公共文化服务平台

李绍顺: 作品数：55 被引量：368H指数：11; 供职机构：上海交通大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海-SK研究与发展基金中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

合作作者

唾液酸8,9-二硫酸酯衍生物的合成及唾液酸酶抑制活性被引量：4: 2000年; 目的：合成２－去氧－２，３－去氢－Ｎ－乙酰神经氨酸８，９－二硫酸酯衍生物，并探讨其与唾液酸酶抑制活性的关系。方法：在对４，７－二羟基保护后，用三氧化硫三甲胺［ＳＯ３·Ｎ（ＣＨ３）３］对８，９－二羟基进行硫酸酯化，并对化合物（３），（４），（５），（６）进行初步唾液酸酶抑制活性试验。结果和结论：合成了４个结构全新的唾液酸８，９－二硫酰氧基衍生物，其结构均得到１ＨＮＭＲ，ＭＳ确证；合成的唾液酸硫酸酯衍生物均具有较强的唾液酸酶抑制活性，提示唾液酸衍生物的分子结构中含有的硫酰氧基可增强其抗病毒活性。; 李文姬崔浩李绍顺; 关键词：唾液酸酶活性

β羟基异戊酰紫草素在制药中的应用: 本发明涉及β羟基异戊酰紫草素在制备治疗前列腺癌药物中的应用。所述的前列腺癌是激素非依赖性前列腺癌。当所述的前列腺癌细胞：5×10<Sup>5</Sup>个细胞/毫升时，β羟基异戊酰紫草素使用量0.5-10μM。本发明发掘...; 易静李绍顺牛昕汪劼周文黄心智; 文献传递

纳米粒给药系统逆转肿瘤多药耐药性的研究进展被引量：7: 2009年; 多药耐药是导致肿瘤化疗失败的主要原因。对于大多数抗肿瘤药物,肿瘤细胞均会产生多药耐药现象,但其耐药机制,目前没有统一的看法。本文对纳米粒给药系统逆转肿瘤多药耐药性进行了综述,包括3种载药系统:非修饰的、配体修饰的和多功能纳米粒给药系统,并对纳米粒给药系统逆转肿瘤多药耐药性的机制进行探讨。纳米粒通过拮抗和抵消肿瘤细胞主动外排药物的作用,提高肿瘤细胞内的药物浓度,同时减小对正常细胞的毒副作用,逆转肿瘤的多药耐药性。这种新型的给药系统,结合了纳米技术及主动和被动靶向给药策略,在癌症治疗方面已显示出巨大的应用前景。; 陈家念沈琦李绍顺; 关键词：给药系统纳米粒逆转多药耐药

黄酮类化合物对大鼠腹腔肥大细胞组胺释放的作用被引量：27: 1995年; 本文考察了８种黄酮类化合物对大鼠腹腔肥大细胞组胺释放的作用．槲皮素、３－甲氧基槲皮素、芒果甙、黄芩甙元－５－Ｏ－葡糖甙、汉黄芩素、大豆甙元、（２Ｒ，３Ｒ）－２′，３，５，６′，７－五羟二氢黄酮均抑制化合物４８／８０诱发的肥大细胞组胺释放（２Ｒ，３Ｒ）－２′，３，５．６′７－五羟二氢黄酮亦对氟化钠、金霉素、心得安诱发肥大细胞释放组胺有抑制．二氢槲皮素抑制氟化钠、心得安诱发的组胺释放，而不抑制金霉素诱发的组胺释放，提示可能主要通过抑制细胞膜钙通道来实现其组胺释放抑制作用．; 于庆海吴春福高大远徐涛杨静玉李绍顺张永煜; 关键词：黄酮类肥大细胞金霉素氟化钠

研究型大学药学专业本科生教学改革初探被引量：4: 2008年; 结合药物化学教学实践,对国内研究型大学药学专业本科生教学的管理模式、教学内容、教学方法及实验教学进行了初步改革探讨,在教学管理模式上从课题组负责制向课程建设组负责制转变;在教学内容上从重点讲授药物学各论的应用型内容向重点讲授药物设计与研发的研究型内容转变;教学方式上从单一的汉语教学向多媒体、英汉结合的双语教学转变;实验教学从单一的验证性合成实验向综合性的研究型实验转变的一些做法。为研究型大学的药学专业本科生教学改革提供一条可以借鉴的思路。; 李绍顺周虎臣刘增路徐德锋孟青青钱秀萍; 关键词：药物化学教学改革研究型人才

唾液酸及其衍生物的生物学研究进展被引量：23: 1997年; 唾液酸广泛存在于多种生物组织中，是构成细胞表面的复合糖质的组成分。在各种生命活动调节中起着重要的作用。同时它们还是某些毒素的受体和某些病原微生物的作用部位。近年来，以唾液酸为先导进行生物活性物质的探索成为新药研究的一个新领域。这些研究包括抗癌转移、抗早老性痴呆、抗病毒、抗炎药物等。本文综述了该研究的一些新进展。; 李绍顺; 关键词：唾液酸生理作用生物学研究药物研制

1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛的合成被引量：1: 2004年; 对紫草素合成中间体1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛的制备工艺进行了改进,由萘茜在溴化四丁基铵催化下进行还原甲基化的收率由文献报道的44%提高到90%,标题化合物总收率72%(以对二甲氧基苯计)。; 徐德锋管鹏健毛志强王震模李绍顺; 关键词：紫草素中间体

1,4,5,8-四甲氧基萘-2-甲醛的合成工艺研究被引量：1: 2006年; The synthesis of 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene-2-carboxaldehyde,an intermediate of shikonin was investigated.1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene was prepared from the oxidation of 1,5-dinitronaphthalene and the reaction product naphthazarin was directly methylated without been purified.The title compound was obtained by the formylation of 1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene.The overall yield was 38.5% based on 1,5-dinitronaphthalene.; 徐朝辉郭晓娟徐德锋李绍顺; 关键词：中间体