王波涛
- 作品数：12 被引量：13H指数：3
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 高剂量短疗程改良LMB方案±利妥昔单抗治疗初治儿童伯基特淋巴瘤的疗效及预后影响因素被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨高剂量短疗程改良LMB方案±利妥昔单抗治疗初治儿童伯基特淋巴瘤的疗效及预后影响因素,为临床诊治提供更多参考。方法:选取本院2007年1月-2016年8月收治初治伯基特淋巴瘤患儿共91例,采用高剂量短疗程改良LMB方案针对不同危险度患儿进行分层治疗,其中高危组加用利妥昔单抗;分析患儿临床特征和疗效,并评价影响预后相关因素。结果:91例患儿随访5年总生存率和无事件生存率分别为(89.27±2.69)%和(87.16±2.30)%;低危组、中危组及高危组随访5年无事件生存率分别为100%、(94.51±2.97)%和(84.60±3.40)%;高危组随访5年无事件生存率显著低于中危组(P<0.05)。单因素分析结果显示,合并颌面部和中枢神经系统侵犯、LDH>1000 U/L、骨髓肿瘤细胞比例>25%、器官受累部位>4个、St.Jude分期IV期、早期化疗不敏感及中期评估可见肿瘤病灶是初治儿童伯基特淋巴瘤预后的不良危险因素(P<0.05)。多因素分析结果显示,合并中枢神经系统侵犯、早期化疗不敏感及中期评估可见肿瘤病灶是初治儿童伯基特淋巴瘤预后不良的独立危险因素(P<0.05)。接受化疗+利妥昔单抗方案治疗高危患儿随访5年EFS率显著高于单纯化疗方案治疗的患者(P<0.05)。结论:高剂量短疗程改良LMB治疗初治儿童伯基特淋巴瘤疗效确切,其中合并中枢神经系统侵犯、早期化疗不敏感及中期评估可见肿瘤病灶患者预后更差;而加用利妥昔单抗则更有助于改善高危患儿的远期预后。
- 王波涛党惠兵魏玉静
- 关键词：儿童伯基特淋巴瘤利妥昔单抗
- 再生障碍性贫血并发肺部感染病原学及耐药性
- 2023年
- 目的分析再生障碍性贫血并发肺部感染病原学及耐药性.方法以2020年2月-2023年2月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的再生障碍性贫血合并肺部感染患者82例为感染组,对其进行病原菌及耐药性分析.以同期就诊的再生障碍性贫血未合并肺部感染患者76例为未感染组,比较两组血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平,评价其对再生障碍性贫血合并肺部感染的预测价值.结果再生障碍性贫血合并肺部感染患者分离病原菌以革兰阴性菌为主,其中肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及大肠埃希菌占比最高.肺炎克雷伯菌对亚胺培南、头孢吡肟的耐药株数最少;铜绿假单胞菌对亚胺培南、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药株数均为0.感染组患者血清PCT、CRP水平均高于未感染组(P<0.05).受试者特征工作(ROC)曲线显示,PCT、CRP联合预测再生障碍性贫血合并肺部感染的曲线下面积(AUC)为0.999,灵敏度为98.78%,特异度为100.00%,联合预测效能高于各指标单独评估(P<0.05).结论革兰阴性菌是再生障碍性贫血合并肺部感染的主要病原菌,对常用抗菌药物呈现不同程度的耐药性.PCT、CRP对再生障碍性贫血合并肺部感染具有较高的预测价值,早期检测PCT、CRP可为临床提供参考.
- 熊红霞党惠兵吴芳徐慧王波涛
- 关键词：再生障碍性贫血肺部感染耐药性革兰阴性菌革兰阳性菌
- 阿糖胞苷通过调控miR-126表达抑制急性髓系白血病细胞增殖及诱导细胞凋亡的分子机制研究被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨阿糖胞苷是否可通过调控微小RNA-126(miR-126)表达抑制急性髓系白血病细胞增殖及诱导细胞凋亡。方法:体外培养急性髓系白血病细胞HL-60,分别加入不同浓度的阿糖胞苷处理;采用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-126的表达量;分别将miR-126 mimics、antimiR-126转染至HL-60细胞,采用上述方法检测细胞增殖及凋亡;Western blot检测增殖标记蛋白细胞增殖核抗原67(Ki67)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase-3)与磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路相关蛋白磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的表达量。结果:阿糖胞苷可显著降低细胞增殖率(P<0.05),增高细胞凋亡率(P<0.05),抑制Ki67、p-PI3K、p-AKT表达(P<0.05),促进miR-126、Cleaved-caspase-3表达(P<0.05);转染miR-126 mimics后,细胞增殖率显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),Ki67蛋白水平显著降低(P<0.05),Cleavedcaspase-3蛋白水平显著升高(P<0.05),而转染anti-miR-126的作用与之相反;转染anti-miR-126可降低阿糖胞苷对HL-60细胞增殖及凋亡的作用,并可促进p-PI3K、p-AKT的表达(P<0.05)。结论:阿糖胞苷可能通过上调miR-126表达及抑制PI3K/AKT信号通路的活化从而抑制急性髓系白血病细胞增殖及诱导细胞凋亡。
- 林晓媛王波涛党惠兵
- 关键词：阿糖胞苷MIR-126急性髓系白血病增殖凋亡
- 盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤患者的临床研究被引量：4
- 2020年
- 目的观察盐酸多柔比星脂质体注射液对淋巴瘤患者的临床疗效。方法将52例淋巴瘤患者按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组各26例。对照组给予750 mg·m^-2环磷酰胺,1.4 mg·m^-2长春新碱(最大剂量为2mg),50 mg·m^-2吡柔比星,静脉输注,第1~5天给予醋酸泼尼松片60 mg,口服。试验组给予30 mg·m^-2盐酸多柔比星脂质体注射液,750 mg·m^-2环磷酰胺,1.4 mg·m^-2长春新碱(最大剂量为2 mg),均静脉输注;第1~5天给予醋酸泼尼松片60 mg,口服。2组治疗周期均为21 d。治疗后,比较2组患者的近远期的治疗效果及白细胞(WBC)、血小板(PLT)表达等相关指标水平,同时观察药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为57.69%和38.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为8.1和14.4个月,对照组分别为7.3和12.7个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组白细胞和血小板分别为(1.94±0.08)×10^9/L和(42.96±0.33)×10^9/L,对照组分别为(3.64±0.44)×10^9/L和(65.10±2.17)×10^9/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为38.46%和88.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用盐酸多柔比星脂质体注射液治疗淋巴瘤,能够降低白细胞与血小板,且能提高临床疗效。
- 王波涛党惠兵魏玉静
- 关键词：淋巴瘤白细胞
- 维奈克拉联合阿扎胞苷治疗强化疗不耐受急性髓细胞白血病患者的临床效果
- 2024年
- 目的探讨维奈克拉联合阿扎胞苷治疗强化疗不耐受急性髓细胞白血病患者的临床效果。方法对照研究。抽取2021年10月至2023年7月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的不耐强化疗急性髓细胞白血病患者80例,按照治疗方案分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予阿扎胞苷进行治疗,研究组给予维奈克拉联合阿扎胞苷进行治疗。分析两组患者的一般资料、临床疗效[复合完全缓解(cCR)、总体客观反应率(ORR)]、无事件生存期(EFS)、总生存率(OS)及不良反应事件发生率。结果研究组骨髓原始细胞比例低于对照组(P<0.05),血红蛋白、血小板计数、白细胞计数均高于对照组(P均<0.05)。研究组cCR(70.00%,28/40)、ORR(87.50%,35/40)均高于对照组(42.50%,17/40;65.00%,26/40),P均<0.05。随访中,研究组OS(70.00%,28/40)高于对照组(47.50%,19/40),P<0.05;研究组EFS[10.35(8.75~11.33)个月]大于对照组[7.84(6.95~9.67)个月],P<0.05。两组患者白细胞计数下降、血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、胃肠道反应等不良反应事件发生率比较差异均未见统计学意义(P均>0.05)。结论维奈克拉联合阿扎胞苷治疗不耐强化疗急性髓细胞白血病疗效更好,可提高患者复合完全缓解率、总生存率,且不良反应可耐受。
- 熊红霞党惠兵王波涛
- 关键词：强化疗不耐受阿扎胞苷
- 一种骨髓穿刺针
- 本实用新型公开了一种骨髓穿刺针，包括针体和穿入针体内的针芯，所述针体上端设置密封盖，所述针体上部设有与其内腔相通的储液槽，所述储液槽上设有负压囊，所述针体下端设置为锥形。通过在针体一端设置密封盖，所述针体上设有与其内腔相...
- 党惠兵匡丽王波涛郭洪晓王果王娜林晓媛
- 文献传递
- 一种血液内科用骨髓涂片存放装置
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种血液内科用骨髓涂片存放装置，包括下盒体和与下盒体铰接的上盒体；所述下盒体内设有下玻片架，下玻片架上方设有上玻片架；所述上玻片架中部转动连接有上牵引杆，上牵引杆远离上玻片架的一端...
- 王波涛
- 文献传递
- 一种血液内科用止血装置
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种血液内科用止血装置，包括长固定带，长固定带中部设有容纳腔，容纳腔内设有短固定带，长固定带上设有与短固定带相配合的固定结构；所述短固定带中部设有止血垫，长固定带上设有与止血垫相配...
- 王波涛
- 文献传递
- 舒缓性治疗干预对白血病患者负性情绪和健康行为的影响
- 2024年
- 目的:探究舒缓性治疗干预对白血病患者负性情绪和健康行为的影响。方法:以2019年8月-2022年8月某院收治的86例白血病患者为研究对象,依据入院时间先后顺序分为对照组(n=43)和干预组(n=43)。对照组予以常规临床干预,干预组在对照组基础上予以舒缓性治疗干预。对比两组干预前后的负性情绪、健康行为、应对方式及生命质量,评价两组的治疗依从性。结果:干预后,干预组的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组(t=-6.380,-5.431;P<0.05);干预后,干预组的健康促进生活量表(HPLP-Ⅱ)中人际关系、健康责任、舒缓治疗、营养、体育运动、精神成长评分均高于对照组(t=7.230,6.007,6.737,7.414,6.470,7.096;P<0.05);干预后,干预组的积极应对评分高于对照组,消极应对评分低于对照组(t=4.602,-8.949;P<0.05);干预后,两组生命质量量表(WHOQOL-BREF)中各维度评分均高于对照组(t=4.626,7.732,10.107,9.462;P<0.05);干预组的治疗依从性高于对照组(χ^(2)=5.460,P<0.05)。结论:舒缓性治疗干预对白血病患者的干预效果显著,能有效缓解患者的负性情绪状态,改善患者的健康行为及应对方式,提高患者的生命质量及治疗依从性。
- 熊红霞党惠兵吴芳袁芳芳王波涛
- 关键词：白血病负性情绪生命质量依从性
- 干扰MAFG-AS1靶向miR-335-3p对淋巴细胞白血病的影响
- 2022年
- 淋巴细胞白血病是一种血液性的恶性肿瘤,按病程缓急分为急性和慢性,急性型常见于儿童,慢性型多见于中老年患者。分子靶向治疗是淋巴细胞白血病新型的治疗方式,研究其分子发病机制,可为临床新药研发提供参考[1-3]。研究表明血液恶性肿瘤中lncRNAs的异常表达参与其进展过程[4]。研究报道沉默lncRNA MAFG-AS1通过调控miR-3196抑制胰腺癌细胞增殖和迁移,促进胰腺癌细胞凋亡[5]。敲低MAFG-AS1可通过调节miR-150-5p抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移[6]。沉默MAFG-AS1抑制肺腺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡[7]。
- 杨琪王波涛党惠兵
- 关键词：淋巴细胞白血病分子靶向治疗中老年患者分子发病机制MAF
