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王佩香

作品数:13 被引量:101H指数:6
供职机构:中药制药过程新技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技攻关计划江苏省农业科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇绞股蓝
  • 3篇多糖
  • 3篇分离纯化
  • 3篇纯化
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇桑叶
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇多酚
  • 1篇药用
  • 1篇药用植物
  • 1篇叶醇
  • 1篇叶龄
  • 1篇叶生长
  • 1篇银杏叶
  • 1篇银杏叶片
  • 1篇幼苗
  • 1篇幼苗生长

机构

  • 5篇江苏大学
  • 5篇陕西师范大学
  • 4篇江苏大学附属...
  • 3篇江苏康缘药业...
  • 2篇中药制药过程...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 13篇王佩香
  • 5篇欧阳臻
  • 4篇赵明
  • 4篇张磊
  • 3篇丁岗
  • 3篇萧伟
  • 2篇汤建明
  • 2篇王喆之
  • 2篇方静
  • 2篇肖娅萍
  • 2篇徐卫东
  • 2篇赵瑜
  • 2篇肖娅苹
  • 1篇胡玉梅
  • 1篇李萍
  • 1篇于小风
  • 1篇曾弦
  • 1篇王之
  • 1篇陈俊
  • 1篇孟兆青

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国药房
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中成药
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇西安文理学院...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2005
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绞股蓝叶龄变化规律及其应用研究被引量:2
2005年
研究了绞股蓝(GynostemmapentaphyllumMakino)叶龄的变化规律,结果表明,绞股蓝叶龄的增加与茎叶生长和皂甙含量呈正相关。绞股蓝采收期应定在400叶龄以上为好。利用叶龄这一指标可以对绞股蓝的种植进行科学管理,其方法简单易行,对实际生产有很好的实用价值。
赵瑜王佩香邹芳平肖娅苹
关键词:绞股蓝叶龄皂甙含量茎叶生长采收期
药用植物绞股蓝Gynostemma pentaphyllum (Thunb.)Makino的GAP相关技术研究
绞股蓝Gynostemma pentaphyllum/(Thunb./)Makino为葫芦科Cucurbitaceae多年生草质藤本植物,民间用于强身益寿的历史源远流长。明代《救荒本草》曾予记载,“饥馑岁月绞股蓝可以充饥...
王佩香
关键词:绞股蓝GAP生物技术
文献传递
复方南星止痛膏的顶空气相色谱指纹图谱研究被引量:2
2012年
目的:建立复方南星止痛膏的顶空气相指纹图谱,全面评价其质量。方法:采用气相色谱法,色谱柱:HP-5MS(30m×0.25mm,0.25μm),载气为氮气,流速:1mL·min-1,分流比:5:1,FID检测器,程序升温,顶空进样。并对10批复方南星止痛膏挥发性成分指纹图谱进行相似度计算。结果:10批复方南星止痛膏指纹图谱中有6个共有峰,各峰分离度良好,样品间相似度均大于0.95。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方南星止痛膏的质量评价。
李永辉王佩香陈俊赵丽丁岗萧伟
关键词:复方南星止痛膏气相色谱指纹图谱
桑叶多糖PMP11的分离纯化及结构初探
2010年
目的:从桑叶中分离纯化获得均一多糖PMP11,并研究其组成及初步结构。方法:桑叶经热水提取乙醇分级沉淀、脱蛋白、脱色、DEAE-52纤维素和Sephadex G-100柱层析,得到一个均一多糖组分PMP11;采用GC、HPLC、IR、NMR、Smith降解和糖醛酸的还原等方法分析其组成和初步结构。结果:PMP11主要由鼠李糖、半乳糖醛酸和葡糖醛酸组成,其摩尔比为鼠李糖∶半乳糖醛酸∶葡糖醛酸=2.27∶1.59∶1;PMP11的主链主要是以β-1→2糖苷键及β-1→3糖苷键连接的鼠李糖,侧链主要是以β-1→2糖苷键及β-1→4糖苷键连接的葡糖醛酸和半乳糖醛酸。结论:本试验首次分析桑叶多糖PMP11的初步结构,可为桑叶多糖的进一步研究提供依据。
赵明王佩香于小风徐卫东欧阳臻
关键词:桑叶多糖
防风组织培养中畸形胚状体的发生和控制被引量:15
2005年
采用组织培养和石蜡切片法 ,分析多种因素对防风畸形胚状体发生和发育过程的影响及控制 .结果表明 ,诱导正常体细胞胚高频发生的培养基组合是 :启动胚性愈伤组织的培养基是 MS+0 .5 m g/ L 2 ,4 - D,蔗糖浓度3% ;分化培养基是 MS+1mg/ L 6 - BA+0 .2 mg/ L NAA +0 .5 m g/ L ABA,蔗糖浓度 4 %~ 5 % ;成熟培养基是 MS培养基 ,蔗糖浓度 3% .结论 :一定浓度的生长素是诱导防风胚性愈伤组织的关键因素 ,细胞分裂素在体细胞胚的分化和发育过程中起协同作用 ;蔗糖浓度、ABA。
马骥乔琦肖娅萍王佩香王喆之
关键词:防风体细胞胚发生
桑枝多糖的分离纯化及结构初步分析被引量:5
2010年
目的:从桑枝中分离纯化出桑枝多糖,并研究其组成及初步结构。方法:桑枝经水提醇沉,脱蛋白、DEAE-纤维素柱和SephadexG-100柱层析,得RMPS1和RMPS2二个多糖组分,采用TLC、GC、HPLC、IR和Smith降解等方法分析其组成和初步结构。结果:RMPS1和RMPS2的平均分子量分别为:5.8×105,6.5×105,RMPS1有鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为:1.08∶1∶1.40∶1.57;RMPS2有鼠李糖、葡萄糖和半乳糖组成,其摩尔比为:11.38∶1∶1.35;通过高碘酸氧化和Smith降解初步分析,RMPS1、RMPS2中连接方式主要为1→2、1→4糖苷键,此外包括1→3糖苷键,红外光谱显示,均具有糖的特征吸收峰。结论:首次测定桑枝多糖RMPS1和RMPS2的初步结构,为桑枝多糖的进一步研究提供依据。
王佩香欧阳臻张磊方静汤建明
关键词:桑枝多糖分离纯化
茅苍术中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的同时含量测定及其聚类分析被引量:34
2010年
目的:建立气相色谱法同时测定茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素的含量,根据含量水平对茅苍术药材进行聚类分析。方法:HP一1弹性石英毛细管色谱柱(0.25mm×30m,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);载气氮气;起始温度145oC,保持25min,以10℃·min“升温至250℃,保持10min;进样方式为分流进样,分流比为40:1;进样量为2μL;采用SPSS13.0统计软件进行聚类分析。结果:苍术酮、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素进样浓度分别在0.012~2.32(r=0.9998),0.008~1.68(r=0.9998),0.008—1.76(r=0.9999),0,016~3.20g·L^-1(r=0.9997)呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为98.0%~99.0%,97.7%~99.4%,98.4%~99.2%,97.8%~99.7%;所分析的茅苍术药材大致划分为两类。结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于茅苍术药材中苍术酮、茅术醇、口一桉叶醇和苍术素含量的同时测定;道地产区茅苍术与其它非道地产区茅苍术4种活性成分含量的差异较大。
张磊欧阳臻赵明王佩香方静
关键词:茅苍术苍术酮茅术醇Β-桉叶醇苍术素聚类分析
不同浸种处理对绞股蓝种子萌发及幼苗生长的影响被引量:4
2005年
对绞股蓝(Gynostemmapentaphyllum(Thunb)Makino)的种子在不同温度、不同时间下进行浸种处理,根据其种子的发芽率、发芽势以及幼苗生长情况分析得出:浸种时间以16h处理的发芽率、发芽势较高;浸种温度以20℃的处理为宜;黑暗条件下的浸种处理,其发芽率、发芽势及幼苗生长状况均高于光照条件下;用0.1mg/L的GA、6-BA浸泡后,发芽势和发芽率显著提高,但对幼苗生长有仰制作用.
王佩香肖娅萍赵瑜王之
关键词:浸种处理绞股蓝发芽势发芽率幼苗生长
HPLC-ELSD结合化学计量学研究银杏叶片中萜类内酯指纹图谱被引量:8
2013年
目的:建立不同厂家银杏叶片中萜类内酯成分HPLC-ELSD指纹图谱。方法:色谱柱为Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为正丙醇-四氢呋喃-水(1∶15∶84),柱温为30℃,流速为1mL·min-1,蒸发光散射检测器检测;采用LC/Q-TOF MS对指纹图谱中的共有峰进行指认。并利用化学计量学方法,包括主成分分析(PCA)、相似度分析(SA)、聚类分析(HCA),对色谱数据进行分析。结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好。同时采用LC/Q-TOF MS方法指认了5个共有峰,分别为银杏内酯J(M)、银杏内酯C、银杏内酯A、银杏内酯B及白果内酯。并采用该方法测定了市售14批银杏叶片,结合PCA、SA及HCA生成了银杏叶片中萜类内酯对照指纹图谱,并根据质量差异将样品分为4大类。结论:本方法可用于银杏叶片中萜类内酯成分的质量评价。
吴雨龙李艳静王佩香丁岗李萍段金廒萧伟
关键词:银杏叶片
市售国内紫锥菊提取物质量评价被引量:6
2012年
目的:测定市售样品中多酚的含量,为紫锥菊提取物综合质量评价提供研究依据。方法:通过LC-MS对市售紫锥菊提取物商品中各相关成分定性,采用优化的美国药典方法、RP-HPLC及一测多评法测定多酚的含量;同时按照国际标准ISO14502-1-2005,采用UV进行含量对比分析。结果:所购6批市售紫锥菊提取物中HPLC测定多酚含量均未达到外贸出口标准,UV测定多酚含量4批符合标准,2批不符合。结论:国内紫锥菊提取物含量测定普遍采用UV,结果与HPLC差异较大,为提升质量标准,与国际接轨,建议宜尽快使用HPLC检测方法,规范提取物质量,提高市场准入标准。
安士影胡玉梅苗宏伟孟兆青王佩香丁岗王振中萧伟
关键词:HPLC多酚
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