李焕丹
- 作品数：19 被引量：95H指数：7
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- 保和口服液中橙皮苷的HPLC测定被引量：5
- 2005年
- 目的:建立保和口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(38: 60: 2),检测波长为280nm.结果:橙皮苷在0.2002～2.002 μg范围内线性良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD＝1.8%.结论:本法简便,快速,准确.
- 傅军陈晓颖李焕丹梁从庆李庆全
- 关键词：保和口服液橙皮苷高效液相色谱法
- 壳聚糖絮凝剂在黄芪提取中的应用
- 2010年
- 目的 探索壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉在北芪提取中的应用.方法 取北芪进行抽提,以提取液的稳定性作为评价指标比较壳聚糖絮凝和醇沉两种方法 的优劣性.结果 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取液质量稳定.结论 以壳聚糖的以壳聚糖的1%乙酸溶液作絮凝剂代替醇沉进行生产的北芪提取是可行的.
- 郭冬萍李焕丹
- 关键词：壳聚糖絮凝稳定性
- HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量被引量：7
- 2011年
- 目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.
- 李焕丹陈哲琼宋粉云
- 关键词：小儿清热止咳口服液苦杏仁苷高效液相色谱法
- HPLC法测定保和口服液中连翘苷的含量被引量：11
- 2005年
- 目的建立保和口服液中连翘苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diam onsilC18柱,流动相:乙腈-水(29∶71),流速为1.0mL.m in-1,检测波长277nm,柱温为室温。结果连翘苷在0.068～0.340μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.7%(RSD=2.1%)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可作为保和口服液的质控指标之一。
- 傅军李焕丹高晓霞梁从庆潘志青
- 关键词：保和口服液高效液相色谱法连翘苷
- 高效液相色谱法同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长276 nm。结果:甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素进样量分别在0.008 66～0.173,0.073 4～1.47,0.013 8～0.138,0.005 28～0.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。平均加样回收率分别为100.8%(RSD为1.3%),99.2%(RSD为0.6%),98.5%(RSD为1.9%),100.4%(RSD为1.9%)。结论:该法简便、准确、灵敏,专属性强,可作为控制藿香正气水质量的方法。
- 张洪坤李焕丹李康吴韶辉黄洋
- 关键词：藿香正气水甘草苷橙皮苷高效液相色谱法
- 玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定被引量：7
- 1998年
- 采用薄层扫描法测定玉屏风颗粒剂中黄芪甲苷的含量。结果表明黄芪甲苷的浓度在2～10μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0．9947），平均回收率为96．5％，RSD＝3．31％（n＝8）。
- 李焕丹朱颖虹陈晓颖苏薇薇廖华卫
- 关键词：黄芪甲苷薄层扫描法
- 西咪替丁注射液的细菌内毒素检查方法研究
- 2013年
- 目的建立西咪替丁注射液的细菌内毒素的检查方法。方法按照《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法进行试验,用两个不同厂家的鲎试剂对西咪替丁注射液进行干扰试验。结果西咪替丁注射液在2.0mg.mL-1浓度时对细菌内毒素检查无干扰。其细菌内毒素限值定为0.5 EU.mg-1。结论本方法快速、灵敏,可以用于西咪替丁注射液的细菌内毒素限度检查。
- 郭冬萍李焕丹
- 关键词：西咪替丁注射液细菌内毒素
- 祖卡木颗粒中罂粟碱含量的反相高效液相色谱法测定被引量：3
- 2008年
- 目的采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定祖卡木颗粒中罂粟碱的含量。方法使用DIKMA C8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-乙腈-1％三乙胺-1％乙酸铵（40：20：1：39）为流动相，流速1ml／min，检测波长为240nm。结果罂粟碱在0．0198～0．396μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．6％，RSD为1．5％。结论该法灵敏、准确，专属性强，重复性好，可以作为祖卡木颗粒的含量测定方法。
- 李焕丹季志红刘峰田佳佳周宏兵
- 关键词：祖卡木颗粒罂粟碱
- HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱的含量被引量：1
- 2007年
- 目的建立HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱含量的方法。方法色谱条件:DIKMAC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1%乙酸铵-1%三乙胺(40∶20∶39∶1);流速1.0mL/min,检测波长为240nm。结果罂粟碱的线性范围为10.91～218.16ng,r=0.9999,平均回收率为97.5%,RSD=1.01%。结论本法处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于本品的质量控制。
- 李焕丹李雪君刘峰张庆雷周宏兵
- 关键词：高效液相色谱法罂粟碱
- 藿香正气水有效成分的解痉作用研究被引量：10
- 2012年
- 目的研究藿香正气水中甘草素、异甘草素、甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚以及橙皮苷6种成分的解痉作用。方法在离体兔肠管上,观察不同浓度藿香正气水各成分对乙酰胆碱或磷酸组胺引起肠平滑肌收缩的影响。结果和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对乙酰胆碱和磷酸组胺引起兔离体肠管收缩均有抑制作用,且呈一定的量效关系;甘草苷对磷酸组胺引起兔离体肠管的收缩有抑制作用,呈一定的量效关系。结论和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对兔离体肠平滑肌均具有抑制作用,其作用途径可能与阻断M胆碱受体和H1受体有关;甘草苷对兔离体肠平滑肌有抑制作用,其作用途径可能与阻断H1受体有关。
- 李焕丹李康吴韶辉张洪坤黄洋
- 关键词：藿香正气水解痉作用乙酰胆碱磷酸组胺
