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无雄激素条件下表皮生长因子诱导前列腺癌细胞系增殖及雄激素受体磷酸化被引量：6: 2014年; 目的探讨在无雄激素的条件下,表皮生长因子对前列腺癌细胞增殖及雄激素受体磷酸化的影响。方法以LNCaP及LAPC4 AR为研究对象,在无雄激素的条件下,EGF处理后,Western blot方法测定LNCaP及LAPC4 AR磷酸化状态;siRNA转染方法敲除Src基因或Ack1基因,观察对AR磷酸化的影响;CCK-8检测细胞增殖;定时定量RT-PCR检测前列腺特异抗原及人体激肽释放酶2 mRNA表达。结果 EGF通过Src激酶和另一未知激酶导致AR Tyr-534及AR Tyr-267特异位点磷酸化;相比未用EGF对照组,EGF能够促进前列腺癌细胞增殖(P<0.05),增加前列腺特异抗原(P<0.05)及人体激肽释放酶2 mRNA表达(P<0.05)。结论 EGF通过细胞内非受体酪氨酸激酶使AR特异位点磷酸化,诱导前列腺癌细胞增殖。; 孙雪飞赵晖李扬钱筠白雪燕周永建朱红张勇刘元波; 关键词：表皮生长因子雄激素受体酪氨酸激酶磷酸化

CD200在凋亡细胞清除中的作用: 本研究旨在探讨CD200对树突状细胞(DC)吞噬凋亡细胞过程的影响。①通过流式细胞术分选出CD200~+的活细胞,CD200~-的活细胞,CD200~+的早期凋亡细胞,CD200~-的早期凋亡细胞及CD200~+的晚期凋...; 钱苏宁赵丽丹李扬牛静雯吴湘妮张奉春张烜

H36.酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼对前列腺癌细胞的增殖抑制作用及对雄激素受体特异位点磷酸化的影响: 孙雪飞钱筠白雪燕李晓燕李扬朱红陈烨刘元波; 文献传递

系统性红斑狼疮患者CD200/CD200R的表达及其在Treg/Th17细胞平衡中的作用被引量：4: 2012年; 目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD200/CD200R1的表达,探讨CD200/CD200R1信号对Th17/Treg平衡的影响。方法用流式细胞仪检测53例SLE患者及24名健康对照者CD4+T细胞以及树突细胞表面CD200和CD200R1的表达,用酶联免疫吸附试验检测受试者血清游离CD200水平。通过体外细胞刺激培养观察CD200/CD200R1信号对Th17分化及调节性T细胞Treg生成的影响。结果 SLE患者CD4+T细胞、树突细胞CD200的表达及血清游离CD200水平均显著高于健康对照者,差异有统计学意义(P<0.05);CD200R1显著低于健康对照者,差异亦有统计学意义(P<0.05)。体外细胞培养给予CD200-Fc融合蛋白可降低SLE患者Th17的分化并纠正TGF-β诱导的调节T细胞生成缺陷。结论 SLE患者CD200和CD200R1表达异常,CD200/CD200R1信号在Th17/Treg平衡中具有重要作用。; 李扬赵丽丹丁欣张烜; 关键词：CD200 TH17细胞

PTEN调节缺陷导致系统性红斑狼疮患者B细胞的高反应性: 背景及目的:PTEN(phosphatase and tensin homologue)蛋白是PI3K/Akt信号通路的负调因子,对维持B细胞的正常功能起着重要作用。系统性红斑狼疮(systemic lupus eryt...; 吴湘妮叶燕霞牛婧雯李扬李芯尤欣陈华赵丽丹曾小峰张奉春唐福林何维曹雪涛张烜peter E.Lipsky; 关键词：SLE B细胞 PTEN; 文献传递

系统性红斑狼疮患者外周血miR-7的表达及其意义被引量：1: 2014年; 目的研究microRNA-7(miR-7)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达及其意义。方法 20例SLE患者和20例性别年龄匹配的健康对照者,荧光定量PCR检测PBMC、B细胞、T细胞和单核细胞中miR-7的表达以及靶基因PTEN的mRNA水平,通过电转染方法将miR-7的前体Pre-miRTM-miR-7 Precursor/抑制剂antimiRTM-miR-7抑制剂转染至SLE患者B细胞中,流式细胞检测B细胞增值功能。应用生物信息学方法及双荧光素酶报告基因系统预测并验证miR-7的靶基因。结果 SLE患者PBMC及B细胞中miR-7的表达显著高于健康对照(P<0.01)。PTEN是miR-7的一个靶基因,转染miR-7的前体至SLE患者B细胞可抑制PTEN表达(P<0.05),促进B细胞增殖(P<0.05),转染miR-7抑制体则可以促进PTEN表达(P<0.05),抑制B细胞增值(P<0.05)。结论 miR-7参与了SLE的发病机制,调控PTEN的表达,并介导了SLE患者B细胞的增殖,是SLE潜在的治疗靶点。; 李扬沈濂叶燕霞张烜; 关键词：系统性红斑狼疮 PTEN

系统性红斑狼疮患者树突状细胞CD200R下调意义被引量：1: 2016年; 目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者树突状细胞(dendritic cell,DC)表面CD200R表达及脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激单核细胞来源树突状细胞(monocytes derived dendritic cells,Mo DC)后其功能及CD200R表达的改变。方法收集SLE患者及健康对照各22例,利用流式细胞术、酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)及同种异体混合淋巴反应(mixed lymphocytes reaction,MLR)检测外周血DC表面CD200R的表达、LPS刺激对Mo DC活化及CD200R表达的影响。结果 SLE患者髓样树突状细胞(myeloid dendritic cell,m DC)及浆样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cell,p DC)CD200R表达均低于健康对照(P<0.05),且m DC的CD200R表达与红细胞沉降率呈负相关(r=-0.552,P=0.041)。Mo DC经LPS刺激活化后CD200R表达下调(P<0.05),活化成熟标记HLA-DR、CD83、CD86表达上调(P<0.05),白细胞介素(interleukin,IL)-6和IL-10分泌增加(P<0.05),促CD4+T细胞增殖增加(P<0.05),SLE和健康对照未见显著性差异。结论 SLE患者DC表面CD200R表达下调,可能与其疾病发生及炎症状态关系密切。; 陈洋李扬张烜; 关键词：树突细胞脂多糖类

miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用: 本发明公开了miR-7表达抑制剂在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明还提供含有miR-7表达抑制剂的系统性红斑狼疮治疗药物。在B细胞中抑制表达miR-7后，PTEN的mRNA水平上调，并且发现B细胞增殖功能减弱，...; 张烜李扬沈濂吴湘妮

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李扬