王浩瀚
- 作品数：14 被引量：6H指数：2
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家水禽产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 鹅MTTP基因多态性与脂质指标和屠体性状的相关研究
- 2010年
- 利用PCR-SSCP技术检测四川白鹅(n=24)和朗德鹅(n=33)MTTP基因的第8、18和21外显子的多态性,计算基因频率和基因型频率,并将发现的多态性与鹅肝脂质指标和屠体性状进行关联分析,研究MTTP基因多态性与鹅肝脂质指标和屠体性状的相关关系。结果发现,鹅MTTP基因第21外显子130 bp处存在G→A突变,该突变位点在朗德鹅群体中表现出AA和BB 2种基因型,AA基因型鹅的肝脂质指标和屠体性状与BB基因型个体差异不显著(P>0.05);在四川白鹅群体中仅存在BB基因型,鹅MTTP基因的该突变位点对鹅肝脂质指标和屠体性状的影响不显著。
- 王浩瀚胡深强寇洁敬准杨宇余国春康波王继文
- 关键词：多态性屠体性状
- 肉鸭Six1基因第2外显子单核苷酸多态与屠体性状的相关性分析被引量：2
- 2013年
- Six1基因是调控肌肉形成过程中的重要基因。为研究Six1作为肉鸭生长发育候选基因的可行性,本实验以42日龄大型肉鸭为研究对象,采用PCR-SSCP技术检测肉鸭Six1基因第2外显子的多态性,并对所检测到的多位点组成的基因型与肉鸭屠体性状进行关联性分析。结果表明:在鸭Six1基因的编码区第729 bp处存在C→T突变,属同义突变,该突变位点在大型肉鸭群体中表现为AA与AB 2种基因型。肉鸭AA和AB基因型间,胸肌重、腿肌重和其他屠体性状差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,鸭Six1基因第2外显子区没有适用于遗传标记的多态位点。
- 杨超王浩瀚刘贺贺王继文
- 关键词：多态性SSCP屠体性状
- 过表达Six1对鸭成肌细胞蛋白合成相关基因表达的影响
- 王浩瀚李欣欣刘贺贺张荣萍李亮王继文
- 关键词：成肌细胞
- 鹅ATP5E基因cDNA克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2013年
- 线粒体ATP酶合成体ε亚基(ATP synthase,H+transporting,mitochondrial F1 complex,epsilon,ATP5E)是ATP合成酶催化中心的最小亚基,在能量代谢过程中具有重要作用。本研究利用RT-PCR和RACE技术获得鹅ATP5E序列,并结合生物信息学方法对鹅ATP5E的序列进行深入分析。结果表明:克隆获得鹅ATP5E基因序列全长为347 bp,包括156 bp的编码区序列,编码51个氨基酸。同源性分析发现,鹅ATP5E核苷酸序列与推测氨基酸序列与原鸡的同源性最高,分别达到87.74%和89.58%,而与其他物种之间的一致性差异稍大。氨基酸序列分析发现该基因编码蛋白理论分子量为水溶性蛋白,相对分子量为5.79 ku,理论等电点为10.01,无信号肽序列和跨膜区,预测含有4个磷酸化位点,二级结构以α螺旋为主,预测ATP5E蛋白主要在能量代谢和脂肪酸代谢过程中有着关键作用。以上研究为进一步探讨ATP5E基因在鹅肝脂肪变性过程中的功能研究奠定了信息基础。
- 何桦王浩瀚刘贺贺潘志雄王继文
- 关键词：克隆生物信息学分析
- 过表达鸭Follistatin缓解LY294002对PI3K/AKT信号通路的抑制而促进鸭成肌细胞增殖
- 李欣欣王浩瀚杨超孙文强王继文
- 关键词：FOLLISTATIN成肌细胞PI3K/AKT通路
- 鸭Mef2bnb基因的克隆及其mRNA丰度在肌肉组织中的发育性表达变化
- 2013年
- 旨在克隆鸭肌肉增强因子2b邻居基因(Myocyte enhancer factor 2Bneighbor,Mef2bnb)的cDNA全序列,并对其进行分析,研究该基因在肌肉组织中的发育性表达规律。利用RACE技术从鸭腿肌中克隆出Mef2bnb的全长cDNA序列,应用Q-PCR技术检测了自鸭胚胎10d至出壳1周肌肉组织中Mef2bnb基因的发育性表达。结果显示:该序列全长935bp,包括5′非编码区(5′UTR)51bp和3′非编码区(3′UTR)518bp,完全开放阅读框(ORF)366bp,可编码121个氨基酸残基,结构分析表明,该肽链没有信号肽,第1～117号氨基酸为鸭Mef2bnb基因与其它动物高度保守的NEP结构域;Mef2bnb基因在胸肌、腿肌和心脏3种肌肉组织中不同阶段均有不同程度的表达,而其在胸肌中的表达量均高于同时期在腿肌中的表达量,推测鸭Mef2bnb基因可能具有促进Ⅱ型纤维形成的功能,另外该基因在心脏的高表达表明其可能与心脏的发育有关。本研究结果将为进一步研究鸭Mef2bnb结构及其在肌肉组织中的作用奠定基础。
- 王浩瀚刘贺贺孙玲利张荣萍李欣欣杨超李亮王继文
- 关键词：克隆发育性表达
- 鸭生长激素基因启动子区扩增与启动子荧光素酶报告基因载体构建
- 杨超刘贺贺王郁石孙文强王浩瀚李欣欣王继文
- 关键词：生长激素基因启动子
- 鸭Follistatin基因转染载体(pEGFP-FST)构建及其在成肌细胞中的表达
- 1引言卵泡抑素(Follistatin,FST)是1987年由Robertson和ueno分别从牛和猪的卵泡液中分离出的一种富含半胱氨酸的糖基化单链多肽,具有多方面的生物学功能;其中FST与肌肉发育之间关系的研究是近年来...
- 李欣欣刘贺贺王浩瀚孙伶利王继文
- 关键词：真核表达卵泡抑素成肌细胞
- 文献传递
- 鹅MAPK14基因部分序列克隆及填饲对其mRNA丰度的影响
- 2012年
- 为研究填饲对鹅丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)mRNA表达水平的影响,本实验克隆了鹅MAPK14部分编码区序列,并用荧光定量PCR方法检测了填饲对四川白鹅和朗德鹅肝组织MAPK14基因表达量的影响。结果表明:获得鹅MAPK14基因cDNA 951 bp序列,可编码316个氨基酸残基。经分析,鹅MAPK14部分核苷酸序列与原鸡MAPK14基因的同源性为94.8%,对应的氨基酸同源性为99.7%;荧光定量PCR检测发现,无论在对照组还是填饲组,四川白鹅的MAPK14表达量均高于朗德鹅,填饲能显著上调MAPK14 mRNA在2个鹅品种中的表达丰度。结果提示,填饲能够引起鹅肝组织中MAPK14表达丰度显著增加,且该影响存在显著的品种差异。
- 何桦王浩瀚刘贺贺潘志雄王继文
- 关键词：填饲克隆MRNA表达
- 鸭Follistatin基因转染载体(pEGFP-FST)构建及其在成肌细胞中的表达
- 本文通过对鸭的试验研究，测序结果表明FST基因编码区以正确的方式插人到pEGFP-N1中，说明成功构建鸭pEGFP-FST真核表达载体。随后，真核表达载体pEGFP-FST以脂质体Lipofectamine TM 200...
- 李欣欣刘贺贺王浩瀚孙伶利王继文
- 关键词：真核表达卵泡抑素成肌细胞
