杜琰萍
- 作品数：18 被引量：34H指数：4
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- 内镜联合胸腹腔镜治疗消化道良性肿瘤的初步应用体会被引量：10
- 2010年
- 我院2005年06月至2009年02月通过腹腔镜、胸腔镜联合胃镜、超声胃镜微创治疗33例巨大广基上消化道良性肿瘤，取得满意的疗效，现结果和初步应用体会报告如下。
- 屠惠明费伯建翁鸢许洪卫许科斌王卫理许示心乔峤金留根李捷杜琰萍钱荦荦魏丽君刘慧智
- 关键词：良性肿瘤胸腹腔镜上消化道微创治疗内镜超声胃镜
- 载体介导shRNA特异性抑制食管鳞癌细胞Eca-109绿色荧光蛋白基因的表达
- 本文对载体介导shRNA特异性抑制食管鳞癌细胞Eca-109绿色荧光蛋白基因的表达进行了研究。结果表明，食管鳞癌细胞Eca-109中存在RNA干扰效应，干扰效果具有高效性和基因特异性，在食管鳞癌细胞系Eca-109中利用...
- 肖斌施瑞华杜琰萍朱宏凌亭生张国新林艳郝波
- 关键词：食管鳞癌
- 文献传递
- 缺氧诱导因子1α在食管鳞癌发病机制中的研究
- 目的 (1)观察食管癌发生过程中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、VEGF 表达变化及其与微血管密度(MVD)和肿瘤临床病理特征之间相关性。(2)观察 HIF-1α、VEGF 在食管鳞癌细胞系 ECa-109中的表达变...
- 施瑞华朱宏肖斌杜琰萍张捷
- 关键词：食管鳞癌HIF发病机制缺氧诱导因子
- 文献传递
- 食管鳞癌细胞中缺氧诱导因子-1α与基质金属蛋白酶-2相关性研究
- 目的观察食管鳞癌细胞中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因与基质金属蛋白酶-2(Matrix metal- loproteinase-2,MMP-2)基因之间的关系以了解食管鳞癌中 HIF-1α表达与肿瘤的侵袭、转移行...
- 肖斌施瑞华杜琰萍朱宏林艳
- 关键词：食管鳞癌细胞HIF基质金属蛋白酶缺氧诱导因子
- 文献传递
- 幽门螺杆菌感染对胃癌患者血管生成相关因子表达的影响被引量：2
- 2011年
- 研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染促血管生成素2(angiopoietin2,Ang2)及其受体Tie2、CD34和HER-2/neu蛋白的表达的影响,以探讨Hp诱导胃癌发生发展的可能机制,并寻找胃癌可能的肿瘤标记物。胃癌病人Hp阳性13例,阴性16例,取病灶组织,应用免疫组化方法检测Ang-2、Tie2、CD34和HER-2/neu蛋白的表达。同时将产幽门螺杆菌毒力因子(cytotoxin-associated gene A,cagA)的Hp培养滤液加入胃癌细胞(MGC-803)及正常胃粘膜上皮细胞(GES-1)的培养基中,48 h后应用流式细胞仪检测Tie2、HER-2/neu蛋白的表达。免疫组化结果显示与Hp阴性胃癌组相比,Hp阳性组Ang2和Tie2的阳性表达率均显著升高;流式检测结果显示:幽门螺杆菌毒力因子的添加导致MGC-803细胞中HER-2/Neu的表达显著增加(P<0.05),而正常胃粘膜GES-1细胞Neu表达无明显变化。上述结果表明Ang2及其受体Tie2参与了Hp诱导的胃癌发生发展,对两者的检测可能预示胃癌的发生,含CagA蛋白的幽门螺杆菌培养滤液单独作用能够增强HER-2/Neu的表达。
- 屠惠明杜琰萍王丰
- 关键词：胃癌幽门螺杆菌促血管生成素CD34HER-2/NEU
- 缺氧诱导因子-1α基因沉默食管鳞癌细胞株的构建及HIF-1α基因在食管鳞癌细胞中功能的初步研究
- 目的通过 RNA 干扰手段构建缺氧诱导因子-1α(Hypoxia Inducible Factor-1 alpha,HIF-1α)基因沉默细胞株,并初步研究 HIF-1α基因在食管鳞癌细胞中的功能。方法 (1)构建针对 ...
- 肖斌施瑞华朱宏杜琰萍张捷
- 关键词：食管鳞癌细胞细胞株基因沉默HIF-1缺氧诱导因子
- 文献传递
- 缺氧诱导因子-1α与消化系肿瘤
- 2006年
- 缺氧诱导因子（HIFs）是调节细胞适应缺氧的一个主要调控因子，存在三种亚型：HIF-1、HIF-2、HIF-3，其中HIF-1和HIF-2与肿瘤的血管生成关系密切。HIF-1由α亚单位和β亚单位组成异源二聚体，α亚单位是主要氧调解亚单位。在缺氧条件下，HIF-1α的DNA结合活性和HIF-1α蛋白水平增加。本文就HIF-1α的结构、功能、调控机制和在消化系肿瘤中的表达及其相关的治疗措施作一综述。
- 杜琰萍施瑞华
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α消化系肿瘤DNA结合活性Β亚单位Α亚单位异源二聚体
- 磁性纳米紫杉醇微球对人胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察不同浓度磁性纳米紫杉醇微球在不同时间段对人胃癌细胞株SGC-7901生长和凋亡的影响。方法实验分为实验组和对照组。实验组:磁性纳米紫杉醇微球0.01、0.05、0.1、0.5、1 μ mol/L。对照组:紫杉醇0.01、0.05、0.1、0.5、1μmol/L;5-氟尿嘧啶1、5、10、50、100μmol/L及空白阴性对照。应用MTT法测定上述不同浓度的磁性纳米紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶对SGC-7901细胞分别在6、12、24、48、72小时的生长抑制率。流式细胞仪分析细胞周期的改变,细胞免疫组化检测凋亡相关基因Bcl-2蛋白的表达。结果MTT法显示不同浓度的磁性纳米紫杉醇微球可抑制SGC-7901细胞增殖(1 μ mol/L作用72小时时的抑制率达72.6%),与浓度和时间均呈正相关;流式细胞仪细胞周期分析提示磁性纳米紫杉醇微球可将SGC-7901细胞阻滞于G2M期(0.5μmol/L作用48小时阻滞率达43.8%±0.8%);免疫组化法显示凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达下调。结论磁性纳米紫杉醇微球可诱导人胃癌细胞SGC-7901发生凋亡且具有控释效应,可延长药物对胃癌细胞的有效作用时间;载药纳米微球没有改变紫杉醇成分的生物学活性。
- 黄惠风施瑞华凌亭生朱宏杜琰萍
- 关键词：胃癌细胞细胞凋亡
- 氯化钻对RNA干扰食管鳞癌细胞HIF-1α基因表达及功能的影响被引量：1
- 2007年
- 目的研究氯化钴模拟缺氧对RNA干扰的缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）基因表达及功能的影响，观察在人食管鳞癌细胞系Eca-109中RNA干扰抑制HIF-1α的效果。方法选择4组细胞分别为食管癌Eca-109细胞和3株稳定转染HIF-1αSiRNA的Eca-109细胞（本实验室编号分别为H2／14号、H3／15号、H2／20号细胞），分别用200、400、600、800μmol／L氯化钴模拟缺氧，缺氧培养时间分别为12、24．48、72h，采用Western印迹和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测HIF—1α蛋白及mRNA表达，同时Western印迹检测血红素加氧酶（HO-1）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、葡萄糖转运体-1（Glut-1）、P53等相关基因的表达。结果4组细胞HIF-1α蛋白表达均随氯化钴浓度加大而增加，常氧与400μmol／L氯化钴处理24h后筛选出H3／15号细胞HIF-1α蛋白表达最少，与其它3组相比差异有统计学意义（P〈0．05），mRNA检测差异无统计学意义；干扰细胞常氧下HO-1、MMP-2、Glut-1、P53表达不同程度减少，缺氧后HO-1、P53表达增加，MMP-2、Glut-1表达无明显变化。结论RNA干扰能抑制Eca-109细胞的HIF-1α基因表达，从而不同程度减少HO-1、MMP-2、Glut-1、P53等相关基因表达；经氯化钴模拟缺氧筛选出干扰效果较好的一株细胞，为进一步研究HIF-1α的功能奠定了基础。
- 张捷施瑞华肖斌杜琰萍张国新郝波
- 关键词：小分子干扰缺氧诱导因子1Α亚基食管肿瘤细胞缺氧
- 氯化钴对RNA干扰食管鳞癌细胞HIF-1α基因表达及功能的影响
- 目的研究氯化钴模拟缺氧对 RNA 干扰的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因表达及功能的影响, 观察在人食管鳞癌细胞系 Eca-109中 RNA 干扰抑制 HIF-1α的效果。方法选择4组细胞,1组为食管癌 Eca-1...
- 张捷施瑞华肖斌杜琰萍张国新郝波
- 关键词：食管鳞癌细胞HIF-1基因表达氯化钴RNA
- 文献传递
