李孟军
- 作品数：16 被引量：44H指数：4
- 供职机构：石家庄市农林科学研究院更多>>
- 发文基金：石家庄市科技局“科技支撑计划项目”国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦渗透胁迫诱导基因 TaM YBSM151的克隆与分析被引量：1
- 2014年
- 为了探讨转录因子在小麦抗旱分子机制中的作用,利用Affymetrix小麦表达谱芯片对渗透胁迫下普通小麦(石麦15)根系和叶片诱导表达谱进行了分析。在表达谱芯片上筛选到1个渗透胁迫诱导表达的MYB转录因子EST序列(GenBank登录号:BJ264503)。根据该EST序列设计引物筛选石麦15基因组BAC文库,获得1个含有该EST序列的BAC单克隆。以BAC单克隆质粒为模板,通过BAC测序克隆了小麦MYB转录因子基因(TaMYBSM151)及其5'侧翼序列。TaMYBSM151的开放读码框长936 bp,编码1个含有311个氨基酸的R1-MYB转录因子。TaMYBSM151基因包含3个外显子和2个内含子。在TaMYBSM151 5'侧翼序列中,预测出33个脱水响应相关的顺式作用元件。实时定量PCR结果表明,TaMYBSM151受渗透胁迫诱导表达,但在根和叶中表达模式完全不同。以上结果表明,TaMYBSM151可能为脱水响应基因。
- 李孟军史占良郭进考
- 关键词：小麦MYB转录因子
- 18个黄淮海地区推广冬小麦品种的遗传多样性分析被引量：13
- 2014年
- 为给小麦育种中种质资源的合理使用提供信息参考，利用78对核心SSR引物对参试的18个小麦品种进行了基因组扫描，并通过ntsys2．11软件对其4个农艺性状、5个品质指标和SSR标记进行了聚类分析。78对引物在18个品种中扩增出268条多态性带，每个引物2～9条，平均3．44条。18个品种可分为2大类群，第1类包括13个品种，第Ⅱ类包括5个品种。第II类的农艺和品质指标都比第1类高，其中面团稳定时间与第Ⅱ类差异明显，平均为13．2min。聚类结果和品种之间的亲缘关系相吻合。18个品种的遗传相似系数范围为0．55～0．86，平均为0．67。参试小麦品种存在一定的异质性，但差异较小，遗传基础狭窄。
- 傅晓艺张士昌李孟军单子龙高欣娜赵彦坤史占良何明琦底瑞耀韩然郭进考
- 关键词：小麦农艺性状品质性状
- 禾本科植物HKT基因家族研究进展
- 2013年
- HKT基因家族在维持植物K+、Na+平衡中发挥着重要作用。文中对禾本科植物HKT基因家族的研究进展进行了综述,并对其未来发展进行了展望。
- 高欣娜傅晓艺史占良李孟军
- 关键词：禾本科耐盐性
- 长期定位氮胁迫对小麦碳氮代谢、氮素利用及产量的影响被引量：9
- 2016年
- 利用大田长期氮肥定位试验,以施N 180 kg/ hm^2 处理为对照,研究了氮胁迫（不施氮肥）对不同品质类型小麦（中筋小麦品种中麦8 95、强筋小麦品种石优20 ）碳氮代谢、氮素利用及产量的影响,以期为生产上的氮肥合理运筹提供理论依据.结果表明,氮胁迫条件下,2 个小麦品种旗叶蔗糖含量（花后7 - 35 d ） 、旗叶磷酸蔗糖合成酶（SPS） 活性（花后7 - 35 d ） 、籽粒蔗糖含量（花后21 - 35 d ） 、籽粒SPS活性（花后14 - 35 d ）均较对照明显降低;2 个小麦品种旗叶可溶性蛋白含量、硝酸还原酶（NR） 活性、谷氨酰胺合成酶（GS） 活性和籽粒G S 活性均较对照明显降低;2 个小麦品种开花期氮积累量、成熟期氮积累量、开花前氮转移量均较对照显著降低,而开花前氮转移率和开花前氮贡献率均较对照显著提高;2 个小麦品种氮素籽粒生产效率、氮素吸收效率、氮素生理效率和氮素收获指数均较对照显著提高;2 个小麦品种穗数、穗粒数和产量均较对照显著降低.综上,氮胁迫下小麦灌浆中后期碳、氮同化能力明显下降,氮素积累量降低,但对氮素的吸收能力增加,营养器官氮素向籽粒的转运比例增加,进而小麦植株对氮素的整体利用率得以提升,但小麦产量降低.
- 张士昌史占良李孟军李亚青底瑞耀李雁鸣
- 关键词：小麦氮胁迫碳氮代谢氮素利用效率
- 澳大利亚小麦品种高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：2
- 2011年
- [目的]为我国小麦品质育种提供有益的信息。[方法]利用SDS-PAGE技术对澳大利亚64份主要推广小麦品种的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成进行研究,明确其HMW-GS构成,从中筛选出具有优质亚基的材料。[结果]在参试材料中共检测到9种不同的亚基类型。在Glu-A1位点有Null、1等位变异类型,以1为主要类型,频率为59.37%;Glu-B1有7、7+8、7+9、14+15、17+185个等位变异类型,以7+8为主要类型,频率为56.20%;Glu-D1有2+12、5+10等位变异类型,以2+12为主要类型,频率为70.30%。同时发现共有12种亚基组合,以"1,7+8,2+12"为主要类型。所有品种品质得分范围为4～10,平均得分为7.4。[结论]64个供试品种品质普遍较好。
- 傅晓艺贾丹李孟军何明琦史占良蔡欣郭进考
- 关键词：高分子量谷蛋白亚基
- 植物酰基载体蛋白基因家族序列分析被引量：4
- 2010年
- 以拟南芥酰基载体蛋白为查询序列,检索18个植物物种的基因组数据库,获得138个酰基载体蛋白基因和12个基因片段。植物酰基载体蛋白由1个基因家族编码,成员2～16个。植物酰基载体蛋白磷酸泛酰巯基乙胺结合位点(Ser)周围的氨基酸序列高度保守,该位点包含在保守的DSL基序中。植物酰基载体蛋白基因结构类型分为5种,其中类型III酰基载体蛋白基因所占比例最大。绝大多数植物酰基载体蛋白基因家族成员单独或2～4个成员分布在一条染色体上。在138个植物酰基载体蛋白基因中,19个具有不同剪接体。植物酰基载体蛋白基因家族成员可能起源于一个共同的祖先基因。
- 李孟军史占良郭进考何明琦王彦霞
- 关键词：酰基载体蛋白基因家族亚细胞定位基因结构
- 小麦高亲和性钾转运蛋白基因(HKT1)多样性分析与染色体定位被引量：4
- 2015年
- 为了研究HKT1在普通小麦及其野生近缘种中的自然多样性,揭示HKT1结构与功能的关系,采用克隆测序的方法对38份普通小麦和13份小麦野生近缘种HKT1基因组序列进行了分析。在38份普通小麦材料中共发现5种HKT1序列,分别命名为HKT1-1-HKT1-5,其中29份材料仅含有1种类型HKT1。而在13份小麦野生近缘种中发现19种HKT1,其中根据HKT1基因组序列预测13种有完整读码框。普通六倍体小麦的核苷酸多样性仅相当于其野生近缘种的23.8%。这些结果表明,HKT1在小麦基因组中属于多拷贝基因,HKT1在栽培驯化过程中受到了选择,属于驯化基因。利用中国春小麦缺四体和W7984×Opata85作图群体,将HKT1基因定位于7B染色体长臂。
- 李孟军李亚青张磊
- 关键词：小麦基因多样性
- 小麦耐盐相关基因LCT多样性研究被引量：1
- 2006年
- LCT1可能是普通小麦Na+和Cs+吸收的一条重要途径。因此,发掘小麦品种中LCT1自然变异,对于通过常规育种或基因工程提高小麦耐盐性具有重要意义。根据小麦离子转运蛋白LCT1(low-affinity cation transporter)基因 cDNA序列(NCBI登录号AF015523),设计引物对8个小麦品种中LCT多样性进行了初步研究。通过克隆测序和全序列比对在8个小麦品种中发现10种LCT序列,分别命名为LCT2-1,LCT2-2,LCT2-3,LCT3-1,LCT3-2,LCT3-3,LCT3- 4,LCT3-5,LCT3-6和LCT3-7。结果表明:10种LCT均与LCT1存在差异。LCT2-1,LCT2-3,LCT3-2,LCT3-3,LCT3-4, LCT3-6和LCT3-7序列发生碱基缺失,缺失均发生在其氨基端。10种LCT序列单碱基突变既有颠换又有转换且均为有义突变。不同小麦品种含有的LCT种类差别较大,其中茶淀红最多(4种),而百农3217和苏麦3号仅发现1种。在 6个小麦品种中都发现LCT3-1。
- 李孟军周荣华贾继增
- 关键词：小麦耐盐性LCT多样性
- 小麦TaDHN2基因及其启动子的克隆与功能研究被引量：2
- 2015年
- 为给深入研究Ta DHN2基因在小麦抗旱机制中的作用机理奠定基础,并为进一步丰富小麦DHN基因研究内容提供参考,本研究通过筛选石麦15基因组BAC文库和BAC克隆测序方法克隆了Ta DHN2基因及其启动子,并对Ta DHN2基因序列特征、表达模式和启动子功能等进行了分析和探讨。结果表明,Ta DHN2基因含有1个88 bp的内含子,开放读码框长为696 bp,编码1个含有231个氨基酸的脱水素蛋白。Ta DHN2蛋白具有Y-segment、S-segment和K-segment结构域,属于YSK2类型脱水素蛋白。此外,该蛋白含有明显的核定位信号序列S-segment和基序RRKK。Ta DHN2基因受渗透胁迫诱导表达,在根和叶中表达模式类似,叶中表达量显著高于根中。Ta DHN2基因启动子序列长为2 025 bp,预测含有9个脱水响应顺式元件。在转基因拟南芥中,Ta DHN2基因启动子能够启动GUS基因表达,并在渗透胁迫下诱导GUS基因上调表达。以上结果说明,Ta DHN2基因为脱水响应基因,其启动子为渗透胁迫强诱导启动子。
- 李孟军李亚青张楠高欣娜史占良
- 关键词：小麦启动子
- 小麦高亲和性钾转运蛋白基因HKT1启动子克隆及序列分析被引量：1
- 2012年
- 根据普通小麦HKT1 cDNA序列(GenBank登录号:U16709)设计基因特异引物,通过筛选矮败中国春BAC文库,获得含有HKT1基因组序列单克隆BAC。根据HKT1 5'-端已知序列设计测序引物,以单克隆BAC质粒为模板进行测序,序列经Sequencer软件拼接,获得了HKT1基因起始密码子上游4 192 bp序列。用Neural Network PromoterPrediction(NNPP)软件分析此序列,预测存在9个转录起始点。PLACE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG和CCGAC等,伤害诱导元件TGACY,组织特异表达元件ACTTTA和ATATT等。HKT1启动子克隆表明,设计基因特异引物筛选BAC文库,通过以单克隆BAC质粒为模板直接测序获得基因启动子序列的方法是从普通小麦基因组中克隆基因启动子的一条切实可行的途径。
- 李孟军高欣娜傅晓艺史占良郭进考李孟军
- 关键词：小麦启动子
