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王松子

作品数:10 被引量:22H指数:3
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇透射
  • 2篇纤维结合蛋白
  • 2篇免疫分析
  • 2篇结合蛋白
  • 2篇FN
  • 1篇单克隆
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇血沉
  • 1篇血沉仪
  • 1篇血蛋白质类
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...

机构

  • 10篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 1篇汕头大学医学...

作者

  • 10篇王松子
  • 4篇颜绵生
  • 3篇徐鸿绪
  • 3篇廖慧芳
  • 3篇刘敏
  • 2篇崔颖鹏
  • 2篇梁鉴波
  • 1篇汪谦
  • 1篇王梅子
  • 1篇蒙积丽
  • 1篇龙伟清
  • 1篇俞纯山
  • 1篇陈培松
  • 1篇陈怡丽
  • 1篇万建新
  • 1篇钟武平
  • 1篇林忠宁
  • 1篇王东
  • 1篇曾智杰
  • 1篇于毅力

传媒

  • 2篇广州医药
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇右江医学
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2004
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
54例轻链型单克隆免疫球蛋白血症的蛋白水平分析被引量:2
2013年
目的研究分析54例轻链型单克隆免疫球蛋白血症的体液蛋白特征。方法利用免疫固定技术从2 765例单克隆免疫球蛋白血症中筛查出275例轻链型患者,对其中54例患者进行血清蛋白电泳、尿液本-周蛋白、尿液蛋白定性、尿液蛋白定量以及尿液中轻链含量等检测。结果 54例轻链型单克隆免疫球蛋白血症中,属κ轻链型的有24例,占44%,尿液中κ轻链含量为(1.86±1.77)g/L,κ/λ值为(277.22±253.56);属λ轻链型的有30例,占56%,尿液中λ轻链含量为(0.70±0.58)g/L,κ/λ值为(0.03±0.02);54例患者血清蛋白电泳中仅有12例在α2~γ区间有淡染的M带出现;患者的尿液均呈本-周蛋白阳性,其中30例尿蛋白定性呈阴性或弱阳性,其余24例尿蛋白定性呈+~2+,尿蛋白定量为0.2~8.6g/L之间。结论轻链型单克隆免疫球蛋白血症患者血清蛋白电泳结果的M蛋白检出率低,尿液中蛋白多为低浓度,因此利用高灵敏度的免疫固定技术检测患者的血清及尿液中的游离轻链,能够提高该病患者M蛋白的检出率。
颜绵生王松子廖慧芳
关键词:血蛋白质类免疫学技术
系统性红斑狼疮血清同型半胱氨酸检测的临床意义被引量:4
2004年
目的 :探讨血清同型半胱氨酸 (Hcy)检测对系统性红斑狼疮 (SLE)患者的临床意义。方法 :应用荧光偏振免疫分析法 (FPIA)测定 68例SLE患者和 40例正常人的血清Hcy水平 ,并与常用实验室指标ANA、抗ds DNA、抗DNP作比较。结果 :SLE患者血清Hcy水平为 ( 17 17± 4 0 5 ) μmol/L ,活动期SLE组血清Hcy水平为( 18 64± 3 63 ) μmol/L ,缓解期SLE组血清Hcy水平为 ( 16 45± 4 60 ) μmol/L ,分别与正常对照组的 ( 10 12± 3 15 )μmol/L相比较差异均有极显著性 (P <0 0 1) ,活动期与缓解期血清Hcy水平相比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;SLE患者在ANA阳性组血清Hcy水平 ( 17 3 6± 4 0 3 ) μmol/L较ANA阴性组 ( 12 99± 1 94) μmol/L有极显著增高 (P <0 0 1) ;在抗ds DNA阳性组血清Hcy水平 ( 18 3 8± 3 60 ) μmol/L较阴性组 ( 16 2 9± 4 61) μmol/L差异有显著性 (P<0 0 5 ) ;抗DNP阳性组 ( 18 10± 3 0 4) μmol/L与阴性组 ( 16 2 8± 4 3 9) μmol/L血清Hcy水平比较差异有显著性 (P<0 0 5 )。结论 :血清Hcy水平在SLE患者中明显升高 。
曾智杰刘敏王松子俞纯山
关键词:系统性红斑狼疮血清同型半胱氨酸荧光偏振免疫分析法
化学发光法在HIV筛查中出现假阳性结果的回顾性分析
2023年
目的探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)出现假阳性率较高的原因。方法采用回顾性分析,收集中山大学附属第一医院2018年1月至2020年12月经CMIA法检测HIV呈阳性的病历资料295例,年龄(47.4±16.7)岁;其中,男185例,年龄(47.5±17.4)岁;女110例,年龄(47.2±15.5)岁。根据HIV确证试验的结果,将收集的病例分为真阳性组(101例)、假阳性组(194例),分析假阳性结果与患者检测时间、性别、年龄和S/CO值的关系。收集CMIA法检测HIV呈阳性的病历资料155例,分为真阳(77例)、假阳(78例)、阴性组(78例),分析假阳性与患者诊断及其他实验室检验项目的关系。采用SPSS24.0进行统计分析,率的比较采用χ^(2)检验。结果2018年假阳率为47.6%(39/82),2019年假阳率为67.3%(66/98),2020年假阳率为77.4%(89/115),CMIA法筛查HIV的假阳性率逐年增加。20岁以下及70岁以上的患者呈现检测假阳性率较高(P<0.05)。女性患者假阳性率比男性患者高[87.3%(96/110)比53.0%(98/185)],差异有统计学意义(P<0.05)。假阳性患者S/CO值绝大部分偏低,有循环系统、消化系统、泌尿系统与生殖系统疾病的患者假阳性比例较高。结论年龄、性别、S/CO值和伴发循环、消化系统疾病可能是导致假阳性率增高的原因。
王松子王怡翀李柳冰梁嘉颖邓间开崔颖鹏
关键词:化学发光微粒子免疫分析法筛查试验假阳性回顾性分析
血红蛋白A2/F/A1c检测试剂应用于β-地中海贫血筛查的实验评价被引量:5
2013年
目的对美国伯乐医学产品公司(Bio-Rad Laboratories,inc).研制生产的血红蛋白A2/F/A1c检测试剂盒(HPLC法)的临床应用性能进行评价。方法对430例婚检、产检人员的血样本分别用研究试剂和对比试剂进行HbA2和HbF分析检测。结果 HbA2研究试剂与对比试剂比较的临床性能指标为:阳性符合率为99.50%,阴性符合率为100%,总符合率为99.77%,2种试剂的相关系数r为0.9917。HbF检测的阳性符合率为93.22%,阴性符合率为99.73%,总符合率为98.84%,2种试剂的相关系数r为0.9972。结论研究试剂和对比试剂在临床检测上具有较好的一致性和等效性。
刘敏陈怡丽王松子万建新徐鸿绪
关键词:Β-地中海贫血试剂临床应用评价
c16000生化分析系统检测肌酸激酶的可报告范围评价
2013年
目的用雅培Architect c16000全自动生化分析系统对肌酸激酶(CK)的分析测量范围(analytical measurement range,AMR)进行验证,并建立其临床可报告范围(clinical reportable range,CRR)。方法参考美国临床实验室标准化协会(clinical and laboratory standards institute,CLSI)EP6-A文件和相关文献,在雅培Architect c16000全自动生化分析仪上进行CK的最大稀释度实验、功能灵敏度实验及分析测量范围实验,并由此建立其临床可报告范围。结果 CK的最大允许稀释度为1:16;功能灵敏度为2.0U/L;分析测量范围(6.0~2500U/L)内呈线性(r=0.9994),与厂商声明基本一致,故其临床可报告范围为2.0~40000U/L。结论雅培Architect c16000全自动生化分析系统检测CK在厂家声明的分析测量范围内线性良好,所建立的临床可报告范围可以满足临床需要。
颜绵生梁鉴波王松子蒙积丽
关键词:肌酸激酶分析测量范围临床可报告范围
全自动快速血沉仪测定血沉的方法学评价被引量:5
2006年
目的评价Test1全自动快速血沉仪检测血沉的可靠性,建立用该方法测定健康成人血沉的参考值范围。方法随机抽取55例门诊患者的静脉血,分别用Test1全自动快速血沉仪、魏氏法及ICSH参考方法同时测定。结果Test1检测结果与魏氏法及ICSH参考方法检测结果比较均无显著性差异(F=2.108,P>0.05),Test1全自动快速血沉仪与传统魏氏法相比相关性较好(r=0.874,P<0.05),与ICSH参考方法相比相关性也较好(r=0.886,P<0.05)。结论Test1全自动快速血沉仪检测快速,准确可靠,适合于临床急诊使用。
龙伟清钟武平崔颖鹏王松子
关键词:血沉魏氏法血沉仪
透射免疫分析检测腹膜透析患者纤维结合蛋白的临床意义被引量:1
2013年
目的探讨腹膜透析患者血清纤维结合蛋白含量变化及其临床意义。方法应用透射免疫分析法测定70例尿毒症患者进行腹膜透析前后的血清纤维结合蛋白(Fn)含量,同时检测血清肌酐(Crea)、血清尿素氮(BUN)含量,并进行相关性统计分析。结果与正常对照组(223.7±11.7)mg/L比较,腹透前组(168.07±16.06)mg/L、腹透后组(191.77±17.01)mg/L Fn含量降低,差异有统计学意义(P<0.05);腹透后组与腹透前组比较,Fn水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);透析前、后Fn升高水平与Crea、BUN降低水平的变化趋势均不完全一致。结论对进行腹膜透析治疗的尿毒症期患者进行Fn水平检测,有助于监测透析患者腹膜纤维化的情况及判断患者腹膜透析的效果,可作为评估腹膜透析效果辅助指标之一。
王松子王梅子陈培松徐鸿绪林忠宁
纤维结合蛋白透射免疫分析方法学初步评价被引量:1
2011年
目的初步评价纤维结合蛋白(Fn)透射免疫分析法检测试剂盒的临床应用性能。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)2002年10月颁布的《定量临床检验方法的初步评价:批准指南(EP10-A2)》,连续5天按特定顺序测定高、中、低值质控血清中的Fn浓度,记录检验结果,采用Microsoft Excel软件和SPSS16.0统计软件,计算Fn测定的偏差、总不精密度,每天的多元回归分析参数(截距、斜率、非线性、携带污染率、线性漂移)的值。结果线性回归方程为:y=0.99984x-0.22,与y=x参考线几乎重合,表明测定值y与靶值x差很小,r2=0.9999,大于0.95,说明线性范围符合要求;3个浓度偏差分别为-0.40 mg/L、0.07 mg/L、-0.33 mg/L,均低于标定偏差的3.81 mg/L、10.61 mg/L和17.41 mg/L;3个浓度总不精密度分别为2.37%、0.77%、0.24%,均小于最大允许总不精密度。结论纤维结合蛋白(Fn)透射免疫分析法试剂盒达到CLSI EP10-A2文件所规定标准,符合临床应用要求。
王松子高玲颜绵生刘亚楠徐鸿绪
关键词:纤维结合蛋白
原发性肝细胞癌患者血清巨噬细胞移动抑制因子水平与血管内皮生长因子和临床病理的关系被引量:2
2009年
目的探讨原发性肝细胞癌(HCC)患者血清中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达水平及其与血管内皮生长因子(VEGF)和临床病理的关系。方法用ELISA检测和对比分析79例HCC患者、35例慢性乙型肝炎(简称“慢性乙肝”)患者和50名健康对照者血清中MIF和VEGF水平。结果HCC组、慢性乙型肝炎组和健康对照组血清MIF水平分别为48.1(19.0~120.2)、22.0(10.1~52.1)、19.3(9.0~41.6)汕g/L;3组血清中VEGF水平分别为1071.8(296.8~6721.9)、642.5(123.0~853.5)、644.1(105.2—838.1)ng/L。HCC组血清中MIF和VEGF表达水平高于慢性乙型肝炎组和健康对照组(Z=3.23、3.01,P均〈0.01,Z=2.29、2.25,P均〈0.05)。HCC组的MIF水平与病理分期、肿瘤大小、肿瘤转移和组织分化程度有关(r=0.403、0.390、0.405、0.381,P均〈0.01);且HCC组血清VEGF水平与病理分期、肿瘤转移有关(r=0.400、0.610,P均〈0.01)。同时,MIF水平与VEGF水平变化呈正相关(r=0.412,P〈0.01)。结论血清MIF升高与VEGF升高相关,MIF和VEGF在HCC发展进程中可能促进肿瘤的生长和转移。
王东刘敏李雯廖慧芳曾文涛王松子于毅力汪谦
关键词:巨噬细胞移动抑制因子血管内皮生长因子
56例IgD型多发性骨髓瘤的分型研究被引量:2
2013年
目的探讨免疫固定电泳技术在IgD型多发性骨髓瘤(MM)分型中的应用价值,研究其实验室特征。方法从1356例MM患者中,筛选出在免疫固定电泳结果中只有轻链而不出现IgGAM重链的血清样本,用抗游离轻链的单克隆抗体及抗IgD、抗IgE单克隆抗体再进行免疫固定电泳,对IgD型M蛋白阳性患者血清进行免疫球蛋白定量,对其尿液标本进行本周蛋白定性检测。结果 1356例MM患者中有56例为IgD型,占MM的4.1%,其中53例为IgD-λ型,3例为IgD-κ型;51例呈血清游离轻链阳性;56例患者中仅2例尿液本周氏蛋白呈阴性,54例呈阳性;患者血清的IgG、IgA、IgM与正常人比较结果偏低。结论利用抗游离轻链的单克隆抗体及抗IgD、抗IgE抗体进行免疫固定电泳,对多发性骨髓瘤的分型诊断具有重要意义。
颜绵生梁鉴波王松子廖慧芳
关键词:多发性骨髓瘤IGD抗体单克隆
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