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李跃军

作品数:14 被引量:47H指数:4
供职机构:湖南中医药高等专科学校更多>>
发文基金:陕西省中医药管理局科研基金湖南省中医药科研计划项目湖南省卫生厅课题资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇胃癌
  • 3篇晚期
  • 3篇细胞
  • 3篇化疗
  • 2篇多药
  • 2篇氧化氮
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇四君子
  • 2篇四君子汤
  • 2篇中药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇联合化疗
  • 2篇疗效
  • 2篇耐药
  • 2篇君子汤
  • 2篇急性

机构

  • 10篇湖南中医药高...
  • 5篇西安交通大学...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 14篇李跃军
  • 6篇卓德斌
  • 5篇周冬枝
  • 4篇夏欣欣
  • 4篇贺海辉
  • 3篇刘文
  • 2篇尹晖明
  • 2篇朱欧宁
  • 2篇戴娟
  • 2篇甄时建
  • 2篇王玉
  • 2篇刘永惠
  • 2篇王瑞
  • 1篇王大海
  • 1篇周小娟
  • 1篇张晓菊
  • 1篇黄学武
  • 1篇张霞
  • 1篇沈洪
  • 1篇何树光

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇山东科学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国药业
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇第十一届全国...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芍药苷对5-氟尿嘧啶耐药的CD44阳性胃癌细胞的抑制作用被引量:2
2014年
目的:探讨芍药苷对5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的CD44阳性胃癌细胞株SGC-7901(CD44+SGC-7901/5-FU)细胞增殖与凋亡的影响。方法:采用反复短期暴露并逐步递增药物浓度法建立5-氟尿嘧啶耐药胃癌细胞株SGC7901/5-FU,鼠抗人CD44抗体,流式细胞术检测分选CD44+SGC-7901/5-FU细胞。将不同浓度的芍药苷作用于体外扩增培养的CD44+SGC-7901/5-FU细胞后,分别用倒置显微镜观察细胞形态学改变、MTT法检测细胞的增殖情况、流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:各浓度芍药苷作用于CD44+SGC-7901/5-FU细胞后,细胞形态与对照组细胞比较发生了明显变化;与对照组比较细胞生长明显受到抑制、细胞凋亡率明显增加,且呈明显的时间与浓度依赖性(均P<0.05)。结论:芍药苷能在体外抑制5-FU耐药的人胃癌细胞的生长。
李跃军卓德斌
关键词:芍药甙
湖南预防新冠肺炎1号方对人体细胞免疫和体液免疫的影响被引量:1
2020年
目的:探讨湖南预防新冠肺炎1号方(预防1号方)对人体细胞免疫和体液免疫的影响。方法:选择在本院体检中心体检的健康人群398人,18~59岁为中青年组参与试验一,60岁以上为老年组参与试验二;两组试验均将受试者分为干预组和非干预组,干预组口服预防1号方4 d,非干预组未服药,检测用药前后外周血清CD4^+/CD8^+、IgA、IgM、IgG、C3、C4、IL-2、TNF及IFN-α的变化。结果:(1)试验一:干预组用药后IgA、IgM、IgG显著下降(P<0.05),而非干预组无明显变化;干预组及非干预组C3、C4均显著下降(P<0.05);干预组用药后CD4^+/CD8^+无明显变化,而非干预组CD4^+/CD8^+显著上升(P<0.05);非干预组和干预组IL-2均显著升高(P<0.05);两组用药后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)试验二:非干预组和干预组用药后IgA、IgM、IgG、C3、C4、CD4^+/CD8^+均显著下降(P<0.05)。干预组用药后IL-2显著上升(P<0.05),IFN-α显著下降(P<0.05);非干预组用药后TNF显著上升(P<0.05)。两组用药后上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:湖南预防新冠肺炎1号方对年轻健康群体及老年健康人群的免疫功能有一定的调节作用,其中对年轻健康人群体液免疫的影响大于细胞免疫。
刘玲张霞李跃军何树光吴思亮陈超英唐兵贺海辉李孝君
关键词:细胞免疫体液免疫
基于网络药理学和分子对接预测黄芪-莪术治疗胃癌的分子机制被引量:1
2022年
基于网络药理学和分子对接探讨黄芪-莪术治疗胃癌的作用机制。利用中药系统药理学数据库与分析平台筛选出黄芪、莪术的活性成分,从Uniprot数据库获取靶点蛋白的基因名。以gastric cancer为关键词,在GeneCards数据库中检索胃癌的相关靶基因,将其与药对的活性成分靶基因相互映射,筛选出共同靶点。利用Cytoscape 3.7.0软件绘制活性成分-靶点网络。将筛选出来的靶点在STRING数据库中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,同时,选择Omicshare平台进行基因本体功能及京都基因与基因组百科全书通路的富集分析。使用AutoDock Vina和PyMol软件进行分子对接。从黄芪-莪术药对中共筛选出26个活性成分,包括槲皮素、山奈酚、莪术醇、7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷、β-榄香烯等,作用于TP53、MYC、CASP3、AKT1、JUN等74个靶点,这些靶点主要富集在癌症、癌症中的蛋白聚糖、PI3K-Akt、 MAPK、 Rap1、TNF、 FoxO等信号通路上。该研究为黄芪-莪术药对治疗胃癌的基础研究和临床应用提供了参考依据。
黄越方崇锴聂多锐蓝清霞李跃军黄学武
关键词:莪术胃癌网络药理学分子对接
芪竹方联合FOLFOX4方案治疗化疗失败的晚期胃癌患者22例临床观察被引量:4
2014年
目的观察芪竹方联合FOLFOX4方案治疗一线化疗失败的晚期胃癌患者的有效性及安全性。方法将44例一线化疗失败的晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各22例。治疗组给予芪竹方口服,每日1剂,同时联合FOLFOX4方案化疗;对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗。治疗直至病情进展,或出现不能耐受的毒性,或患者拒绝接受化疗。比较两组患者临床证候改善情况、生存质量、肿瘤反应情况、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应以及P-糖蛋白(Pg-p)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)表达情况。结果治疗组临床证候改善情况、PFS、OS均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后Pg-p、GST-π、Topo-Ⅱ的表达例数均无明显变化(P>0.05);对照组治疗后Pgp、Topo-Ⅱ无明显变化(P>0.05),但GST-π表达例数明显高于治疗前(P<0.05)。结论芪竹方联合FOLFOX4治疗一线化疗失败的晚期胃癌有增效减毒作用,稳定GST-π的表达可能为其增效原因之一。
贺海辉卓德斌沈洪单兆伟李跃军甄时建王大海尹晖明
关键词:化疗失败晚期胃癌谷胱甘肽S-转移酶
二七方治疗急性放射性肠炎的疗效及可能机制被引量:4
2012年
目的探讨二七方对急性放射性肠炎的疗效及可能的作用机制。方法 SD大鼠53只,随机分为正常组(n=8)、模型组(n=15)、白头翁汤组(n=15)及二七方组(n=15)。采用6 MV高能X线建立急性放射性肠炎大鼠模型,连续灌胃给药7 d,光学显微镜下观察及图像分析仪测定其相关的形态学指标,并测定小肠组织匀浆NO含量、SOD活性及MDA含量。结果二七方组大鼠肠组织绒毛高度[(243±9)vs(211±21)μm]、隐窝深度[(171±12)vs(142±10)μm]、黏膜[(460±21)vs(420±37)μm]及全层壁厚度[(609±19)vs(569±21)μm]均高于模型组(P<0.05),与白头翁汤组比较差异无统计学意义;二七方组大鼠肠组织匀浆NO[(0.88±0.11)vs(1.65±0.12)μmol/g]及MDA含量[(3.20±0.12)vs(4.75±0.24)nmol/mg]与模型组比较均降低(P<0.05),SOD活性升高[(212±13)vs(150±11)U/mg,P<0.05],与白头翁汤组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论二七方对肠黏膜结构具有保护作用,能减少肠组织NO生成、减轻炎症反应及组织过氧化损伤,抗自由基损伤可能是其治疗急性放射性肠炎的机制之一。
周冬枝刘文夏欣欣李跃军王瑞王玉
关键词:放射疗法急性放射性肠炎一氧化氮脂质过氧化作用
四君子汤用于胃癌根治术后的效果及对免疫功能的影响被引量:6
2022年
目的探讨四君子汤应用于胃癌根治术后的效果,以及对患者免疫功能的影响。方法回顾性分析医院2018年1月至2021年1月收治的行胃癌根治术治疗患者105例,根据术后治疗方案的不同分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组患者术后给予常规化学治疗,观察组患者在对照组基础上加用四君子汤,均以3周为1个治疗周期,共治疗3个周期。结果观察组客观缓解率为75.47%、疾病控制率为88.68%,分别显著高于对照组的55.77%和73.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患者脘腹饱胀、脘部积块、黑便、消瘦等中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者肝肠钙黏蛋白17、膜联蛋白A7、基质金属蛋白酶2水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者T淋巴细胞亚群 CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著高于对照组,CD_(8)^(+)显著低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗期间药品不良反应发生率相当(16.98%比11.54%,P>0.05)。结论四君子汤用于胃癌根治术后疗效良好,可改善患者的中医证候,降低生物标记蛋白水平,提高免疫功能,且治疗安全性较好。
唐兵吴艳阳曹雪姣李跃军
关键词:胃癌胃癌根治术四君子汤奥沙利铂卡培他滨中医证候
二七方对急性放射性肠损伤大鼠肠道的保护作用及机制被引量:4
2017年
【目的】探讨二七方(由朱砂七、蜈蚣七、秦皮、黄柏、大黄等组成)对急性放射性肠损伤大鼠肠道的保护作用及机制。【方法】将60只健康清洁级成年SD大鼠随机分为正常组、模型组、白头翁汤组和二七方组,每组15只。采用6 MV高能X线10 Gy全腹部照射,复制急性放射性肠炎大鼠模型。二七方组、白头翁汤组分别给予相应药物二七方(剂量为8.85 g·kg^(-1)·d^(-1))、白头翁汤(剂量为4.69 g·kg^(-1)·d^(-1))灌胃治疗,正常组、模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续7 d。造模结束后,取回盲部近端回肠,光镜下观察回肠组织病理学,采用图像分析仪测定绒毛高度、隐窝深度、黏膜和全层厚度,采用分光光度计测定回肠组织中MPO含量,采用免疫组化法测定回肠组织中caspase-3和PCNA的表达水平。【结果】二七方组和白头翁汤组回肠结构损伤较轻,绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度和全层厚度均显著大于模型组(P<0.05),但2个给药组差异无统计学意义(P>0.05);二七方组和白头翁汤组MPO含量较模型组显著降低(P<0.05),且二七方组MPO含量显著低于白头翁汤组(P<0.05);二七方组与白头翁汤组caspase-3、PCNA表达水平较模型组显著升高(P﹤0.05),但2组差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】二七方对急性放射性肠炎大鼠肠黏膜及组织损伤具有修复作用,其机理可能通过减轻局部炎症反应,促进肠黏膜上皮增殖,抑制上皮细胞凋亡而实现。
夏欣欣李跃军周冬枝王瑞韩萍萍
关键词:朱砂七秦皮
四君子汤诱导人胃癌细胞凋亡的作用及其机制研究
目的:研究健脾益气的经典复方四君子汤对人胃癌细胞凋亡的诱导作用及其机制。 方法:采用中药血清药理学和体外细胞培养的实验方法,用含四君子汤中药血清处理人胃癌细胞(SCC-7901)后,通过电子显微镜、HE染色观察...
周冬枝周小娟李跃军龚平宋政军刘永惠
关键词:中药血清药理学四君子汤胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡
文献传递
SOX方案对比FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床观察被引量:7
2014年
目的 比较替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂方案(SOx方案)与奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案(FOLFOX4方案)治疗晚期胃癌的疗效与患者不良反应.方法 经病理学确诊的晚期胃癌患者32例,采用随机数字表法分为治疗组(SOX方案组)和对照组(FOLFOX4方案组),每组患者均至少连用2个周期评价疗效.SOX方案组:奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;S-1每天80 mg/m2,早晚2次餐后口服,连用14d,间隔7d,3周重复,21d为1个疗程.FOLFOX4方案组:奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天,氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉注射,然后600 mg/m2,22 h持续静脉滴注,第1、2天,2周重复,14d为1个疗程.结果 治疗组有效率(RR)为56.25 %(9/16),疾病控制率(DCR)为81.25%(13/16),疾病进展时间(TTP)为7.2个月,中位生存时间(MST)为9.4个月.对照组RR为43.57%(7/16),DCR为75.00%(12/ 16),TTP为5.6个月,MST为7.9个月.两组治疗后RR、DCR、TFP及MST组间差异无统计学意义.两组患者主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及外周神经毒性.Ⅲ级以上不良反应主要为白细胞降低,其中治疗组发生率12.50%(2/16),与对照组的31.25%(5/16)相比,差异无统计学意义(P=0.394).结论 SOX方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌的有效方案,但SOX方案组MST和OS均有延长趋势,Ⅲ度以上白细胞下降少见,患者耐受性更好.
李跃军卓德斌
关键词:胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
益气复元汤联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察及对血浆Visfatin的影响被引量:3
2018年
目的:评价益气复元汤联合化疗对晚期肺鳞癌的临床疗效及对血浆Visfatin水平的影响。方法:将60例晚期肺鳞癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组接受DP方案化疗:多西他塞75mg/m2,静脉滴注,d1;顺铂25mg/m2,d1-3;21d为1个疗程,至少完成2个疗程。治疗组在此基础上口服益气复元汤治疗。评定2组临床疗效,观察治疗期间的不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、乏力),通过观察2组患者治疗前血浆Visfatin水平与疾病进展时间(PFS)、总生存期(OS)之间的关系,了解其相关性。结果:总有效率治疗组为20.0%,对照组为16.7%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。PFS治疗组为(4.9±0.5)个月,对照组为(3.7±0.4)个月;OS治疗组为(9.0±0.9)个月,对照组为(7.5±0.7)个月,差异均无统计学意义(P>0.05),但治疗组PFS、OS有延长趋势。治疗组不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、乏力)发生率均较对照组明显下降(P<0.05)。所有患者治疗前血浆Visfatin水平与PFS存在相关性(P=0.046),与OS之间无相关性(P=0.307)。治疗组治疗后血浆Visfatin水平较治疗前明显下降(P<0.05),对照组治疗前后血浆Visfatin水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气复元汤联合化疗可减轻晚期肺鳞癌患者不良反应,使其PFS、OS有延长趋势。晚期肺鳞癌患者血浆Visfatin水平与PFS存在相关性,但与OS无相关性;益气复元汤联合化疗可降低血浆Visfatin水平。
李跃军卓德斌贺海辉戴娟朱欧宁任剑书
关键词:肺癌化疗VISFATIN
共2页<12>
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