联合卡培他滨(capecitabine)是近年来治疗转移性乳腺癌一个较新的方案,本研究初步探讨多西紫杉醇联合卡培他滨(DC)治疗转移性乳腺癌的近期疗效和安全性情况。方法:31例女性转移性乳腺癌患者接受多西紫杉醇联合卡培他滨方案化疗。卡培他滨2500mg·(m2·d)-1,第1～14天,分2次饭后30min口服;多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,第1天。方案21天重复循环。在多西紫杉醇用药前1天,开始口服地塞米松8mg,每天2次,连用3天。结果:31例患者使用DC方案化疗共116疗程,中位疗程数为3.7个。总有效率(response rate,RR)为41.9%(13/31),完全缓解(complete remission,CR)3例(9.6%)。主要不良反应为乏力、骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、粘膜炎等。中位随访时间10.8个月(2～23个月),死亡2例(均死于肿瘤进展),中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)5.7个月(2～12个月)。结论:多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌,有效率高、疗效肯定、不良反应可以耐受,为治疗转移性乳腺癌的有效方案。
- 王潇潇周中梅袁中玉张东生史艳侠姜文奇
- 关键词：多西紫杉醇卡培他滨
- DHAOx方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的研究被引量：9
- 2010年
- 【目的】探讨DHAOx方案(地塞米松、大剂量阿糖胞苷、奥沙利铂)治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期疗效和不良反应。【方法】中山大学肿瘤防治中心近年采用DHAOx±R方案(地塞米松20mg/d静脉滴注d1～4;阿糖胞苷2000mg/m23h静脉滴注,12h重复一次d2;奥沙利铂130mg/m22h静脉滴注d1;加或不加抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗375mg/m2,d0)治疗20例复发和难治性NHL患者,其中6例缓解后接受了自体外周血造血干细胞移植支持下的超大剂量化疗。客观疗效评定参照1998年美国和国际淋巴瘤专家组制定的NHL疗效评价标准,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和疾病进展(PD);不良反应评价按照WHO不良反应评价标准分为0-Ⅳ度。【结果】20例患者共化疗47疗程,接受DHAOx方案13例(65%),DHAOx+R方案7例(35%),20例均可评价疗效,总有效率55%(11/20),完全缓解率(CR)35%(7/20),既往接受过含铂类方案的患者再次接受DHAOx±R方案亦有效。主要的不良反应为骨髓抑制,主要表现为中性粒细胞下降和血小板下降,Ⅲ～Ⅳ级的中性粒细胞下降占35%(16/47),其中粒细胞缺乏合并感染性发热占17%(8/47);Ⅲ～Ⅳ级的血小板下降占20%(9/47);轻度的外周神经毒性占17%(8/47)。中位随访12个月(1～32个月),1年和2年生存率均为70.6%。【结论】DHAOx治疗复发难治NHL有效率与传统DHAP方案(地塞米松、大剂量阿糖胞苷、顺铂)相似,不良反应可耐受,值得在更大宗病例中作进一步的研究。
- 蔡清清高岩周颖卜庆林旭滨王潇潇林泽晓黄慧强
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤化学疗法
- EPOCH方案一线治疗NK/T细胞淋巴瘤的长期随访结果报告被引量：12
- 2010年
- 【目的】探索持续灌注EPOCH方案一线治疗NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)的近期疗效、远期生存和不良反应。【方法】2003年6月至2008年6月间,共收治NK/TCL34例,其中原发鼻腔或鼻咽30例(88.2%),鼻型4例(11.8%)。全组一线EPOCH化疗1～6个疗程(中位疗程数2.5个)。病灶局限的鼻NK/TCL患者,化疗后加用侵犯野放疗。【结果】34例患者中33例可评价疗效,总有效率60.6%(20/33),完全缓解率(CR率)45.5%(15/33)。鼻NK/TCL总有效率66.7%(20/30),CR率50%(15/30);鼻型NK/TCL仅1例稳定(SD),余2例均在化疗中病情恶化(PD)。中位随访22(2～68)个月后,全组预计3年总生存率(OS)为52.2%。鼻NK/TCL患者的预计中位生存时间未达到,3年OS为59.4%;而鼻型患者预计中位生存时间仅7个月。对Ⅰ～Ⅱ期鼻NK/TCL患者,一线EPOCH化疗序贯侵犯野放疗的CR率为75%,3年OS为75%。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占30.9%,无治疗相关死亡。【结论】EPOCH方案对鼻NK/TCL有较好的疗效,耐受性好,对病灶局限的患者,一线EPOCH化疗联合侵犯野放疗在近期疗效和远期生存均令人满意。对鼻型NK/T淋巴瘤效果似乎较差,亟需寻找新的有效治疗方案。
- 林泽晓高岩黄慧强林旭滨蔡清清夏忠军王潇潇姜文奇
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤联合化疗持续灌注
- 侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤自体造血干细胞移植后长期随访结果
- ＜正＞目的:评价自体造血干细胞移植（Autologous hematopoietic stem cell transplantation, AHSCT）治疗侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的临床疗效及安全性。方...
- 卜庆黄慧强林旭滨蔡清清高岩王潇潇周颖
- 关键词：淋巴瘤自体造血干细胞移植淋巴母细胞性淋巴瘤T细胞性
- 文献传递
- 血清IL-6浓度与NK／T细胞淋巴瘤患者临床特征及预后的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨NK／T细胞淋巴瘤（NKTCL）病例血清白细胞介素6（IL-6）浓度及其与临床特征、预后的关系。方法收集中山大学肿瘤防治中心2005年1月至2011年12月有治疗前血清的初治NKTCL病例59例，采用夹心酶联免疫吸附法检测血清IL-6水平。结果NKTCL病例血清IL-6显著增高，49例未合并嗜血细胞综合征（Non-HLH）患者为2．56（0-22．29）pg／ml；而10例合并HLH患者为102．11（23．44-5871．24）pg／ml。在发热、晚期、高KPI评分、化疗耐药、高C反应蛋白的NK／TCL病例中，血清IL-6浓度增高患者的比例也显著增高。在生存方面，血清IL-6浓度≥3．12pg／ml的NKTCL病例，其5年无疾病生存（PFS）率为（7．3±5．0）％，5年生存（OS）率为（17．0±7．4）％；而血清IL-6浓度〈3．12pg／ml的NKTCL病例，其5年PFS率为（58．6±9．1）％（P=0．000），5年OS为（62．1±9．0）％（P=0．001）。结论血清IL-6水平增高与NKTCL病例高危临床特征和长期生存差相关。
- 蔡绮纯白冰高岩王潇潇黄慧强
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤白细胞介素6预后
- SMILE方案治疗复发难治NK／T细胞淋巴瘤的初步临床报告被引量：15
- 2009年
- 目的探索SMILE方案治疗NK／T细胞淋巴瘤的疗效和不良反应。方法2006年11月至2008年2月，5例初治和5例复发NK／T细胞淋巴瘤患者接受SMILE方案（甲氨蝶呤、异环磷酰胺、左旋门冬酰胺酶、依托泊苷等）化疗。1例患者进一步接受了自体外周血造血干细胞支持下的超大剂量化疗，2例患者进一步接受局部放疗。结果10例患者中有8例可以评价疗效，总有效率50％（4／8），无完全缓解。其中初治和复发患者有效率均为50％。主要不良反应为骨髓抑制及氨基转移酶升高，其中Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少占65％，发热性粒细胞减少占25％，Ⅲ度氨基转移酶升高占10％，其他不良反应少见，无治疗相关死亡。26．1％患者由于严重的不良反应中止治疗。结论SMILE治疗复发耐药的NK／T细胞淋巴瘤有一定疗效，但不良反应明显，目前尚不能作为复发难治NK／T细胞淋巴瘤的标准一线方案。
- 周颖蔡清清林旭滨高岩卜庆王潇潇黄慧强
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金药物疗法
- 侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤自体造血干细胞移植后长期随访结果
- 目的评价自体造血干细胞移植（Autologous hematopoietic stem celltransplantation,AHSCT）治疗侵袭性T细胞性非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的临床疗效及安全性。[方法]本文回...
- 卜庆黄慧强林旭滨蔡清清高岩王潇潇周颖
- 关键词：淋巴瘤自体造血干细胞移植淋巴母细胞性淋巴瘤
- 文献传递
