王挺
- 作品数：154 被引量：178H指数：6
- 供职机构：浙江工商大学环境科学与工程学院更多>>
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- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 一种可见光响应的BiVO<Sub>4</Sub>/TiO<Sub>2</Sub>/石墨烯三元复合光催化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种可见光响应的BiVO<Sub>4</Sub>/TiO<Sub>2</Sub>/石墨烯三元复合光催化剂及其制备方法，制备方法包括如下步骤：(1)制备含有BiVO<Sub>4</Sub>纳米粒子的悬浮体系A和...
- 张雪杨吴礼光王挺庄仁哲陶立铭
- 文献传递
- 用于选择性分离二氧化碳的聚酰亚胺混合基质膜及其制备和应用
- 本发明公开一种用于选择性分离二氧化碳的聚酰亚胺混合基质膜及其制备和应用，(1)将介孔二氧化硅悬浮液与离子液体溶液混合，均匀分散反应后经洗涤、干燥处理得固载离子液体的介孔二氧化硅材料，记为复合掺杂材料；(2)将所得复合掺杂...
- 王挺黄肖星张珂吴礼光蒋伶俐
- 可见光激发降解甲基橙的光催化漂浮球的制备被引量：4
- 2020年
- 为推广多相光催化技术在特殊废水深度治理中的应用,采用耦合吸附相反应技术和热还原处理制备了高活性的可见光响应的贵金属沉积光催化组分。将该光催化组分负载于多孔聚氨酯海绵颗粒表面后,填充至聚丙烯空心球中构建漂浮式光催化球,并用于高含盐废水中甲基橙的光降解。结果表明:通过吸附相反应技术可在TiO2光催化剂表面沉积小粒径且与TiO2表面紧密结合的贵金属纳米粒子,从而在光催化组分中引入费米能级并形成表面等离子体共振效应,增强光催化组分在可见光激发下对高含盐废水中甲基橙的降解性能;由于贵金属沉积光催化组分的高效降解性能,其负载后构建的漂浮式光催化球也能稳定高效地降解高含盐废水中的甲基橙。
- 宋英琦潘家豪吴礼光王挺董春颖
- 关键词：高含盐废水废水处理
- Ti基和Mn基介孔催化剂活化过硫酸钠降解有机污染物的反应机制被引量：3
- 2024年
- 为获得高效活化过硫酸盐降解有机污染物的环境友好Ti基介孔催化剂,在无光照条件下对比了介孔氧化钛(AM-TiO_(2))和介孔氧化锰(M-MnO_(2))两种催化剂活化过硫酸钠(PDS)降解四环素(TC)和罗丹明B(RhB)的过程.同时,通过结构表征、电子自旋共振谱仪(ESR)光谱、密度泛函理论计算和中间产物分析等,首次详细探明了两种介孔催化剂活化PDS降解有机污染物过程机制的差异.结果表明,与传统M-MnO_(2)催化剂类似,在无光照条件下AM-TiO_(2)也能有效活化PDS降解TC和RhB.但两种催化剂活化PDS过程中产生的活性物种存在显著差异.AM-TiO_(2)活化PDS过程中产生的·OH和·SO_(4)^(-)等自由基数量要少于M-MnO_(2)活化PDS的过程,但AM-TiO_(2)活化过程可以产生丰富的~1O_(2)参与污染物的降解.因此,AM-TiO_(2)活化PDS降解污染物过程中不仅包括自由基攻击污染物分子的降解路径,还包括~1O_(2)攻击污染物分子的降解路径.而M-MnO_(2)活化PDS降解污染物仅存在自由基攻击污染物分子的降解路径.本文工作可以进一步拓展绿色无害Ti基介孔催化剂活化PDS技术深度处理难降解污染物的应用.
- 陈京乐黄睿吴礼光傅智慧朱宏远王挺陈华丽李春娟
- 关键词：活性物种密度泛函计算降解路径
- 不同制备方法和反应条件对Fe_2O_3形貌和晶型转变的影响被引量：4
- 2010年
- 研究了吸附相反应技术、浸渍法以及沉淀法制备Fe2O3的过程中,反应环境的变化对粒子形貌和晶型转变过程的影响。当吸附层是主要反应场所时,生成的粒子与SiO2表面以较强的化学键键合,焙烧过程中Fe2O3的晶型变化和粒子团聚被有效地抑制,焙烧后Fe2O3粒子维持稳定的γ-Fe2O3晶型和高分散的小粒子。而在乙醇体相中反应生成的粒子,仅通过物理作用与SiO2表面结合,不能有效抑制其向α-Fe2O3晶型的转变和粒子的团聚。吸附相反应制备过程中,当水量持续增加或者体系温度升高,反应环境逐渐从吸附层向乙醇体相中转变,SiO2对Fe2O3晶型转变的抑制作用减弱,从而导致样品中逐渐出现α-Fe2O3晶型。
- 王挺蒋新黄焕聪
- 关键词：Γ-FE2O3Α-FE2O3晶型转变
- TiO_2表面沉积Ag粒子及其可见光下降解含盐废水中的苯酚被引量：8
- 2018年
- 为了制备可见光激发下能高效降解含盐废水中有机物的光催化剂,首次以商用TiO_2光催化剂(P25)为载体,利用吸附相反应技术一步获得了Ag沉积的可见光响应复合光催化剂.同时,通过XPS、TEM、HRTEM及紫外可见漫反射光谱图,结合多种高含盐水体系中苯酚的光催化降解过程,研究了不同Ag沉积对催化剂可见光活性的影响.结果发现,吸附平衡后P25表面富含水的吸附层可作为反应和粒子的生成场所,生成量子尺寸的Ag粒子.另外,在吸附层中生成的Ag粒子均匀分布于P25表面并与之紧密结合,并在TiO_2晶格结构中引入晶格交错结构.Ag与TiO_2的表面等离子体共振效应和晶格交错结构共同提升了催化剂的可见光响应和电荷的分离效率,增强了催化剂对苯酚的可见光催化性能.在含盐废水体系中,盐离子数量越多,催化剂在可见光下降解苯酚过程受到的干扰越大.
- 潘家豪吴礼光王挺陈华丽
- 关键词：有机物降解可见光催化
- MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的原位聚合制备及其苯与环己烷的吸附-溶胀性能被引量：2
- 2013年
- 多壁碳纳米管(MWCNT)经HNO3/H2SO4混酸氧化处理、二氨基-二苯甲烷化学修饰后,得到胺功能化多壁碳纳米管(MWCNT—NH2);通过原位聚合制备多壁碳纳米管/甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺共聚物杂化膜。采用拉曼光谱、红外光谱、扫描电镜表征了多壁碳纳米管化学修饰前、后的结构和形貌;采用扫描电镜和zeta电位仪分析了杂化膜的结构和表面荷电特性;实验考察了杂化膜在苯、环已烷中吸附-溶胀性能。研究结果显示,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的表面zeta电位随MWCNT—NH2填充量的增加而增大,MWCNT—NH2在杂化膜中分散性较好;在碳纳米管填充量相同的情况下,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷吸附-溶胀选择性大于MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜。MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度与苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT—NH2填充量的增加而增大;而MWCNT/poly(MMA-AM)杂化膜的苯平衡吸附-溶胀度随MWCNT填充量的增加略有增大,苯/环己烷平衡吸附-溶胀选择性随MWCNT填充量的增加呈下降趋势。研究结果表明,MWCNT—NH2/poly(MMA-AM)杂化膜对苯/环己烷具有苯优先选择吸附-溶胀的特性,且苯优先选择吸附-溶胀的特性随杂化膜中MWCNT—NH2填充量的增加而更加显著。
- 王宇星沈江南王挺杜春慧吴礼光高从堦
- 关键词：杂化膜ZETA电位
- 吸附相反应技术在不同载体制备纳米TiO2的研究
- 吸附相反应技术是目前发展起来的新型的制备纳米复合材料的方法。在前期工作中,作者利用该技术制备了纳米TiO2／SiO2复合材料。亲水性、大比表面积的SiO2在乙醇-水的二元混合体系中,由于SiO2强的选择性吸附,在其表面逐...
- 王挺蒋新
- 关键词：外表面TIO2
- 纳米刻蚀法制备氧化锰介孔材料及其降解高含盐废水中罗丹明B被引量：6
- 2020年
- 为了有效去除高含盐废水中的有机染料污染物,利用有序介孔硅材料作为模板剂,通过硬模板法制备了新型锰系氧化物(MnOx)介孔材料作为类Fenton催化剂.催化剂的结构表征结果表明,模板剂在锰前驱物溶液中浸渍和后续煅烧成型过程决定了氧化锰介孔材料的结构.浸渍-煅烧成型重复次数越多,MnOx介孔材料中孔道结构的有序度和氧化锰的结晶度越好.浸渍-煅烧成型次数过少,MnOx介孔材料中孔道呈现无序状态,比表面积较大但氧化锰结晶度不足;次数过多则形成更为致密的小孔径的孔道结构,从而使MnOx介孔材料的比表面积减小.由于对罗丹明B(RhB)良好的选择性吸附能力和较多的Mn^3+/Mn^4+对,具有有序规则孔道的氧化锰介孔材料具有优异的类Fenton催化活性,对高含盐废水中RhB的5 h降解去除率最高可达90%左右.
- 严凯鑫章珊琦王挺吴礼光董春颖
- 关键词：氧化锰介孔材料高含盐废水
- 可见光激发下模拟海水中四环素光降解的机制和路径被引量：3
- 2023年
- 为了探明海水体系中多相光催化降解污染物的机制和路径,研究了在可见光激发下不同介孔TiO_(2)光催化降解纯水和模拟海水中四环素(TC)的过程,明确了不同盐离子对光催化降解过程的影响.结合自由基捕获实验,电子自旋共振(ESR)光谱和中间产物分析研究了光降解污染物的主要活性物种和模拟海水中TC降解途径.结果表明,模拟海水中TC光催化过程会受到显著抑制,手性介孔TiO_(2)催化剂对TC光降解反应速率相比其在纯水体系降低了70%左右,而非手性TiO_(2)光催化剂在海水体系中几乎不能降解TC.模拟海水中阴离子对光降解过程影响较小,但Mg^(2+)和Ca^(2+)存在会显著抑制光催化过程.无论在纯水还是模拟海水中,可见光激发后催化剂产生的活性物种都是空穴为主,因此模拟海水中降解路径与纯水体系中相同.盐离子不会抑制活性物种的产生,但Mg^(2+)和Ca^(2+)会富集在TC分子中电负性强的原子周边,阻碍空穴等对TC分子中电负性强原子的攻击,从而抑制了光催化降解效率.
- 许恒韬付小航丰卫华王挺
- 关键词：可见光响应降解路径
