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段梦

作品数:7 被引量:33H指数:3
供职机构:第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇基因分型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇蛋白芯片法
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇动脉
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性检测
  • 1篇性能评价
  • 1篇血浆
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚甲基四氢叶...
  • 1篇亚型分布
  • 1篇叶酸
  • 1篇液态芯片

机构

  • 7篇第三军医大学...

作者

  • 7篇段梦
  • 5篇黄恒柳
  • 5篇邓少丽
  • 4篇张燕
  • 2篇何建维
  • 1篇黎敏
  • 1篇唱凯
  • 1篇鲁卫平
  • 1篇陈鸣
  • 1篇周道红
  • 1篇陈敏
  • 1篇李志军
  • 1篇王艺

传媒

  • 4篇国际检验医学...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇第四届中国临...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
ADMA水平与急性冠状动脉综合征危险因素的相关性分析被引量:3
2015年
目的分析急性冠状动脉综合征(ACS)及其不同亚组的血浆非对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度,并分析ADMA与ACS传统危险因素的关系。方法根据临床诊断、心电图检查及冠状动脉造影结果,将ACS组患者101例分为不稳定型心绞痛(UA)组(70例)和急性心肌梗死(AMI)组(31例),其中AMI组包括非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)组(19例)和ST段抬高型心肌梗死(STEMI)组(12例);对照组(40例)为同期冠状动脉造影显示冠状动脉正常的患者。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血浆标本ADMA水平,同时应用全自动生化分析仪测血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、C反应蛋白(CRP)及肌钙蛋白水平。结果与对照组比较,ACS组血浆ADMA浓度增高,差异有统计学意义(P<0.05)。AMI组、UA组血浆ADMA浓度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。AMI组血浆ADMA浓度高于UA组,差异有统计学意义(P<0.05)。血浆ADMA水平与HDL-C呈负相关(r=-0.222,P<0.05),与LDL-C呈正相关(r=0.357,P<0.05),与CRP呈正相关(r=0.619,P<0.05)。结论血浆ADMA水平与ACS的发生及其部分危险因素有一定相关性。
陈敏腾永生黄恒柳段梦陈鸣邓少丽
关键词:非对称性二甲基精氨酸急性冠状动脉综合征
重庆地区地中海贫血基因突变类型分析被引量:18
2014年
目的了解重庆地区地中海贫血患者基因突变类型及分布,以指导优生优育。方法采用聚合酶链式反应(PCR)和膜杂交术,进行α-地中海贫血和β-地中海贫血基因检测。结果 2012年9月至2013年9月共检出349例地中海贫血患者,其中α-地中海贫血患者125例,α-地中海贫血患者的基因突变类型以缺失为主,缺失类型主要为东南亚型缺失--SEA/αα(占73.60%)和右侧缺失-3.7/αα(占19.20%)。检出β-地中海贫血患者211例,基因突变热点分别为CD17(A→T)(29.38%)、CD41-42(-TCTT)(28.91%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(27.49%)。α-地中海贫血兼β-地中海贫血13例。结论了解重庆地区地中海贫血基因突变类型及分布可以为该地区地中海贫血的遗传咨询和临床诊疗提供有价值的信息。
何建维黄恒柳张燕段梦邓少丽
关键词:地中海贫血基因分型聚合酶链反应
SNP基因芯片方法的建立及在MTHFR多态性检测中的初步应用被引量:1
2013年
目的建立单核苷酸多态性(SNP)的基因芯片检测法,并初步应用于结直肠癌患者MTHFR基因位点C677T的多态性检测,分析其位点突变与致病性的关系。方法采用醛基修饰玻璃基片,阵列检测亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因型,生物素标记显色。应用该芯片检测78例结直肠癌患者及40例健康对照组MTHFR基因C677T多态性,并分析MTHFR基因多态性与结直肠癌的相关性。结果建立检测MTHFR基因SNP的基因芯片。采用基因芯片法检测病例组中MTHFR基因的C677T位点CC、CT、TT基因型分布频率分别为38.5%、53.8%、7.7%,健康对照组中C677T位点CC、CT、TT基因型分布频率分别为35.0%、62.5%、2.5%。结论成功建立检测SNP的基因芯片法。MTHFR基因位点C677T的基因多态性与结肠癌易感性无明显关系。
段梦李志军黄恒柳张燕邓少丽
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸多态性易感性
泰国伯克霍尔德菌错误鉴定1例被引量:6
2016年
目的鉴定1例曾被错误鉴定为类鼻疽伯克霍尔德菌的泰国伯克霍尔德菌。方法对1例肺脓肿合并败血症患者的痰液和血液标本进行细菌分离培养、生化鉴定、分子生物学鉴定和药敏试验鉴定。结果培养出革兰阴性短小杆菌;生化鉴定特征符合泰国伯克霍尔德菌;测序结果显示与泰国伯克霍尔德菌相似度达100%,与类鼻疽伯克霍尔德菌相似度为99%;全基因组测序结果显示该菌与泰国伯克霍尔德菌E444具有最近的亲缘关系。药敏试验结果显示该菌对亚胺培南、左氧氟沙星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑敏感。结论成功鉴定了1例泰国伯克霍尔德菌。
段梦唱凯王艺黎敏周道红鲁卫平
关键词:类鼻疽伯克霍尔德菌
采用液态芯片技术调查重庆地区妇女HPV感染及亚型分布被引量:5
2013年
目的调查重庆地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况及亚型分布特点。方法采用液态芯片技术对重庆地区424例妇女进行HPV基因分型检测以分析HPV感染情况。结果 424例患者中共检出HPV阳性者114例,阳性率为26.89%。检出率较高的高危型有HPV16(11.84%),HPV52(11.18%),HPV31(10.53%),HPV58(7.89%);检出率最高的低危型是HPV6(12.50%)。HPV单一感染占70.18%,多重感染占29.82%;不同年龄段人群HPV阳性率有差异,20~29岁年龄段妇女HPV阳性率最高(31.82%,42/132)。结论本地区HPV感染在亚型及年龄分布上具有一定的特点,且与其他地区存在差异。
张燕黄恒柳段梦何建维邓少丽
关键词:人乳头状瘤病毒液态芯片基因分型
自身免疫性疾病患者外周血浆细胞数量的变化及其意义
目的:研究自身免疫性疾病患者外周血中浆细胞数量的变化及免疫标志的表达。为自身免疫性疾病的诊断,预后判断和治疗监测提供一定的检测依据。方法:采用多参数流式细胞术,利用CD138/SSC双参数散点图设门法,对18例自身免疫性...
段梦黄恒柳邓少丽
文献传递
结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)及蛋白芯片法对结核病的临床诊断性能评价
目的:转探讨结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)及蛋白芯片在结核病临床诊断中的价值.方法:收集2013年1月~5月结核病患者65例,非结核对照者142例血液标本,共计207例.采用结核感染T细胞斑点实验(T-SP...
吕一品段梦张燕
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