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机构

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  • 1篇上海医科大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 32篇王康安
  • 9篇孙瑜
  • 8篇俞忠辉
  • 6篇伍国胜
  • 3篇潘博涵
  • 3篇帕米尔
  • 3篇李国平
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  • 2篇夏照帆
  • 2篇孟令平
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  • 2篇朱珍
  • 2篇刘芳
  • 2篇杨皓玮
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  • 2篇党瑞山
  • 2篇王一然
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传媒

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年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
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  • 3篇2007
  • 1篇2006
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  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
坏死性小肠结肠炎的影像学诊断被引量:9
2003年
坏死性小肠结肠炎(NEC)在X线上的早期表现为肠道动力性梗阻,最特征性的X线征象为肠壁壁间积气,肠壁壁间积气继续发展可形成门静脉充气。病变进展时可出现腹腔积液进行性增多、选择性肠襻扩张固定、肠穿孔等。CT检查可通过口服欧乃派克后测尿液的CT衰减系数。NEC患者的尿液CT衰减系数明显高于非NEC患者。NEC的特征性表现壁间积气在T1WI、T2WI加权影像上表现为肠壁内的线状低信号,囊状的壁间积气在T2WI上为肠壁内的多个环状低信号。NEC在超声图上有两种表现 :一种表现为门静脉内散在的颗粒状高回声区,代表在门静脉内的微量气体 ;另一种表现为肝静脉内的斑片状高回声区,为气体从门静脉末梢分支进入肝静脉而形成。
龚英王康安乔中伟
关键词:坏死性小肠结肠炎影像学诊断X线病因发病机制病理
婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的胸部X线征象
2008年
目的探讨婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的胸部X线征象及其诊断价值。方法回顾性分析17例经手术和/或上消化道钡餐检查证实为不可回复性食管裂孔疝的胸部X线平片。结果17例仰卧胸部正位片显示右下胸腔肿块或厚壁囊腔16例,左下胸腔厚壁囊腔1例。肿块或囊腔外、上缘大部分光整,少数模糊;下、内缘分别与膈面、心影重叠。12例侧位片显示肿块或囊腔位于膈上心影后,其中3例立侧位囊腔内见气-液平。11例厚壁囊腔内气体影与膈下消化道内气体影相连续5例。结论胸部X线征象能够高度提示婴幼儿不可回复性食管裂孔疝的诊断。
施雄帕米尔李国平王康安杨皓玮朱珍
关键词:婴幼儿食管裂孔疝放射摄影术
新生儿气腹1例被引量:1
2003年
俞忠辉王康安
关键词:新生儿气腹X线检查手术治疗
手烧伤瘢痕挛缩的预防和治疗研究进展被引量:31
2017年
烧伤深度在深Ⅱ度及以上时,往往会留下瘢痕、产生瘢痕挛缩。瘢痕挛缩是一种由纤维无序增生导致的纤维性疾病,常发生在伤及真皮层的烧/创伤之后[1]。临床上,瘢痕挛缩畸形是手烧伤后的常见并发症,Hop等[2]调查显示,烧伤后10年内由于瘢痕挛缩而行重建手术的第一大部位是手。美国烧伤协会认为手烧伤是一种严重的外伤,应该接受专业的治疗,以期减少增生性瘢痕和瘢痕挛缩等后遗症[3]。瘢痕挛缩会导致手的正常活动受限,而长期瘢痕挛缩易造成深部组织的继发性挛缩畸形,进一步加重肢体的功能障碍。
王康安伍国胜孙瑜夏照帆
关键词:烧伤瘢痕瘢痕挛缩
一种烧伤康复悬吊装置
本实用新型提供了一种烧伤康复悬吊装置,包括:偏心锁紧件,具有一端绞接并且内侧面上对称设置有四个半圆形槽的第一固定块、第二固定块和锁紧件,四个半圆形槽分别形成环绕床栏竖直栏杆的第一贯穿孔和与该第一贯穿孔并列的第二贯穿孔;杆...
蒋勇王康安朱邦晖伍国胜潘博涵徐徉孙义方樊钧豪孙瑜
文献传递
肱动脉扭曲变异1例被引量:2
2013年
肱动脉是臂部的重要血管,在解剖1例女性标本时,发现其右侧肱动脉扭曲变异,与以往见到的高位分支变异不同,此例扭曲变异较为罕见(图1,图2),未曾见报道。
王一然徐金山王康安袁野钱阳阳党瑞山刘芳
右侧尿路结石伴尿囊肿、结肠瘘1例
2008年
女性,55岁,右中腹部反复胀痛,恶心、呕吐伴发热一周入院.因脑出血、偏瘫而长期卧床。临床检查见右中腹部相对膨隆,伴弥散性压痛和腹膜刺激征,但未及肿块.叩诊呈实音,肠鸣音减弱,移动性浊音阴性.右肾叩击痛(+)。实验室WBC3.6万/mm3.其中N占89.9%,ESR33mm/h,肝肾功能无明显异常.尿常规阴性。
俞忠辉万凯明林丽萍王康安
关键词:尿路结石结肠瘘右侧腹膜刺激征移动性浊音长期卧床
儿童钙化性椎间盘病伴后纵韧带钙化1例被引量:1
2009年
俞忠辉王康安李耀东吴强
关键词:儿童椎间盘
肺透明膜病被引量:3
2001年
俞忠辉王康安
关键词:肺透明膜病呼吸窘迫综合征肺表面活性物质
全结肠无神经节症(附10例报告)被引量:2
1988年
全结肠无神经节症(total aganglionosis coli简称TAC,下同),又称全结肠型先天型巨结肠,是一种比较少见类型的先天性巨结肠,诊断比较困难,死亡率高,自1948年Zulzer和Wilson首次报道了2例TAC后,文献陆续有过报道,但每组病例数都不多,我们收集了1973-1986年经手术和病理证实的10例作一分析,以求有助于本病的诊断。
王康安
关键词:TAC少见病X线表现
共4页<1234>
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