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杨静

作品数:33 被引量:125H指数:6
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇肿瘤
  • 7篇鼻咽
  • 7篇鼻咽癌
  • 5篇晚期
  • 5篇化疗
  • 4篇移植瘤
  • 4篇通路
  • 4篇晚期鼻咽癌
  • 4篇细胞
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇诱导化疗
  • 3篇同期化疗
  • 3篇微球
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇壳聚糖
  • 3篇壳聚糖微球
  • 3篇肝癌
  • 3篇表柔比星
  • 2篇性别

机构

  • 19篇南方医科大学
  • 15篇赣南医学院第...
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇赣南医学院第...

作者

  • 33篇杨静
  • 10篇许明君
  • 9篇衷敬华
  • 8篇王钇力
  • 3篇汪森明
  • 3篇张积仁
  • 3篇刘霞
  • 2篇王泽新
  • 2篇孙丽荣
  • 2篇胡喜钢
  • 2篇屠伟峰
  • 2篇曹漫明
  • 2篇黄莉
  • 2篇王祥财
  • 2篇姚开泰
  • 2篇朱心红
  • 2篇孟辉
  • 2篇廖家华
  • 2篇曹雄
  • 2篇肖广惠

传媒

  • 3篇江西医药
  • 2篇赣南医学院学...
  • 1篇当代医学
  • 1篇上海医药
  • 1篇河北医药
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇临床麻醉学杂...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇分子影像学杂...
  • 1篇中国保健营养...
  • 1篇护理学杂志

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇1997
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
右美托咪定预先给药对大鼠肠缺血再灌注时TLR4/NF-κB信号通路的影响被引量:11
2019年
目的评价右美托咪定预先给药对大鼠肠缺血再灌注时Toll样受体4(TLR4)/NF-κB信号通路的影响。方法雄性SD大鼠24只,体重180~220 g,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、肠缺血再灌注组(I/R组)和右美托咪定预先给药组(DP组)。采用夹闭大鼠肠系膜上动脉1 h、恢复灌注2 h的方法建立肠缺血再灌注损伤模型。DP组于缺血前30 min腹腔注射右美托咪啶100 μg/kg。再灌注2 h时采集大鼠心脏血样,采用ELISA法检测血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平;取小肠组织,光镜下观察病理学结果并进行Chiu评分,采用ELISA法检测肠组织TNF-α和IL-1β的含量,采用Western blot法测定肠组织总蛋白TLR4、MyD88、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)以及核蛋白NF-κB p65的表达水平。结果与S组相比,I/R组大鼠肠黏膜Chiu评分、血清I-FABP浓度、肠组织TNF-α和IL-1β的含量升高,肠组织总蛋白TLR4、MyD88、p-NF-κB p65以及核蛋白NF-κB p65表达上调,DP组肠黏膜Chiu评分升高,肠组织MyD88和p-NF-κB p65表达上调(P<0.05),血清I-FABP、肠组织TNF-α和IL-1β的含量、总蛋白TLR4和核蛋白NF-κB p65的表达差异无统计学意义(P>0.05);与I/R组相比,DP组大鼠肠黏膜Chiu评分、血清I-FABP浓度、肠组织TNF-α和IL-1β的含量降低,肠组织总蛋白TLR4、MyD88、p-NF-κB p65以及核蛋白NF-κB p65表达下调(P<0.05)。结论右美托咪定预先给药减轻大鼠肠缺血再灌注损伤的机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路的激活有关。
杨静吴友平徐岩郄文斌邓慧扶超屠伟峰
关键词:再灌注损伤TOLL样受体4NF-ΚB
右美托咪定减轻肠缺血再灌注损伤与TLR4/MyD88/NF-κB信号通路关系的研究
背景肠缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤是围术期常见的病理生理过程。TLR4/MyD88/NF-κB信号通路是肠缺血再灌注损伤的重要信号通路。右美托咪定(dexmedetomidine,D...
杨静
关键词:肠缺血再灌注损伤CACO-2MYD88NF-ΚB
局部晚期鼻咽癌诱导化疗加顺铂同期调强放射治疗的临床研究被引量:6
2015年
目的探讨TPF方案诱导化疗加顺铂(DDP)每周或3周方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效。方法 105例局部晚期(Ⅲ、Ⅳa期)鼻咽癌患者入组,随机分为诱导化疗加DDP3周方案A组,诱导化疗加DDP每周方案B组。两组均先行3程诱导化疗,方案为TAX75mg/m2第1d,5FU2.6g/m2泵入120h,顺铂75mg/m2第2d,每3周为1疗程。第10周开始放疗,放疗第1d同时行化疗。A组:DDP80mg/m2,每3周1次。B组:DDP40mg/m2,每周1次。放疗采用适形调强照射,GTVnx69-72Gy,30-34次,GTVnd66Gy-68.1Gy,30次。结果诱导化疗后A组同期化疗平均顺铂剂量为152.6mg,B组为132.5mg。A组完全缓解率74.07%,部分缓解率25.93%;B组完全缓解率66.67%,部分缓解率33.33%。副反应两组在胃肠道反应,皮肤反应及骨髓抑制,体重下降无统计学意义,粘膜反应A组较B组轻P=0.01,有统计学意义。结论 TPF诱导化疗加DDP同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌推荐使用同期化疗3周方案。其远期毒副反应及疗效有无差异须进一步随访。
王钇力许明君杨静刘霞衷敬华
关键词:调强适形放射治疗同期化疗顺铂
转移抑制基因KAI1负调控Wnt/β-catenin通路在抑制鼻咽癌转移机制中的研究被引量:1
2022年
目的:探讨转移抑制基因(KAI1)负调控Wnt/β-catenin通路抑制鼻咽癌转移的机制。方法:通过体外动物实验,构建人鼻咽癌细胞株裸鼠模型,并用注射高表达KAI1稳转细胞方法构建KAI1基因高表达模型,研究KAI1基因对该模型转移能力的影响。同时通过对细胞进行蛋白提取和蛋白质印迹法(Western Blot)检验,验证KAI1对Wnt/β-catenin通路的调控机制。结果:C组(KAI1实验组)肺转移病灶计数明显少于A组(空白组)和B组(内皮祖细胞组)。Western Blot检测结果显示C组Wnt-1和β-catenin相对表达量均低于A和B组。结论:KAI1基因可对Wnt/β-catenin通路起到负调控作用,为临床抑制肿瘤转移提供理论基础。
施雨南张珊毓周春燕杨静张小军王金凤衷敬华
关键词:转移抑制基因WNT/Β-CATENIN
hUCMSCs外泌体通过抑制上皮-间质转化缓解小鼠肺纤维化
一、研究背景特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、间质性纤维化的肺疾病,病因复杂,可引起肺部结构广泛病变,临床治疗效果并不理想,研究表明TGF-β1/Sm...
杨静
关键词:特发性肺纤维化上皮间质转化
肠手术中右美托咪定保护作用的研究进展被引量:19
2018年
右美托咪定(dexmedetomidine)具有镇静、抗焦虑、交感阻滞、镇痛的作用,现已广泛应用于围术期及ICU的镇静与镇痛[1]。近年来大量研究显示,右美托咪定可通过不同的机制对心、肺、脑、肝、肾等重要脏器发挥器官保护的作用[2]。肠道作为人体的重要器官,不仅是营养物质消化、吸收、转运的主要场所,同时也是机体重要的免疫防护部位。
杨静吴友平屠伟峰
关键词:预处理肠损伤肾上腺素能受体突触前膜
化合物mangostenone F及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
本发明公开了一种化合物mangostenone F及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从山竹中分离纯化得到一个新的化合物mangostenone F,该化合物mangostenone F对鼻咽癌CNE-1细胞株...
孙丽荣肖广惠高天明姚开泰朱心红杨静曹雄
一种骨关节护理康复带
本实用新型公开了一种骨关节护理康复带,包括外护套,固定块,束带,魔术贴和条形固定板;本实用新型,外护套为硅胶材质制成弧形状片体;外护套的两侧还开设有便于束带穿过的通槽;外护套与束带拆装方便,而且便于后期的清洗和束带的更换...
杨娟赖金云杨静其他发明人请求不公开姓名
文献传递
替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效分析
2012年
目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效。方法:对使用替吉奥联合奥沙利铂治疗的25例晚期胃癌患者进行总结分析。结果:总有效率为60.0%,临床获益率为80.0%。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效可靠、安全性高,值得临床推广使用。
黄莉杨静王祥财
关键词:奥沙利铂晚期胃癌
恶性疟多表位疫苗-GST融合蛋白表达载体的构建及表达纯化初探
为了探索用基因工程技术制备多价疟疾疫苗的新途径,该文用基因工程的方法重阻表达人工合成的恶性疟原虫保护性复合抗原,并对其性质及分离纯化方法进行了初步探讨.用亲和层析的方法对表达的融合蛋白表达产物进行分离纯化,工程菌发酵后,...
杨静
关键词:保护性抗原复合基因疫苗
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