杨静
- 作品数：107 被引量：232H指数：8
- 供职机构：河南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法
- 本发明公开了一种1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法和应用，该配合物分子式为[Zn(C<Sub>12</Sub>H<Sub>13</Sub>N<Sub>5</Sub>)<Sub>2...
- 王霞凌宁杨静曾岱程迪张亚稳杨怀霞
- 文献传递
- 一种香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用
- 本发明涉及香豆素糖苷类化合物的制备方法及其应用，可有效解决制备新型香豆素糖苷类化合物，实现制备抗菌药物的问题，该化合物是从小驳骨药材中分离得到的小驳骨酚苷C(genglycoside C，I)、小驳骨酚苷E(gengly...
- 孙彦君高美玲陈豪杰冯卫生李孟杨静万焱王俊敏张艳丽韩瑞杰赵晨
- 一种含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物及其制备方法和应用，所述的氮杂环过渡金属铜配合物为1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2‑乙基咪唑)铜配合物，分子式为{[Cu(C<Sub>12</Sub>H<Sub>13...
- 王霞宋宁杨静程迪凌宁张淑玲张亚稳杨怀霞
- 文献传递
- 靶向ASGPR的反义核酸与抗HBV药物联合用药的体外抗HBV作用被引量：6
- 2006年
- 研究以宿主基因ASGPR为靶的反义核酸与抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)药物联合应用的抗-HBV作用,为HBV感染的联合治疗和用药提供新的思路。以HepG2.2.15细胞为靶细胞,脂质体为载体将靶向ASGPR的硫代反义寡核苷酸(ASODN)转染至HepG2.2.15细胞中,6h后加入抗病毒药拉米夫定(3TC)或阿地福韦(ADV),72h后收集细胞培养液,采用酶联免疫法及荧光定量PCR法测定ASODN与抗-HBV药物联合应用后对细胞培养液中HBsAg、HBeAg及细胞分泌HBV DNA的抑制作用。采用金正均Q值法对数据进行分析。拉米夫定(3TC)和阿地福韦(ADV)分别与ASODN联用对HBsAg的抑制呈相加或协同作用。随着ADV浓度的增加,两药的协同作用下降。3TC与ASODN联用对HBeAg的抑制呈拮抗、相加和协同作用,其拮抗作用随着3TC浓度的增加逐渐减弱。ADV与ASODN联用对HBeAg的抑制只呈相加作用。3TC和ADV分别与ASODN联用对HBV DNA的抑制均表现为相加作用或协同作用,取ADV0.5μmol/L与取ASODN0.2μmol/L联用时对HBV DNA的抑制率可提高到72.6%。ASODN在一定条件下分别与3TC及ADV联用有相加或协同抗HBsAg、HBeAg及HBV DNA的表达,尤以抗HBsAg作用显著增强。
- 丁晓然杨静伯晓晨张敏丽陈苏红王升启
- 关键词：寡核苷酸反义乙型肝炎病毒
- 高校中青年骨干教师团队的培养与建设
- 2013年
- 本文结合所在院校对中青年骨干教师培养和建设的计划实施，从几个方面探索了在高校中培养中青年骨干教师应采取的措施和方法，从而阐明培养中青年骨干教师的重要性和必要性。
- 杨静孙德梅
- 关键词：中青年骨干教师选拔高校环境
- 嘌呤衍生物的合成及初步抗肿瘤活性评价被引量：1
- 2013年
- 研究嘌呤衍生物的合成方法,初步探讨其体外抗肿瘤活性。以2,6-二氯嘌呤为原料,经取代、溴代、缩合,制备其衍生物;以人的肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞计数试剂盒(CCK8)评价其抗肿瘤活性,并进行初步的构效关系研究。结果合成了17个嘌呤衍生物,结构经1H-NMR,MS和元素分析确证;初步的抗肿瘤活性实验表明所合成的化合物均有一定的抗肿瘤作用,其中2位为R-2-氨基丁醇取代、6位为3-氟苄基取代、9位为乙基取代时抗肿瘤活性较好。说明嘌呤衍生物具有潜在的抗肿瘤活性。
- 韩明明李爱星张京玉杨静王升启
- 关键词：嘌呤衍生物抗肿瘤
- 甲型H1N1流感病毒NA、PB2和PA表位抗原区段的克隆和表达被引量：3
- 2010年
- 目的:分析比对甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)、聚合酶B2(PB2)和聚合酶A(PA)抗原的序列,克隆表达保守的和变异的表位抗原区段,为免疫学诊断试剂的研究提供候选抗原。方法:采用BioSun生物学软件比较新近公布的A/H1N1流感病毒和我国猪流感病毒浙江株NA、PB2和PA抗原序列,并预测筛选NA、PB2和PA抗原表位保守区段与变异区段,采用PCR逐步合成法合成NA、PB2和PA表位抗原区段基因序列,并利用原核表达载体pBVIL1进行克隆表达。结果:筛选的保守表位抗原区段和变异表位抗原区段为NA/135～180aa、NA/310～350aa、PB2/1～80aa、PA/41～90aa、PA/231～280aa和PA/341～400aa;获得6条表位抗原区段基因序列,且6条表位抗原区段均获得了高效表达,得到纯化后的抗原。结论:获得了A/H1N1流感病毒NA、PB2和PA表位抗原区段,为进一步研制特异的甲型流感病毒快速诊断试剂提供了抗原储备。
- 宋晓国王国华朱翠侠戴振华修冰水何竞陈坤张向颖凌世淦杨静王升启张贺秋冯晓燕
- 关键词：甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶克隆
- 清肺解毒方对流感病毒感染小鼠的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究清肺解毒方对流感病毒感染小鼠的保护作用及对病毒性肺炎的治疗作用。方法小鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性对照组,以及清肺解毒方5、2.5和1.25g/kg剂量组,采用滴鼻感染流感病毒,造模2 h后灌胃给药,连续6 d后继续饲养至感染后14d,统计小鼠死亡率、平均存活时间、死亡保护率和生命延长率,观察清肺解毒方对流感病毒感染小鼠的保护作用;参照以上实验方法于造模后第3天和第6天取肺,以肺指数、肺脏病毒滴度和肺组织病毒载量为评价指标,观察清肺解毒方对病毒性肺炎小鼠的治疗作用。结果与模型组相比,清肺解毒方2.5和1.25g/kg剂量组死亡率显著降低,死亡保护率明显提高(P<0.01),存活时间明显延长,生命延长率明显增加(P<0.01);造模后第3天和第6天小鼠的肺指数、肺脏病毒滴度及肺脏病毒载量显著降低(P<0.01)。结论清肺解毒方2.5和1.25 g/kg剂量组具有明显的抗流感作用。
- 孙国倩杨静周喆王升启
- 关键词：流感病毒病毒性肺炎
- 卷柏多糖对肠道病毒71型复制的体外抑制作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究卷柏多糖对EV71病毒复制的体外抑制活性。方法将卷柏多糖不同提取物设置不同剂量作用于人恶性横纹肌肉瘤细胞(RD),采用细胞病变效应(CPE)及细胞计数试剂盒(CCK8法)检测细胞存活率,并计算药物的半数中毒浓度(CC50);培养EV71感染的RD细胞,建立体外病毒感染模型,并设立正常细胞对照组和阳性药物对照组(利巴韦林3.2mg/L),将卷柏多糖不同提取物设置不同剂量作用于EV71感染后的RD细胞,应用CCK8法检测药物抗病毒抑制率,并计算药物的半数抑制浓度(IC50);收集药物作用于感染后RD细胞的培养液上清,进行荧光定量PCR检测,观察药物对EV71病毒RNA表达的影响。结果卷柏30%醇沉多糖和50%醇沉多糖对RD细胞的CC50值分别为396和142 mg/L,抑制EV71病毒致CPE的IC50值分别为40.8和26.2 mg/L。与病毒感染对照组相比较,卷柏30%和50%醇沉多糖作用后,经EV71感染的RD细胞培养液中病毒RNA拷贝数显著降低(P<0.05)。结论卷柏及其30%和50%醇沉多糖可以作为新的抗EV71的潜在药物。
- 韩明明杨静高秀梅王升启
- 关键词：卷柏多糖肠道病毒71型荧光定量PCR检测
- Baylis-Hillman加成物在氧化剂IBX中的Oxo Diels-Alder反应
- 论文报道了贝里斯-希尔曼（Baylis-Hillman）加成产物与2-碘酰基苯甲酸（2-iodoxybenzoicacid,IBX）氧化后得到2-亚甲基-1,3-二羰基化合物的反应过程。该化合物与富电子的烯烃反应,得到了...
- 杨静孙德梅李晓飞
- 关键词：DIELS-ALDER反应
- 文献传递
