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梁旗

作品数:20 被引量:26H指数:3
供职机构:河北省妇幼保健中心更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇染色
  • 8篇染色体
  • 8篇综合征
  • 5篇遗传学
  • 4篇遗传病
  • 4篇遗传学分析
  • 4篇核型
  • 4篇儿童
  • 3篇染色体核型
  • 3篇细胞
  • 3篇猫叫综合征
  • 2篇性分化异常
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺皮质
  • 2篇肾上腺皮质肿...
  • 2篇皮质
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学分...

机构

  • 20篇河北省妇幼保...
  • 12篇河北大学
  • 4篇河北省职工医...
  • 2篇石家庄学院
  • 2篇河北省儿童医...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省保定市...

作者

  • 20篇梁旗
  • 16篇蒋雪
  • 5篇卢莉颖
  • 3篇左利红
  • 2篇陈卫宏
  • 2篇陈卫红
  • 2篇贾会珍
  • 1篇袁烨
  • 1篇袁烨
  • 1篇李玉芳
  • 1篇蒋燕清
  • 1篇王艳利
  • 1篇麻海英
  • 1篇李红

传媒

  • 7篇中国优生与遗...
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇生物学教学
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇生物学通报
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇河北职工医学...
  • 1篇’96全国优...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1996
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
色斑息肉综合征一家7例报告
2003年
蒋雪梁旗
关键词:发病率遗传性疾病
综合疗法治疗儿童抽动秽语综合征18例临床观察
2005年
卢莉颖梁旗蒋燕清陈卫红
关键词:多动秽语综合征Θ节律Α节律
先天性聋哑不同家系的分析
2002年
先天性聋哑具有遗传异质性。本文报告两个遗传方式不同的先天性聋哑家系,并做出了比较分析。
梁旗蒋雪
关键词:先天性聋哑遗传异质性
522例外周血染色体细胞遗传学分析
本文对522例临床做外周血染色体检查的病人进行了细胞遗传学分析。受检者522例,检出异常染色体核型,139例染色体异常发生率为
梁旗蒋雪
文献传递
DST测试异常儿童202例分析被引量:10
2003年
目的 :了解 DST测试异常儿童的就诊年龄、病因及影响早期发现的因素 ,提高对早发现、早干预重要性的认识。方法 :采用 0~ 6岁儿童智能发育筛查测验 ( DST)量表对来诊的患儿进行智能发育筛查 ,并进行有关影响因素的调查。结果 :2 0 2例 DST测试异常儿童中具有高危因素的 112人 ,原因不详 90人 ;其中有窒息史者和早产、低体重儿所占比例较高 ;超过 1岁就诊者占 74 .2 6 %。2 0 2例患儿父母中 ,初中以下文化程度的分别占 4 9.0 1%和 5 5 .94 %。结论 :家长对影响儿童发育的有关疾病和因素的警惕性及认识水平 ,对患儿的早发现、早干预以及预后改善有着极其重要的意义 ;
卢莉颖梁旗陈卫红左利红
关键词:DST异常儿童早期干预高危儿
常染色体显性遗传病特殊类型遗传分析被引量:2
2006年
蒋雪梁旗
关键词:常染色体遗传病显性系谱
XYY综合征病例分析
2002年
本文报告5例47,XYY及46,XY/47,XYY患者,其中4例儿童1例成人,他们的临床表现各异,对此进行归纳分析。
梁旗蒋雪
关键词:XYY综合征儿童成人
临床少见病的遗传分析及鉴别诊断被引量:1
2005年
目的临床医学工作者在对目前临床上某些少见疾病的诊治实践中,增强遗传性疾病的诊断意识,以提高疾病的确诊率和预防保健指导作用。方法从成骨不全症、Peutz-Jephers综合症、视网膜色素变性3种临床少见病的先证者入手,对其家系成员进行调查,结合综合的临床表现和实验室检查、X线检查、病理及与之相关科室的检查等做出诊断,绘制系谱,进行分析。结果不同的疾病具有不同的遗传学特征,基因多效性、延迟显性和遗传异质性及临床表现的相应关系是鉴别诊断中的重要内容。结论临床医生应注重对具有单基因遗传病特点的临床少见病与具有类似临床表现的常见病的鉴别,强调遗传学分析,以便于提高对疾病的确诊率以及对患者及其家族成员做出正确的咨询指导。
蒋雪梁旗
关键词:成骨不全视网膜色素变性遗传病染色体
猫叫综合征遗传学分析及咨询指导被引量:5
2010年
猫叫综合征是常染色体异常综合征,由第5号染色体短臂部分缺失引起,因患儿有猫叫样啼哭而得名,发病率为1/50000,在染色体结构异常中占首位。从猫叫综合征的临床表现、产生原因、基因定位、细胞分子遗传学诊断和咨询指导等5个方面进行了阐述,以便提高人们对该病的认识,杜绝和减少患病个体的产生。
蒋雪王艳丽梁旗
关键词:猫叫综合征基因定位
遗传病的产前诊断概述被引量:3
2010年
遗传病对人类健康的危害严重,迄今大多数尚无理想的治疗方法。采取早期诊断,特别是应用产前诊断方法积极预防、控制遗传病的发生显得十分重要。本文介绍了遗传病产前诊断的对象、方法,并对产前诊断技术的研究进展及应用进行了重点阐述。
蒋雪梁旗王艳利
关键词:遗传病产前诊断植入前遗传学诊断
共2页<12>
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