王倩
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 朗德鹅填肥期SCD1基因的表达及其相关miRNA的筛选被引量：2
- 2017年
- SCD1是位于内质网上的一类催化酶,在肝脏的脂质代谢及鹅肥肝形成中发挥重要作用。试验通过荧光定量PCR技术对填饲不同阶段(填饲7、14和19 d)朗德鹅肝脏中SCD1基因的表达进行了研究。结果发现:SCD1基因在填饲各阶段肝脏中表达量均高于对照组,且填饲19 d时,填饲组表达量极显著高于对照组(P<0.01);通过测定填饲组各时期肝脏中棕榈油酸、油酸含量以及血液中甘油三酯和胆固醇含量发现,SCD1基因表达量与油酸、胆固醇、VLDL以及甘油三酯含量均呈显著正相关(P<0.05);通过生物学软件预测SCD1的靶向miRNA并利用双荧光素酶报告系统在CHO细胞系中验证所筛选的3个miRNA,结果显示miR30b与miR-30a-5p为鹅SCD1基因可能的靶向miRNA,进一步研究发现miR-30b和miR-30a-5p在填饲组表达量均显著低于对照组(P<0.05),表明miR-30b和miR-30a-5p可能通过对SCD1基因的调节作用影响鹅肝脏脂代谢过程。
- 郑云刘龙孙晓先赵星王倩耿拓宇龚道清
- 关键词：鹅肥肝MIRNA脂肪代谢
- 鹅肥肝形成中脂肪酸通过PPARγ/Cyp2c45通路调节Pk和Alox5基因表达
- 赵敏孟刘同君王倩刘龙龚道清耿拓宇
- 填饲对鹅胰岛素样生长因子结合蛋白2基因表达的影响被引量：1
- 2016年
- 研究旨在探讨填饲对朗德鹅胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)基因在肝脏、胸肌和腹脂中表达的影响,将30只70日龄朗德鹅分为填饲组(15只)和对照组(15只),分别于77(填饲7 d)、84(填饲14 d)和89(填饲19 d)日龄采集填饲组和对照组的组织样本。采用实时荧光定量PCR法测定朗德鹅不同填饲阶段IGFBP2基因在肝脏、胸肌和腹脂中的表达情况。结果发现:各阶段填饲组肝脏中IGFBP2基因的表达量显著低于对照组(P<0.05),且随着填饲时间的延长,表达水平下降趋势更加显著;胸肌中IGFBP2基因的表达量在填饲的第7和19天与对照组相当,而在第14天则显著低于对照组(P<0.05);腹脂中IGFBP2基因的表达量在填饲的第7天和第14天显著低于对照组(P<0.05),而在填饲第19天时,IGFBP2基因的表达量在填饲组与对照组间差异不显著。结果表明,IGFBP2基因的表达与鹅肥肝的形成密切相关,为深入研究IGFBP2基因在肥肝形成过程中的作用奠定基础。
- 赵星李富原王倩刘龙耿拓宇龚道清
- 关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白2肥肝填饲
- MC5R与鹅肥肝形成中脂肪沉积的关联
- 1引言营养过剩导致脂肪大量沉积于肝脏是动物非酒精性脂肪肝形成的重要原因之一。由于脂肪沉积涉及到许多脂肪代谢相关基因的表达调控,因此参与脂肪代谢和转运的基因是影响脂肪肝形成的重要候选基因。已有证据表明黑皮质素受体5(MC5...
- 赵盼刘同君王倩刘龙李富原赵星龚道清耿拓宇
- 关键词：脂肪代谢脂肪肝SNP
- 鹅肥肝形成过程中miRNA-33及其靶基因CROT的表达调控研究
- 1引言对肥肝形成机理的研究—直受到国内外学者的关注.miRNA是一类小的非编码的约22个核苷酸长度的单链RNA分子，是基因表达的重要调控因子.miRNA在细胞增殖、分化、凋亡和肿瘤发生等基本生物过程中起着不同的作用，推测...
- 刘龙温康郑云张宜辉赵星王倩耿拓宇龚道清
- 关键词：脂肪肝
- 鹅CYP2C45基因核心启动子的鉴定及其多态性与产肝性能的关系被引量：1
- 2017年
- 鉴定鹅CYP2C45基因核心启动子序列,并筛选其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,比较等位基因的转录活性差异及其与肝重性状的相关性,进而为肝重性状的选育筛选新的分子标记。通过双荧光素酶报告基因载体系统鉴定鹅CYP2C45基因启动子转录活性区域;通过PCR-SSCP、测序和序列比对方法分析朗德鹅的CYP2C45基因SNP,并分析不同基因型的转录活性;使用SPSS软件分析不同基因型与产肝性能的关系。结果表明通过双荧光素酶报告基因载体系统分析,发现鹅CYP2C45基因启动子活性区域为-165^+38bp;对朗德鹅群体进行了该区域SNP筛查,在5′上游-93bp处发现1个T/C突变,造成了屠体重的显著差异,对该突变造成的不同突变型进行转录活性分析,发现转录活性存在差异但未达到显著水平,推断CYP2C45基因的转录水平与鹅产肝性能呈正相关。本研究发现鹅CYP2C45基因核心启动子区域为-165^+38bp,该区域存在1个SNP,且与屠体重显著相关。
- 王倩张蕊赵星张宜辉龚道清
- 关键词：核心启动子单核苷酸多态性
- 己糖激酶2基因在鹅肥肝形成过程中的表达研究被引量：1
- 2017年
- 为探讨己糖激酶2(HK2)基因与鹅脂肪肝形成的关系,选取30只朗德鹅为研究对象,将其分为填饲组(15只)和对照组(15只),填饲组分填饲7、14和19d3个阶段。采用实时荧光定量PCR技术测定朗德鹅填饲不同阶段HK2在肝脏、胸肌和腹脂中的表达水平,并用葡萄糖、脂肪酸和胰岛素分别处理鹅原代肝细胞,观察这些因子对HK2基因表达的影响。结果表明:各阶段填饲组肝脏中HK2基因的表达量显著高于对照组,胸肌和腹脂则呈下调趋势。此外,在培养的鹅原代肝细胞中,葡萄糖、不饱和脂肪酸(油酸和亚油酸)能使HK2基因表达量显著下调,而胰岛素能显著上调HK2基因表达。HK2基因表达与鹅肥肝形成密切相关,为深入研究HK2基因在鹅肥肝形成过程中的作用奠定了基础。
- 王倩赵星刘龙耿拓宇龚道清
- 关键词：脂肪肝填饲
- 鹅羽色形成的分子基础初探
- 刘龙丁颖王倩倩杨彪夏丽丽赵星王倩耿拓宇龚道清
- 一例鸭“花肝病”的诊治
- 2009年
- 近年来，在广东省广州市郊、南海、花都等地多个番鸭场，发生一种以病死番鸭的肝脏出现花斑样病灶为特征的番鸭病。此病因其肝脏特征性花斑样病变而俗称为“花肝病”。我们对一例疑似花肝病病例进行了实验室诊断。
- 闫艳王培永王倩鲍衍清王希
- 关键词：花肝病鸭场诊治特征性花斑
- 鹅肥肝形成中补体受体1基因的表达和调控研究被引量：2
- 2016年
- 试验旨在探讨鹅补体受体1(CR1)基因在鹅肥肝形成中的表达和调控机制。通过荧光定量PCR验证CR1在填饲19 d鹅肝脏中的表达情况,通过体外细胞(鹅原代肝细胞)试验探索脂肪肝相关因子(葡萄糖、胰岛素、油酸和棕榈酸)对CR1的诱导作用,同时通过分析CR1基因的上游序列预测其转录调控因子并通过药物处理进行验证。结果发现,CR1基因在填饲19 d肥肝中的表达量显著高于对照组;25 mmol/L葡萄糖以及各处理浓度的油酸(0.125、0.25和0.5 mmol/L)均可导致鹅原代肝细胞中CR1表达水平的显著上调,胰岛素对CR1的表达水平没有显著影响,而0.5 mmol/L棕榈酸则对CR1在鹅原代肝细胞中的表达有一定的抑制作用;序列分析发现,鹅CR1上游序列含有肝细胞核因子1(HNF1)的结合位点,且使用HNF1的活性调控剂(鹅去氧胆酸)处理鹅原代肝细胞后,鹅CR1基因的表达量显著上调。综上,本研究证实CR1基因在鹅肥肝形成过程中表达水平的显著上调,并对其可能的调控机制进行初步探索,为深入研究补体系统在鹅肥肝形成中的作用和机制奠定了基础。
- 刘龙王倩许程赵星李富原赵盼耿拓宇龚道清
- 关键词：肥肝
