江志强 作品数:19 被引量:100 H指数:7 供职机构: 上海医科大学药学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
萘普生分散片的人体生物利用度 被引量:11 2000年 目的 :研究萘普生分散片在健康志愿者体内的相对生物利用度。方法 :单剂量口服萘普生分散片和胶囊剂 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度 ,计算生物利用度参数。以配对t检验与双单侧检验进行统计分析。结果 :分散片和胶囊剂的cmax分别为 60 72和 61 16μg·ml-1,tmax为 2 4 0和 2 5 0h ,AUC0 ∞ 为 1174 0 8和 1189 4 2h·μg·ml-1。分散片相对于胶囊剂的生物利用度为 98 71%。结论 :2种萘普生制剂生物等效。 蒋新国 张奇志 江志强 奚念朱关键词:萘普生 分散片 生物利用度 血药浓度 头孢克洛颗粒剂的人体生物利用度 被引量:7 1998年 目的:研究2种头孢克洛颗粒剂在10名健康志愿者体内的生物利用度.方法:同体交叉试验后,用RP-HPLC法测定血浆中头孢克洛浓度,药-时数据用3P87程序拟合,按一室模型计算药物动力学参数.结果:试验品和对照品单剂量po后,t_(max)分别为(24.17±3.72)和(24.40±4.19)min,c_(max)为(8.99±1.38)和(9.13±1.80)μg/ml,AUC_(0→∞)为(539.98±72.30)和(560.48±49.36)min·μg/ml.试验品的相对生物利用度为96.50%.结论:2种颗粒剂生物等效. 蒋新国 张奇志 江志强 奚念朱 李端关键词:头孢克洛 颗粒剂 生物利用度 高效液相色谱 低密度脂蛋白及其作为新型药物载体的研究进展 被引量:2 1996年 低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein, LDL)是一类血浆脂蛋白,携带人体血液中三分之二以上的胆固醇。LDL系经持异性LDL受体途径被细胞膜上受体识别、入胞和利用。细胞膜上LDL受体的活性和数量受细胞自身条件和对胆固醇需求的差异表现有很大差别。国外研究显示,LDL可携带同位素(如:^(99m)锝)经体循环后,分布到动脉粥样硬化的斑块、肾上腺骨质增生及癌变部位等;同时,LDL作为治疗药物载体可使携带药物靶向到癌细胞;或在体内增加药物的清除半衰期。 江志强 马远鸣关键词:低密度脂蛋白 药物载体 格列吡嗪2种片剂的药物动力学和人体生物利用度比较 被引量:11 2000年 目的 :考察 2种格列吡嗪片剂在正常人体的药物动力学 ,评价其生物等效性。方法 :8名健康受试者随机自身交叉口服格列吡嗪片A(爱宝 )和格列吡嗪片B(金晓 )各 10mg ,用反相HPLC内标法测定经时血药浓度。结果 :HPLC测定的线性范围2 0~ 10 0 0 μg·L- 1(r =0 .9995) ;回收率 99.70 %~10 6 .34% ;天内精密度为 3.0 9%~ 6 .83% ;天间精密度为 2 .2 2 %~ 4 .13%。格列吡嗪片A和片B的Cmax为 (555± 173) μg·L- 1和 (552± 86 ) μg·L- 1;Tmax为 (1.1± 0 .2 )h和 (1.6± 0 .3)h ;T12 为 (4 .6±1.2 )h和 (4 .2± 0 .6 )h ;AUC0 -T为 (2 876± 4 6 8) μg·L- 1·h- 1和 (310 4± 582 ) μg·L- 1·h- 1。方差分析示T12 ,AUC0 -T和Cmax差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,片A的Tmax显著小于片B(P <0 .0 1)。结论 :2种格列吡嗪片具有生物等效性。 江志强 张奇志 蒋新国 李罡 李端关键词:格列吡嗪 片剂 生物利用度 药物动力学 HPLC 低密度脂蛋白作为新型载体的研究进展 江志强关键词:脂蛋白 茶碱缓释片的人体生物利用度 被引量:7 1998年 用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱血药浓度。YWG-C18化学键合相为固定相,流动相为甲醇∶0.05mol·L-1醋酸铵溶液(25∶75),内标为对乙酰氨基酚。UV273nm检测,线性浓度范围0.2~20μg·ml-1,方法回收率98.67%~101.68%。应用本法研究了茶碱缓释片研制品和对照品的人体生物利用度,结果表明,两种制剂的AUC,Tmax,Cmax及波动系数之间差异无显著性。 蒋新国 江志强 奚念朱 李巧云 李东虹关键词:茶碱 缓释片剂 生物利用度 高效液相色谱法 格列吡嗪片体外溶出度的比较 被引量:8 1999年 目的 :对 3种市售格列吡嗪片的体外溶出度进行比较 ,为其质量控制提供参考。方法 :选用转篮法 ,并对T50 、Td 等参数进行统计分析。结果 :3种格列吡嗪片在 2 0min的溶出量均超过标示量的 80 % ,但配对t检验显示T50 、Td 具有显著差异 (P <0 .0 1 )。结论 张奇志 江志强 蒋新国关键词:格列吡嗪片 溶出度 降血糖药 萘普生分散片的人体生物利用度 生(Naproxen)是一种常用的非甾体抗炎药,对类风湿性关节炎、关节强直性脊椎炎疾病有良好疗效,但是对胃肠道粘膜有一定的刺激性。该文应用高效液相色谱法测定血浆中萘普生的浓度,研究萘普生分散片在健康志愿者体内的相对生物利... 张奇志 蒋新国 江志强 奚念朱关键词:萘普生 生物利用度 中国药学教育的现状和展望 被引量:3 1997年 本文对我国药学教育的专业分类、毕业后就业情况及药学教育的组织管理体制进行了分析,并提出21世纪药学教育应打破条块分割,专业不宜分割过细和强化药学专业的思想。 奚念朱 江志强关键词:药学教育 药学专业 群体药物动力学研究 被引量:4 1999年 近年来,群体药物动力学已引起制剂工业以及美国食品药物管理局(U.S Food and Dring Adminis-tration,FDA)专家们的极大关注,不少FDA法规文件中都引用了群体药物动力学来评价药物的有效性和安全性.本文综述了群体药物动力学研究中的群体方法、实验设计、数据处理和分析以及模型的验证等内容,旨在为药品开发和规范管理提供参考.1 研究背景某些疾病的生理病理特征能有规律地改变剂量-浓度之间的关系.例如主要通过肾消除的药物,肾衰通常会引起病人稳态血药浓度的明显升高.群体药物动力学就是研究个体间血药浓度差异的来源和联系,目的在于揭示引起剂量-浓度关系改变的生理病理因素,确定这种改变的大小,以便拟定合适的临床用药剂量.传统药物动力学的研究对象通常是健康志愿者或经严格挑选的病人,且仅对他们的平均情况感兴趣. 孙鹤 张奕 蒋新国 江志强关键词:群体药物动力学