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新型环糊精衍生物对手性药物的立体选择性研究: 2004年; 目的:用实验证明新型环糊精衍生物单-6-O-苯基氨甲酰基-B-CD(单-6-O-P-B-CD)对普萘洛尔、妥洛特罗以及氯丙那林3种手性药物的手性识别作用要强于β-CD。方法:用一定浓度的单-6-O-P-β-CD和β-CD为手性选择剂,以60 mmol·L-1硼砂(pH 9.25)为运行缓冲液,在分离电压为9.0 kV,检测波长为214nm的条件下,考察了单6-O—P—β—CD和β-CD对3种手性药物对映体的毛细管电泳分离;并用毛细管区带电泳法分别求解了单-6-O—P—β—CD与β—CD和所研究的手性药物形成的配合物的稳定常数。结果:单-6-O—P—β—CD能使所研究的3种手性药物达基线分离,β—CD仅能使上述药物中的普萘洛尔达部分分离(R=0.67)。结论:理论计算和实验结果均表明单-6-O-P—β—CD对所研究的手性药物的手性识别作用要强于β—CD。; 林秀丽主沉浮魏云鹤李剑王明峰; 关键词：手性药物普萘洛尔环糊精衍生物毛细管区带电泳法苯基

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王明峰