李薇薇
- 作品数:17 被引量:42H指数:4
- 供职机构:杭州师范大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- Sulfone通过抑制ERK途径上调XAF1表达诱导结肠癌细胞凋亡被引量:2
- 2012年
- 目的:探讨化学预防药物Sulfone是否通过转录调节XAF1的表达诱导结肠癌细胞凋亡。方法:采用Hoechst 33258染色法检测人结肠癌细胞株HCT116(p53野生型)和SW480(p53突变型)经Sulfone处理后的细胞凋亡率。运用Western印迹法检测上述细胞经Sulfone处理前后XAF1、磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)和ERK1/2总蛋白质的表达量变化。通过双重荧光素酶报告基因检测Sulfone对XAF1启动子转录活性的调节作用。结果:Sulfone能诱导HCT116和SW480细胞凋亡,其效应随剂量的增加和时程的延长而更明显。Sulfone能有效抑制上述两种细胞中ERK1/2蛋白的磷酸化(抑制率分别为74%和57%,P<0.05),但上调XAF1蛋白的表达(2.2倍和3.1倍,P<0.05)。经Sulfone处理后,XAF1启动子的转录活性在HCT116和SW480细胞分别提高了3.3倍(P<0.01)和2.6倍(P<0.05)。结论:Sulfone通过抑制ERK途径,在转录水平显著上调XAF1的表达进而诱导细胞凋亡,且这种作用的强弱与肿瘤细胞的p53分型有关。
- 卢君瑶李薇薇徐琛莹蔡劬俞丽芬
- 关键词:结肠癌SULFONE凋亡
- Sulfone通过转录因子Elk1调节人结肠癌细胞XAF1表达的研究
- 2013年
- 背景:Sulfone是一个高效的结肠肿瘤化学预防制剂,具有抗肿瘤功能,但其具体作用机制尚未完全明确。目的:探讨Sulfone在转录水平调节X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)相关因子1(XAF1)表达的作用机制。方法:以Sulfone干预人结肠癌细胞株HCT116,以蛋白质印迹法检测磷酸化ERK1/2(pERK1/2)、XAF1和ERK1/2表达;构建稳定转染pLuc-291质粒以及pLuc-291-18T、pLuc-291-70T、pLuc-291-IRFm质粒的HCT116细胞(分别为转录因子Elk1、c-ETS、IRF结合序列点突变),以荧光素酶报告基因检测Sulfone对XAF1启动子转录活性的调节作用;以染色质免疫沉淀法检测Elk1-XAF1的DNA结合活性;以实时定量PCR检测Elk1 siRNA对XAF1 mRNA表达的影响。结果:Sulfone可显著抑制pERK1/2表达,显著上调XAF1表达。XAF1启动子Elk1结合序列点突变能显著增加Sulfone诱导的XAF1启动子转录活性,而c-ETS和IRF结合序列点突变对Sulfone诱导的XAF1启动子转录活性无明显影响。XAF1启动子区域存在Elk1的特异性结合序列。以Elk1 siRNA抑制Elk1表达能显著增高XAF1mRNA表达。结论:Sulfone通过抑制ERK1/2信号通路下游转录因子Elk1活性,在转录水平上调人结肠癌细胞XAF1表达。
- 李薇薇徐琛莹蔡劬俞丽芬
- 关键词:转录因子结肠肿瘤SULFONE
- 心血管病诊断中的临床检验问题
- 2009年
- 心血管疾病是一种严重危害人类健康的疾病,具有病情复杂、演变快、致残率及复发率高、并发症多等特点。治疗过程中,临床医生对病情的准确判断以及严密监测极为重要,其中实验室指标的检查是诊治过程中必不可少的手段。本文通过对心血管病诊断中常用的检验项目进行介绍,以期引起临床医生的重视。
- 张邢炜李薇薇
- 关键词:心血管病心血管疾病临床医生诊治过程
- 血清心血管活性多肽Apelin与原发性高血压伴代谢异常的关系被引量:4
- 2008年
- 背景心血管活性多肽 Apelin 是近年来发现的心血管活性多肽,也是重要的脂肪细胞因子,参与糖脂代谢异常的调节。目的探讨血清 Apelin 水平与原发性高血压伴糖脂代谢异常的关系。方法选取原发性高血压患者100例及正常血压对照者121例,进行血清 Apelin 水平测定。结果在所有研究对象中,血清 Apelin 水平与低密度脂蛋白(LDL)呈正相关(r=0.26,P<0.01)。原发性高血压组和正常血压组血清 Apelin 水平无显著差异[(1.0±0.6)比正常血压组(0.9±0.9)μg/L,P>0.05]。在原发性高血压患者中,血清 Apelin 水平与体质量指数(BMI,r=0.22,P<0.05)、腰围(r=0.26,P<0.05)、空腹血糖(r=0.25,P<0.05)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR,r=0.34,P<0.01)呈正相关。结论血清 Apelin 浓度与原发性高血压伴代谢异常可能有轻度相关。
- 李薇薇张怡高平进朱鼎良
- 关键词:APELIN原发性高血压代谢异常
- BNP对心力衰竭的诊断及应用价值被引量:3
- 2009年
- B型脑钠肽(BNP)在心力衰竭时明显升高,已成为诊断充血性心力衰竭及判断预后的重要实验室检查指标。国外相关文献报道,有心功能不全时血浆BNP水平也可以明显升高。目前,国内关于BNP与右心功能不全的研究报道尚不多。本研究旨在通过观察左、右心力衰竭以及全心衰竭患者血浆BNP水平的变化,探讨其与肺动脉高压以及左、有心室舒张末期内径、左室射血分数(LVEF)的关系,以了解BNP对心力衰竭的诊断及应用价值。
- 徐曌张邢炜励伟芬李薇薇
- 关键词:BNP右心功能不全实验室检查指标左室射血分数B型脑钠肽
- 肝X受体激动剂GW3965对人结肠癌细胞增殖的抑制作用被引量:2
- 2014年
- 目的:探讨激活肝X受体(liver X receptors,LXRs)对人结肠癌细胞增殖的影响。方法:采用实时定量聚合酶链反应检测人结肠癌细胞HCT116和Lovo中LXRα和LXRβ的mRNA表达;LXRs激动剂GW3965分别处理2种细胞后,以CCK-8法检测细胞生长曲线的变化,流式细胞仪检测细胞增殖周期的变化,蛋白印迹法检测AMPK、mTOR和p70S6K蛋白及相应磷酸化蛋白的表达变化。结果 :设定LXRαmRNA在HCT116细胞的表达水平为1,LXRβmRNA在HCT116和Lovo细胞中的相对表达量分别是LXRαmRNA在HCT116细胞表达水平的3.1倍和4.6倍。经10μmol/L和20μmol/L的GW3965处理48 h及72 h后,2种结肠癌细胞的生长都受到明显抑制(P〈0.05);相应G1-G0期细胞百分比显著增多,而S期细胞百分比明显减少(P〈0.01);磷酸化AMPK蛋白(p-AMPK)的表达水平在HCT116和Lovo细胞中分别上升了2.97倍和3.48倍(P〈0.05);p-mTOR和p-p70S6K在HCT116细胞中的表达分别下降了33.14%和38.44%,在Lovo细胞中的表达分别下降了51.68%和31.52%(P〈0.05)。结论:激活LXRs可通过干预细胞周期和AMPK-mTOR-S6K信号通路抑制结肠癌细胞增殖。
- 秦溶李薇薇徐琛莹俞丽芬
- 关键词:肝X受体结肠癌细胞增殖
- Apelin和AGTRL1基因多态性在中国汉族人群中与高血压的相关性研究
- 近年来发现的作为反向调节肾素血管紧张素系统的新通路——AGTRL1及其天然配体apelin,已经汪实具有调节血压的作用。本研究的目的为探讨apelin和AGTRL1的基因变异是否对原发性高血压的发病有贡献。本研究以中国汉...
- 李薇薇张怡高平进朱鼎良
- 关键词:APELIN中国汉族家系研究基因多态性高血压
- 文献传递
- 脂肪肝指数与非酒精性脂肪性肝病和冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究被引量:4
- 2013年
- 背景:研究显示非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)与心血管疾病关系密切,脂肪肝指数(FLI)在欧洲人群中可用于脂肪肝的预测。目的:探讨FLI在中国人群中与NAFLD和严重心血管疾病冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的相关性。方法:713例因高度疑似CAD而行冠状动脉造影的上海市本地居民纳入研究,并根据造影结果分为CAD组和非CAD组。其中574例根据腹部B超检查结果分为NAFLD组和非NAFLD组。以NAFLD或CAD为因变量,以包括FLI在内的其他变量为自变量进行多因素Logistic回归分析。结果:NAFLD组FLI显著高于非NAFLD组(P<0.01);不同FLI级别组间(<30、30~60和≥60)NAFLD患病率差异有统计学意义(P<0.01);经校正性别、年龄因素,FLI为NAFLD的危险因素之一(OR=1.038,95%CI:1.029~1.047,P=0.000),其他危险因素包括高血压史、糖尿病史和高血脂史。CAD与非CAD组间FLI以及不同FLI级别组间CAD患病率差异均无统计学意义;经校正年龄因素,AST和总胆固醇(TC)为CAD的危险因素,高密度脂蛋白(HDL)为CAD的保护因素,FLI与CAD之间无相关性(男性OR=0.996,95%CI:0.988~1.004,P=0.359;女性OR=0.995,95%CI:0.976~1.014,P=0.574)。结论:在中国人群中,FLI与NAFLD具有相关性,可用于NAFLD的筛选和预测;FLI与CAD无明显相关性,是否可用于CAD的预测有待进一步研究。
- 常显星蒋兆彦徐琛莹李薇薇孙露萤杨肖波俞丽芬
- 关键词:非酒精性脂肪性肝病冠状动脉粥样硬化性心脏病超声检查冠状血管造影术LOGISTIC模型
- 胆囊疾病与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性及危险因素分析被引量:4
- 2012年
- 目的分析胆囊疾病(GBD)与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)的关系及相关危险因素。方法回顾性分析经冠状动脉造影明确的CAD患者(CAD组,n=712)和冠状动脉无狭窄的疑似CAD者(对照组,n=571)的临床资料,比较两组GBD的患病率,采用Logistic回归分析体质量指数(BMI)、腰围、高血脂及糖尿病与GBD的相关性。结果 CAD组中GBD的患病率显著高于对照组(37.5%和25.6%,P<0.01)。单因素和多因素Logistic回归分析均显示,男性GBD与CAD具有显著相关性(OR=1.32,95%CI:1.17~1.49,P<0.01),女性CAD与GBD无显著相关性。BMI、高血压史、高血脂史和糖尿病史是与GBD相关的危险因素。结论男性GBD与CAD具有显著相关性。
- 孙露萤蒋兆彦杨肖波徐琛莹常显星李薇薇俞丽芬
- 关键词:胆囊疾病冠状动脉粥样硬化性心脏病高血脂糖尿病
- 环氧化酶在炎症因子引起冠状动脉无复流现象中的作用机制研究被引量:2
- 2015年
- 目的探讨环氧化酶(COX)1、2在炎症因子引起冠状动脉无复流现象中的作用及机制。方法入选44例急性心肌梗死(AMI)患者,测定急诊PCI术前血清炎症因子(CRP、IL_6)水平,观察其与术后无复流现象之间的关系;构建CRP刺激的HCAEC模型,观察基因、蛋白表达情况,探讨CRP在无复流发生发展中的作用机制。结果无复流患者CRP、IL_6水平明显高于灌注良好者,差异有统计学意义(P<0.05);在CRP刺激HCAEC模型中,CRP刺激组COX表达水平高于对照组,应用细胞外信号调节激酶(ERK1/2)和氨基末端激酶(JNK1/2)抑制剂后COX表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 CRP可通过激活COX炎症通路,诱发AMI急诊PCI术后无复流现象的产生。
- 杨栋焦其彬柯强李薇薇张邢炜
- 关键词:环氧化酶炎症因子C-反应蛋白冠状动脉无复流