公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

基于表面引发原子转移自由基聚合技术制备2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物及其识别特性分析被引量：3: 2014年; 首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。; 马梅花牛玉玲龚艳茹王玥王惠军龚波林; 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物固相萃取

ATRP技术制备Sil-LMA反相作用色谱固定相及其性能研究被引量：3: 2014年; 以5μm大孔硅胶为基质,CuBr/Bpy为催化体系,采用原子转移自由基聚合(Atom transfer radical polymerization,ATRP)技术将甲基丙烯酸月桂酯(LMA)键合到硅胶表面,制得Sil-LMA反相作用色谱固定相。采用元素分析对该固定相进行表征,以芳香族化合物为溶质,甲醇-水为流动相,对该键合相的疏水选择性进行了考察。详细研究了甲醇浓度和温度对溶质保留行为的影响,以胺类、酚类化合物为溶质,评价了其色谱性能,并计算了溶质保留过程的热力学参数。经元素分析测得该填料的接枝量高达2.323 3 mg/m2。实验结果表明,在反相模式下该固定相可基线分离5种胺类化合物和5种酚类化合物。与C18反相柱相比,该合成柱的分离时间缩短且分离效果较好。该固定相具有很好的反相色谱性能,符合反相保留机理。; 牛玉玲杨静董佳斌龚波林; 关键词：原子转移自由基聚合色谱性能

高容量咪唑型螯合树脂的制备及其对Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的吸附性能被引量：1: 2015年; 以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,1-乙烯基咪唑(VIM)为单体,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),将1-乙烯基咪唑接枝到CMCPS树脂表面,制得新型咪唑型螯合树脂(VIM-CMCPS),并采用X射线光电子能谱、元素分析和扫描电镜对其进行表征。考察了该螯合树脂对Cd2+和Zn2+的吸附性能、动力学和热力学参数。该螯合树脂表面VIM接枝密度达1.008 mg/m2。结果表明,该树脂对Cd2+和Zn2+的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当p H值分别为3.6和2.4时,对Cd2+和Zn2+的吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量分别为653.1 mg/g和793.3 mg/g,Langmuir和Freundlich方程均呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=24.47 k J/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是自发、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,该过程符合准二级动力学模型。; 祁玉霞董佳斌马梅花牛玉玲丁韶兰龚波林

聚丙烯酰胺树脂的制备及其对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能研究被引量：6: 2015年; 以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用了表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),将丙烯酰胺接枝到CMCPS树脂表面,制得了新型聚丙烯酰胺树脂(PAM-CMCPS),并且用元素分析、扫描电镜和红外光谱对其进行了表征。考察了此树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能、动力学和热力学参数。结果表明,此树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当初始浓度为8 mmol/L时吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量为111.0 mg/g,Langmuir和Freundlich方程都呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=268.2 k J/mol,ΔS>0,表明此吸附过程是一个自发、吸热、熵增加的过程。动力学研究表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型。此PAM-CMCPS树脂应用于柑橘样品中2,4-二氯苯氧乙酸的吸附,取得了较满意的结果。; 马梅花王晓中龚艳茹牛玉玲王玥王惠军罗瑞明龚波林; 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸

表面引发原子转移自由基聚合法制备氯霉素表面分子印迹聚合物及其应用研究被引量：3: 2014年; 目的：采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术合成了氯霉素表面分子印迹聚合物并应用于动物源食品中痕量氯霉素富集分析。方法：以2-溴异丁酰溴为引发剂，氯霉素为模板分子，甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯（DEAEM）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，CuBr/2，2＇-联吡啶（Bpy）为催化剂，在室温下采用SI-ATRP将模板分子氯霉素印迹到硅胶表面，制得了氯霉素表面分子印迹聚合物。采用静态吸附实验和选择性实验研究了分子印迹聚合物（MIPs）对氯霉素的结合性能与分子识别特性。结果： MIPs对氯霉素最大吸附量为0.48 mmol·g^-1，相对于结构类似物琥珀酸氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的选择性系数分别为2.51、4.39和1.40，相对选择性系数分别为1.68、3.40和1.92。MIPs与固相萃取联用，对牛肉样品进行了加标回收试验，平均回收率为92.4%-98.7%，相对标准偏差为5.2%-6.2%，方法的检出限可达10 ng·g^-1。结论：该MIPs具有良好的吸附选择性和较高的吸附容量且结合速率快，与市售C18固相萃取小柱相比，该MIPs更适合作为固相萃取吸附剂对动物源食品中的痕量氯霉素残留进行富集分析。; 王玥龚艳茹牛玉玲马梅花龚波林; 关键词：动物源食品固相萃取高效液相色谱法

四环素表面分子印迹材料的制备及其应用研究: <正>用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)修饰硅胶,然后将功能单体α-甲基丙烯酸(MAA)接枝到改性硅胶表面,以四环素为模板分子,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,在50%(甲醇:乙腈=6:7,v/v)...; 牛玉玲龚波林; 关键词：表面分子印迹四环素固相萃取牛奶样品; 文献传递

SI-ATRP法制备绿原酸分子印迹色谱填料及其应用: 本文以硅胶基质,以绿原酸为模版分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,二甲基乙二醇丙烯酸酯为交联剂,甲醇和水为溶剂,采用SI-ATRP制备了绿原酸分子印迹色谱固定相.通过改变流动相的组成,温度研究了绿原酸及其结构类似物在绿原酸分...; 牛玉玲龚波林; 关键词：分离纯化热力学参数; 文献传递

表面分子印迹材料的制备及其吸附2,4-二氯苯酚性能研究: 牛玉玲龚波林; 关键词：分子印迹二氯苯酚

几种兽药分子表面印迹材料的制备及其性能研究: 本论文采用表面引发原子转移自由基技术(SI-ATRP)在硅胶表面制备了绿原酸分子印迹聚合物，将其作为分子印迹色谱柱填料，详细考察了色谱条件对绿原酸及结构类似物分离的影响、吸附性能及其识别性能。以硅胶为基质采用表面接枝聚合...; 牛玉玲; 关键词：兽药残留原子转移自由基聚合; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

牛玉玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

牛玉玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈