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王治国

作品数:541 被引量:2,843H指数:26
供职机构:北京医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术机械工程理学更多>>

文献类型

  • 398篇期刊文章
  • 135篇会议论文
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领域

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主题

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  • 23篇室内质控
  • 21篇常规化
  • 20篇代谢
  • 20篇遗传代谢
  • 20篇生化
  • 20篇常规化学
  • 19篇遗传代谢病
  • 19篇六西格玛
  • 18篇新生儿遗传代...
  • 17篇质量管理
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机构

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作者

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  • 15篇杨雪

传媒

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年份

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  • 68篇2011
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  • 26篇2009
  • 15篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
  • 5篇2005
541 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我国临床免疫和分子检验的标准化
李金明王露楠张瑞张括陈文祥王治国谢洁红王薇孙宇潘阳洪萍宋利琼林贵高
该项目属实验诊断学。针对临床基因扩增检验实验室技术验收、临床检测程序及结果报告和解释等,进行标准化;再从安全稳定的临床免疫和分子检验的标准物质研究着手,解决相应诊断系统和试剂的标准化问题,加上监控各种检验项目准确性的室间...
关键词:
关键词:疾病诊断临床免疫学实验诊断学
人来源样品中铝、砷、铬、镉和汞微量元素检测分析前因素的质量控制被引量:5
2017年
该文旨在规范人来源样品中铝、砷、铬、镉和汞微量元素检测的分析前因素的质量控制,减少分析前变异对检测结果的影响。根据美国临床实验室标准化委员会(clinical and laboratory standards institute,CLSI)的批准指南,检测分析前变异的控制和相关文献来制定人来源样品铝、砷、铬、镉和汞检测的质量控制方案,包括:人来源样品的采集、运输和处理所需考虑的因素,患者的准备,样品采集、运输、接收、保存和处理等方面实验室工作人员所需准备的条件,污染控制和质量保证计划等。通过查阅相关的指南和文献,对人来源样品检测的分析前因素,包括污染的预防控制、样品的选择与采集的操作规程等进行了较为详细和系统的描述和说明,希望能为人来源样品检测的实验室工作人员提供建议和帮助。
钟堃王薇何法霖袁帅王治国
关键词:分析前因素
全国新生儿疾病筛查切值分析
钟堃王治国王薇李少男白玉
参考区间介绍--一些理论问题
钟堃王治国王薇李少男白玉
临床检验质量控制指标的现状分析被引量:24
2011年
临床检验质量指标可以识别、检测并且纠正实验室服务中的问题。本文通过文献查询的方式摘要了与实验室试验相关的质量指标的信息,旨在识别和评估实验室检验过程与美国医学研究院卫生保健区域及质量测量评估标准之间的差距。除了来自临床指南中与疾病相关的指标外,所摘要的质量指标不能满足最低的评价标准。因此,需要建立一套具有科学性,并能用标准化数据完成的临床检验质量控制指标。
曾蓉王薇王治国
关键词:质量指标循证
正确度验证计划在六西格玛性能评价中的应用
目的 用正确度验证计划估计实验室检测的偏倚,计算葡萄糖(Glu)、尿素(Urea)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)的西格玛(σ)水平,探讨科学地建立6σ评价法的可接受水平的方法.方法 由卫生部临床检验中心制备2 个批号的新鲜...
康凤凤张传宝王薇王治国
临床实验室文件的制定和控制
目的系统化说明实验室工作过程中分析前、分析中和分析后的过程和程序文件的书写要点及过程和程序文件的管理和控制。方法参考美国临床和实验室标准化研究院文件GP2-A5,总结实验室过程和程序文件有七个共同的要素:标题、目的或原则...
张妍王治国
文献传递
全国784家临床实验室检验结果解释性注释的现况调查与分析被引量:1
2019年
目的针对检验结果解释性注释进行全国性的现况调查,旨在了解该项检验后活动的开展情况,并提供改进检验报告质量的建议。方法调查对象是2018年参加国家卫生健康委员会临床检验中心开展的室间质量评价的医院检验科,采用问卷调查形式在线收集填报信息,问卷分为两个部分,第一部分为医院及检验科基本情况调查,第二部分为检验结果解释性注释相关信息的调查,并进行统计分析。结果调查共发出1 868份问卷,784家医院检验科反馈结果,其中90.56%的实验室检验医师人数不超过5人,且大多集中在三级甲等综合性医院。在提供检验结果解释性注释的660家检验科中,负责解释结果的人员职称为中级及以上检验技师的占99.70%。大部分医院检验科认为无法获取充足的患者临床信息是阻碍开展解释性注释的重要因素。结论全国临床实验室检验结果解释性注释的开展存在许多问题,实验室应加强与临床的沟通交流,确立检验医师的岗位职责,定期比对结果解释人员的能力,从而提升检验报告的价值,改进检验后阶段的质量。
黄钰竹王薇赵海建杜雨轩王治国
关键词:检验医师
临床肌酐检测结果质量水平现状分析及溯源性问题研究被引量:3
2011年
目的针对目前不同的检测方法和不同的检测系统检测肌酐的结果存在较大差异,期望通过不同的组织机构之间进行合作,将肌酐的检测结果溯源到参考物质和参考测量程序,实现肌酐检测的准确性。方法对卫生部临床检验中心2009年组织的常规化学室间质量评价中肌酐检测结果数据,2008年美国病理学家学会(CAP)调查肌酐检测结果数据,以及北京地区30家医院检验科生化室参加国际测量评估计划-17(IMEP-17)的数据进行统计分析。结果全国2009年第三次肌酐血清检测按照方法分组统计的结果:五个批号苦味酸方法比酶法检测的变异系数高,浓度范围为99-344umol/L,变异系数的范围为3.92%~8.01%。按检测系统分组,Vitros 250 chem System,Becksyn Chron LX20,Dade Behrg DIM的变异系数分别为:3.61%~5.23%,3.69%~7.91%和2.72%~7.42%。2008年美国CAP Vitros 250 chem System,Becksyn Chron LX20和Dade Behrg DIM的变异系数分舅q为:3.5%~5.9%,1.4%~6.4%和2.1%~9.8%。在北京30家实验室参加新鲜冰冻血清、用参考方法定靶值的室同比对计划中,肌酐检测结果的差异较大,最小值为66umol/L,最大值为105.3umol/L;检测偏倚的变化范围为2.19%~41.21%。按照肌酐的可接受范围为(74.57±11.18)umol/L,在这30家生化实验室里只有11家满足要求。结论应该将肌酐的检测方法溯源到液相色谱一同位素稀释质谱法(LC—IDMS)。
王薇张建平王治国钟堃白玉
关键词:慢性肾病肾小球滤过率肌酐溯源性
临床检验共同参考区间的分析质量规范
钟堃王治国王薇李少男白玉
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