李霞霞 作品数:5 被引量:12 H指数:2 供职机构: 河北大学 更多>> 发文基金: 河北省科技计划项目 河北省自然科学基金 博士科研启动基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 轻工技术与工程 更多>>
难溶药物格列美脲的片剂处方设计及溶出评价 被引量:3 2014年 采用研磨法混合主辅料,经湿法制粒压片,自制格列美脲片(GMT)和羟丙基-β-环糊精格列美脲片(HP-β-CDGMT)并对其进行质量评价.制备的片剂中崩解剂为质量分数5%低取代羟丙基纤维素,稀释剂为预胶化淀粉与微晶纤维(质量比5∶1),黏合剂为质量分数10%淀粉浆.2种自制片的片重差异、脆碎度、含量和含量均匀度,均符合2010版中国药典规定.HP-β-CDGMT溶出与GMT相比,明显得到改善.添加HP-β-CD辅料的优化片剂处方,工艺简单易行且自制HP-β-CDGMT主药溶出符合美国药典(USP 35)要求. 李海鹰 杨文智 马丽兰 李霞霞 申世刚关键词:格列美脲 羟丙基-Β-环糊精 溶出度 一种格列美脲水凝胶剂及其制备方法 本发明公开了一种格列美脲水凝胶剂,包括格列美脲、葡甲胺、氮酮、油酸、尼泊金乙酯、EDTA-2Na、甘油、卡波姆、三乙醇胺和纯化水,并通过将格列美脲和葡甲胺溶于纯化水中,加热使其溶解,得格列美脲助溶剂水溶液;在所述格列美脲... 李海鹰 杨文智 李霞霞 潘婷婷 申世刚生物素化胆甾醇基普鲁兰糖合成及其自聚集性质 被引量:2 2014年 通过酯化反应将生物素接枝于胆甾醇基普鲁兰糖链上,获得不同取代度的生物素化胆甾醇基普鲁兰糖(Bio-CHSP)衍生物.采用氢核磁(1 H NMR)和X线粉末衍射法(XRD)共同验证Bio-CHSP材料的成功合成,并用1 H NMR法确定Bio-CHSP的生物素取代度.Bio-CHSP改性材料具有两亲性,透射电镜(TEM)显示,可在水中自聚集成球型纳米粒.动态激光粒度分析仪(DLS)测定表明,Bio-CHSP纳米粒带负电荷且粒径随生物素取代度增大而减小.以芘为荧光探针,采用稳态荧光法测定Bio-CHSP纳米粒水溶液的临界聚集浓度(CAC),其CAC随生物素取代度的增大而减小.Bio-CHSP材料在水中表现出良好的自聚集特性,有望成为一种新型抗肿瘤药物的纳米载体. 杨文智 王苗苗 李海鹰 马丽兰 李霞霞关键词:生物素 格列美脲水凝胶剂体内外透皮释放的评价 被引量:7 2015年 采用HPLC法检测自制格列美脲水凝胶的药物含量,研究凝胶中药物的体内外透皮释放.选用小鼠鼠皮,采用Franz立式扩散仪考察水凝胶中药物的体外释放,药物体外释放接近零级释放.选用新西兰兔背敷凝胶,测定兔体内格列美脲的药-时曲线.考察超声按摩兔皮后涂敷等量药物水凝胶,药物经皮渗透的变化.药代动力学研究结果表明:对照组血药质量浓度12h达峰,ρ_(max)为7.64μg/mL,持续释药长达48h.而兔皮超声后t_(max)提前至6h,药物起效迅速.格列美脲水凝胶体内外释放呈相关性,即可通过体外释放状况预测药物体内吸收. 杨文智 李霞霞 王树根 李海鹰关键词:格列美脲 水凝胶 超声 透皮吸收 一种格列美脲水凝胶剂及其制备方法 本发明公开了一种格列美脲水凝胶剂,包括格列美脲、葡甲胺、氮酮、油酸、尼泊金乙酯、EDTA‑2Na、甘油、卡波姆、三乙醇胺和纯化水,并通过将格列美脲和葡甲胺溶于纯化水中,加热使其溶解,得格列美脲助溶剂水溶液;在所述格列美脲... 李海鹰 杨文智 李霞霞 潘婷婷 申世刚文献传递