栾春艳
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 湖北河岸带植物中华蚊母树遗传多样性的SRAP分析被引量：10
- 2012年
- 利用SRAP分子标记技术,对湖北省河岸带植物中华蚊母树的4个自然居群和1个迁地居群的遗传多样性和遗传结构进行了分析。结果表明,中华蚊母树物种具有较高水平的遗传多样性,7对SRAP引物进行PCR扩增的多态性位点百分率(PPF)为80.43%,每个位点的等位基因数(A)为2,有效等位基因数(Ae)为1.34,总遗传多样性Nei’s基因多样性指数(Hp)为0.215 9,Shannon信息多样性指数(I)为0.350 9。在居群水平上,5个居群总的遗传变异Ht为0.218 8,居群内的遗传变异Hs为0.193 4,居群间的遗传分化系数Gst为0.116 1,表明在总的遗传变异中有88.39%变异存在于居群内,仅11.61%存在于居群间,居群间的基因流Nm为3.807 2,表明居群间有较大程度的基因交流。UPGMA聚类分析和主成分分析显示中华蚊母树主要分为两个居群组,在长江三峡沿岸香溪和乐天溪由于遗传距离比较近聚为一小类再与高家堰聚为一大类,而沿渡河和三峡植物园居群聚为另一大类,表明迁地居群三峡植物园的中华蚊母树与来自巴东沿渡河居群的样本亲缘关系最近,且三峡植物园迁地保护居群基本保育了其遗传多样性总水平。同时在分析讨论了中华蚊母树遗传多样性与其繁育系统、生境及其起源进化的关系的基础上,评价了中华蚊母树的保护策略,并在评价保护成果的基础上,提出了今后进一步保育的策略。结果还表明SRAP标记是分析中华蚊母树遗传多样性和遗传结构非常可靠的一种标记,而且这是使用SRAP标记研究中华蚊母树的首次报道。
- 谢春花李晓玲栾春艳杨进陈发菊李争艳
- 关键词：SRAP
- 河岸带植物中华蚊母树种子休眠机制及生态适应性被引量：3
- 2016年
- 为探索中华蚊母树种子的休眠特性、破除休眠方法及其生态适应性,对中华蚊母树新鲜种子的生活力、休眠率、萌发率、离体胚培养、种皮障碍、种皮萌发抑制物及破眠方法进行了研究。结果表明,中华蚊母树新鲜种子的萌发率和生活力分别为24.99%~43.16%和71.10%~78.67%,休眠率则为37.01%~53.67%,表明中华蚊母树种子具有部分休眠特性且休眠具有可塑性。种胚休眠测定结果显示,中华蚊母树种胚在形态上是发育完全的,外源GA_3可有效提高种子的萌发率。中华蚊母树种子硬实,种子含水量为10.31%,吸水率为20.94%,坚硬种皮对吸水有一定的阻碍作用。H_2O_2处理种子,可轻度腐蚀种皮,增强种皮的透气性。种皮内源抑制物生物学测定显示中华蚊母树种子种皮不存在内源抑制物。周期性光照结合20°C/15°C变温条件和300 mg·mL^(-1)的GA_3溶液浸泡可提高种子萌发率,分别为43.33%和53.34%。本研究首次阐明了中华蚊母树种子休眠的主要原因为种皮存在一定的机械障碍、种皮对种胚的机械束缚作用和种皮部分透水、透气性障碍以及一定的内源激素的缺乏引起,属于综合浅休眠类型。
- 李晓玲程岁寒栾春艳杨进温浩然黄应平黄成名
- 关键词：休眠机理种子萌发生态适应性
- 23株酿酒酵母ISSR指纹图谱分析及SCAR标记的建立
- 2014年
- 目的:构建酿酒酵母菌株的简单重复序列间多态性指纹图谱数据库并建立序列特异性扩增区(sequence characterized amplifi ed region,SCAR)标记技术,为酿酒酵母菌株的分类、遗传亲缘关系鉴定及菌种专利保护提供可靠的DNA分子标记技术依据。方法:在简单重复序列间多态性(inter-simple sequence repeat,ISSR)指纹数据分析基础上进行聚类分析并对菌种进行分类鉴定,同时将酿酒酵母菌株9号和15号中扩增获得的ISSR特异性DNA带转化为可以直接用于菌株快速鉴定的SCAR分子标记。结果:构建23株酿酒酵母的ISSR指纹图谱,并在相似系数为0.85水平上将23个供试菌株分为3大类,其中,1、2、4、7、15、16、17、19、20、21、23聚为第一类;10、11、12、13、14、18号菌株聚为第二类且10号和11号菌为同一菌株;3、5、6、8、9、22号菌聚为第三类且属于同一菌株。此外,利用所获得的2个特异性条带成功转化为序列特异性扩增区分子标记。结论:在生产上酿酒酵母菌株遗传背景差异不大,常存在同物异名现象,而采用ISSR指纹及其SCAR分子标记技术快速鉴定酿酒酵母菌株在工业生产上具有重要意义。
- 栾春艳李晓玲郑国斌姚娟王健
- 关键词：酿酒酵母菌DNA指纹图谱
- 23株酵母菌株遗传亲缘关系的SRAP分析
- 2013年
- 探讨酵母菌株间的遗传亲缘关系以及遗传多样性,为酵母菌株的分类和鉴定提供科学依据。利用44个SRAP(sequence-related amplified polymorphism)引物组合对23株酿酒酵母菌株进行聚类分析、主成分分析及遗传多样性的评价。结果表明,从160个SRAP引物组合中筛选得到44个多态性引物组合,共检测到529条DNA带,其中多态性条带有465个,多态性条带百分率为86.20%,平均每个引物组合产生多态性条带10.1个。各菌株遗传相似系数在0.531～0.813之间,平均遗传相似系数为0.671;根据UPGMA聚类分析,23株酵母菌种在遗传相似系数0.610处被分为两大类群,在遗传相似系数0.705处被进一步划分为6个亚类群。第Ⅰ大类又分为Ⅰa(包括1、2、4、7、10、11、12、14和13号酵母菌株)、Ⅰb(包括15、16、19、20和21号酵母菌株)、Ⅰc(包括17和23号酵母菌株)及Ⅰd(18号酵母菌株);第Ⅱ大类分为Ⅱa(包括3、8、9和6号酵母菌株)和Ⅱb(包括5和22号酵母菌株)。主成分(PCA)分析结果与此一致。这也与形态及生理特性的分类基本相似。SRAP标记技术能很好地用于酿酒酵母遗传亲缘关系、菌种鉴定和分类的研究,是一种经济、有效和可靠的分子标记技术。
- 栾春艳李晓玲王健郑国斌龚大春姚娟
- 关键词：酿酒酵母SRAP标记遗传亲缘关系聚类分析
