江玮
- 作品数：12 被引量：76H指数：5
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胎儿鼻后三角在妊娠早期筛查颜面部畸形中的应用价值被引量：20
- 2014年
- 目的探讨鼻后三角切面在妊娠早期筛查颜面部畸形中的价值，对比不同孕周组间鼻后三角的二维图像成像效果。方法将300例常规行11～13＋6周超声检查的胎儿按孕周分为三组，分别为11～11＋6周组65例、12～12＋6周组115例及13-13＋6周组120例。常规留取胎儿鼻后三角的二维图像，对比各孕周组间显示图像质量情况，对鼻后三角形态异常者进行分析。结果①各孕周组鼻后三角显示合格率情况：11-11＋6周组为90．8％，12～12＋6周组为92．2％，13．13．6周组为90．0％，三组间比较差异无统计学意义；②273例获得合格鼻后三角切面的胎儿中，鼻后三角形态异常者4例，其中2例鼻后三角顶点缺失合并腭骨回声缺失或中断，超声诊断为鼻骨缺失、唇腭裂；2例鼻后三角顶点缺失，超声诊断为鼻骨缺失；其余病例的随访结果与超声诊断符合；③27例鼻后三角切面显示不合格或无法成像的胎儿中，1例于孕22周行系统超声检查发现为唇腭裂并经出生后证实。结论鼻后三角是妊娠早期筛查鼻、腭部异常的可行、可靠的声像学标志。
- 王丽敏马小燕江玮涂艳萍
- 关键词：超声检查妊娠早期唇腭裂胎儿
- 胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形超声声像图特征及预后分析被引量：19
- 2014年
- 目的：探讨胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形（CCAM）超声声像图特征，为胎儿临床结局评估提供依据。方法分析21例产前超声诊断为胎儿CCAM的超声声像图特征，并与产后CT、手术及随访结果进行对照。结果（1）21例胎儿CCAM产前超声声像图特征：CCAMⅠ型2例（10%，2/21），CCAMⅡ型13例（62%，13/21），CCAMⅢ型6例（28%，6/21）；位于一侧胸腔20例（95%，20/21），双侧胸腔1例（5%，1/21）；首次检出胎儿CCAM的孕周为18＋4~25＋4周，中位孕周为22＋6周；胎儿CCAM体积与头围比（CVR）＜1.6者16例（76%，16/21），CVR＞1.6者5例（24%，5/21）；动态观察病灶达最大体积后维持不变8例（38%，8/21），达最大体积后逐渐缩小13例（62%，13/21）（其中消失5例）。（2）合并症：19例（90%，19/21）出现伴发症状或合并其他结构畸形，均伴发纵隔移位，羊水过多6例，膈疝1例，肺隔离症1例，胎儿水肿1例。（3）随访结果：16例产前超声检查与出生后胸部CT结果相符，其中9例经手术及病理证实；1例引产者与尸体解剖病理诊断符合；余4例产前超声动态复查提示肿块缩小，无合并症，出生后未行检查及治疗。（4）临床预后：19例（90%，19/21）预后良好，1例合并胎儿水肿者孕妇选择性终止妊娠，1例合并膈疝者出生后1d死亡。结论产前超声检查是诊断胎儿肺囊腺瘤的首选和可靠的方法，产前动态超声检查是评估及预测胎儿CCAM预后的关键，单纯CCAM预后良好。
- 王丽敏马小燕涂艳萍刘向娇尚宁俞钢江玮
- 关键词：胎儿
- 产前超声诊断胎儿先天性喉-气管闭锁1例被引量：2
- 2017年
- 1病例简介孕妇28岁,孕1产0,孕19周,于外院诊断为胎儿双肺回声增强、胎儿腹水,唐氏筛查提示21-三体高风险转入我院。超声图像见图1A-C,超声检查提示胎儿肺发育异常：双肺增大并回声增强,主支气管增宽声像——支气管闭锁未排,心胸比例减小。MRI检查提示：拟胎儿上气道阻塞综合征MRI改变（双肺增大并气管增粗,阻塞部位位于喉部水平可能）,胎儿水肿（腹水及广泛的皮下水肿）,见图1D、E。因孕妇及家属要求终止妊娠,引产一男死婴,病理解剖证实为胎儿水肿、喉闭锁、气管软化、双肺肿胀、腹腔积液。
- 相光华邓雪红江玮
- 关键词：喉疾病气管疾病先天畸形
- 2014至2019年广东省早产小于胎龄儿的发病情况研究
- 2022年
- 目的了解广东省早产小于胎龄儿的发病情况。方法数据来源于广东省出生医学证明管理信息系统,采用描述性分析的方法对广东省的早产小于胎龄儿的发病趋势和地域分布情况进行研究。结果共纳入了2014至2019年广东省出生的474459例早产单活胎,其中早产小于胎龄儿36622例,总体发病率为7.72%。2014至2019年每年早产小于胎龄儿的发病率分别为8.00%(6209/77636)、8.03%(5854/72933)、7.28%(6395/87815)、7.81%(6308/80817)、7.59%(6055/79757)、7.68%(5801/75501),珠三角地区的发病率最低,为7.42%(21564/290651),粤东地区发病率最高,为8.85%(4967/56117)。结论广东省早产小于胎龄儿的发病率在世界范围内处于中等水平,但广东省内各区域间存在一定的差异,地域、二胎政策可能是影响早产小于胎龄儿发生的因素。
- 吕栩再蒋文秀缪华章江玮何慧罗先琼
- 关键词：发病率
- 胎儿脑-胎盘率对胎儿宫内生长受限临床预后研究被引量：7
- 2017年
- 目的探索胎儿脑-胎盘率(cerebro-placental ratio,CPR)预测胎儿宫内生长受限(intra uterine growth restriction,IUGR)胎儿不良妊娠结局的价值。方法回顾分析2013年7月1日至2016年7月1日在广东省妇幼保健院超声诊断科行Ⅲ级产前超声检查诊断为胎儿宫内生长受限胎儿的CPR值,以CPR<1.08为异常,探索其对IUGR胎儿围产期发病率、死亡率、出生体重、阿普加评分、新生儿并发症等不良妊娠结局预测价值。结果在211例研究对象中,共有111例(52.3%)研究对象表现出至少1种不良胎儿结局。CPR<1.08预测小于胎龄儿(IUGR<10%)的灵敏度为75%,特异度为63%,阳性预测值为69%,阴性预测值为69%,ROC曲线AUC为74%。对早发性IUGR,CPR<1.08预测小于胎龄儿(<34周)(IUGR<10%)的灵敏度为87%,特异度为43%,阳性预测值为83%,阴性预测值为50%,ROC曲线AUC为80%。结论 CPR异常可作为IUGR高风险胎儿,尤其是早发性IUGR胎儿围产期结局的潜在指标,对IUGR胎儿不良妊娠结局有预测作用。
- 黄苑铭赵贤哲田湘英王丽敏江玮黄冬平
- 关键词：宫内生长受限
- 广东省围产儿先天性心脏病的类型及转归分析被引量：3
- 2020年
- 目的了解广东省围产儿先天性心脏病的常见类型及其转归。方法以2015年-2018年在广东省出生监测体系内的58家医院分娩的围产儿(孕28w至出生后7天)为研究对象,描述分析广东省围产儿的先天性心脏病的常见类型及其转归。结果先天性心脏病胎儿的治疗性引产率在中孕期较高,广东省围产儿先天性心脏病的常见类型主要为房间隔缺损396例,动脉导管未闭332例,室间隔缺损304例,其活胎活产例数分别为390例,332例及279例。结论先天性心脏病的治疗性引产率在中孕期较高,而常见的先天性心脏病类型其活产率较高,对先天性心脏病的早发现,早诊断,早治疗提供了有力的帮助。同时也减轻了孕妇的心理焦虑情绪。
- 江玮徐昊立
- 关键词：先天性心脏病围产儿
- 胎儿血清β_2微球蛋白水平与宫内病毒感染的关系被引量：2
- 2013年
- 目的评估胎儿血清β2微球蛋白水平与先天性巨细胞病毒感染和风疹病毒感染的关系。方法回顾性分析巨细胞病毒与风疹病毒感染胎儿血清的β2微球蛋白水平,并与病毒IgM阴性的对照组进行比较。β2微球蛋白水平的截断值为5mg/L。结果 15例先天性巨细胞感染的胎儿,有13例血清β2微球蛋白明显升高(敏感性为86.7%);35例对照组的血清中,有32例β2微球蛋白水平低于截断值(特异性为91.4%)。8例风疹病毒感染的胎儿,血清β2微球蛋白均明显升高(敏感性为100%);15例对照组的血清β2微球蛋白水平均低于截断值(特异性为100%)。病例组与对照组比较,均具有显著统计学意义。结论对于先天性巨细胞病毒和风疹病毒感染,胎儿血清β2微球蛋白可作为一种有效的辅助性标志物,对胎儿宫内感染的诊断与评估提供参考指标。
- 胡苏玮钟燕芳吴菁麦明琴周才江玮
- 关键词：Β2微球蛋白胎儿病毒感染标志物
- 超声诊断胎儿侧脑室扩张合并畸形及其与染色体异常的关系被引量：9
- 2017年
- 目的探讨胎儿侧脑室扩张合并畸形及其与染色体异常的关系,为临床咨询提供参考。资料与方法回顾性分析150例经超声诊断为侧脑室扩张胎儿的超声图像、染色体核型分析及高分辨微阵列比较基因组杂交技术(aCGH)结果。结果150例侧脑室扩张胎儿中,孤立性侧脑室扩张81例,合并胎儿超声软指标30例,合并其他中枢神经系统畸形22例,合并其他畸形17例。以上4组染色体核型分析中,异常核型13例,a CGH异常15例。各组染色体异常及aCGH检出率差异有统计学意义(P<0.05),其中超声软指标组染色体及aCGH异常率显著高于单纯性侧脑室扩张组(P<0.05),其余各组两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论产前超声发现侧脑室扩张应仔细检查胎儿各系统。合并胎儿超声软指标或其他结构畸形时,染色体异常的几率明显增加;孤立性侧脑室扩张也需排除染色体异常并定期超声随访。
- 黄苑铭黄冬平钟伟江玮陈燕陈以荣
- 关键词：侧脑室微阵列分析核酸杂交胎儿
- 妊娠中晚期糖化血红蛋白的变化及其与缺铁的关系被引量：2
- 2020年
- 目的探讨孕前健康育龄妇女在妊娠中晚期糖化血红蛋白(HbA1c)变化及其与缺铁的关系,为临床在妊娠期中晚期更好地监测和控制血糖提供依据。方法选取在孕前无贫血的健康孕妇共425例,按照孕期分为5组,分别为21~24周(90例)、25~28周(82例)、29~32周(77例)、33~36周(87例)、37~40周(89例)。检测所有研究对象的空腹血糖(FBG)、HbA1c、血常规(含RBC、HGB、MCV、MCH)、血清铁离子(Fe3+)和铁蛋白。用非配对t检验来评估各均值的差异;用单一的线性变量回归分析评估HbA1c与不同变量之间的关系。结果不同孕周孕妇之间FBG、RBC及HGB差异无统计学意义(均P>0.05);随着孕期增加,HbA1c呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05);MCV、MCH、血清Fe3+及铁蛋白随孕周增加而降低,差异有统计学意义(均P<0.05);HbA1c与RBC相关性不大(P>0.05),而与MCV、MCH、血清Fe3+及铁蛋白呈负相关(均P<0.05)。结论妊娠中晚期HbA1c的升高与缺铁有关,此时HbA1c水平不能准确反映体内血糖水平,临床应予重视。
- 欧阳凯江玮曾文雷琼
- 关键词：妊娠期糖化血红蛋白缺铁
- 复发性流产史孕妇早孕期超声筛查胎儿异常与染色体异常相关性被引量：5
- 2021年
- 目的探讨复发性流产史孕妇早孕期超声筛查胎儿结构异常及与染色体异常的相关性。方法选取我院行产检的451例复发性流产史孕妇临床资料,均在孕11~13+6周前建档并规律行超声筛查,并行随访,超声检查有异常者均获取染色体检查结果。结果早孕期、中晚期超声检出46例共82处结构异常,检出率10.20%(46/451)。染色体检查,最终检出15例染色体异常,其中13例染色体数目异常、2例染色体结构异常。结论孕早期超声筛查对于单处结构异常胎儿筛查效果有限,对于多处结构异常的应当怀疑染色体异常。
- 赵贤哲黄苑铭相光华江玮田湘英
- 关键词：胎儿结构异常染色体异常
