李冰
- 作品数：112 被引量：278H指数：9
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- 相关领域：医药卫生交通运输工程自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
- 圆锥角膜的超微结构观察及细胞凋亡的表达
- 目的:观察圆锥角膜在光镜及透射电镜下的超微结构,拟发现圆锥角膜的特异性改变;并检测细胞凋亡在圆锥角膜组织各层的表达情况,试图了解圆锥角膜的发病机制。方法:应用常规病理方法将5例正常角膜片与11例圆锥角膜片制成石蜡切片及超...
- 韩玉萍李冰
- 文献传递
- 胸腺基质淋巴细胞生成素和白细胞介素-4在变应性结膜炎鼠模型中的促炎作用被引量：1
- 2017年
- 背景研究表明胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）为类白细胞介素（IL）-17的炎性细胞因子，在多种变应性疾病的发生和发展中发挥关键作用，但是尚未见到关于TSLP是否参与中国常见变应原诱导的变应性结膜炎的报道。目的研究TSLP和IL-4在由中国常见的黄花蒿诱导的变应性结膜炎小鼠模型眼表组织和颈部淋巴结中的表达变化，探讨TSLP和IL-4在变应性结膜炎发病中的作用。方法采用随机数字表法将6-8周龄雌性BALB／c小鼠20只随机分为正常对照组和模型组。将400μl黄花蒿花粉提取液溶解于400μl变应原（抗原）溶媒中制备成抗原溶液，将50μl抗原溶液注射于模型组小鼠足底皮垫下初次致敏，于注射后第10-12天用黄花蒿花粉提取液局部点右眼再次致敏，每日点眼1次；正常对照组小鼠未做任何处理。于造模后第13天采用颈椎脱臼法处死小鼠并摘取眼球，在眼科显微镜下各组分别取16只小鼠32只眼角膜上皮、结膜和颈部淋巴结组织，采用实时定量PCR法检测各种靶组织中TSLP mRNA及IL-4 mRNA的相对表达量，另每组各取4只小鼠8只眼眼睑及眼球制备石蜡切片，采用免疫组织化学法检测角膜、结膜及结膜下组织中TSLP和IL-4蛋白的表达。结果模型组小鼠第2次致敏后0．5h可见小鼠眼睑水肿、结膜充血水肿、溢泪、搔抓眼睑等症状，症状持续6-24h，造模成功率为80％。实时定量PCR结果显示，模型组与正常对照组小鼠角膜上皮均未发现IL-4表达。模型组小鼠角膜上皮、结膜组织和颈部淋巴结组织中TSLP mRNA表达量分别是正常对照组的（1．63±0．20）、（2．71±0．48）和（1．48±0．05）倍，差异均有统计学意义（t=4．44、14．16、5．01，均P〈0．05）；模型组小鼠结膜和颈部淋巴结中IL4mRNA表达量分别是正常对照组的（2．94±0．39）倍和（1．74±0．09）倍，差异均有统计学意义（t=9�
- 宁婵慧郑晓汾李冰
- 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素白细胞介素-4
- 人羊膜匀浆上清液抑制兔角膜新生血管的实验研究
- 韩玉萍李冰史静华杨纪忠王效武郑晓汾
- 该研究通过采用不同浓度的羊膜匀浆上清液点眼，进行CNV面积测算、微血管计数结果的分析，得出400ug/ml浓度的羊膜匀浆上清液有明显抑制角膜新生血管的作用。同时本实验通过组织病理学及免疫组化分析，进一步发现羊膜匀浆上清液...
- 关键词：
- 关键词：角膜新生血管
- 应用HRT-Ⅱ对慢性闭角型青光眼视盘参数的测定意义分析被引量：7
- 2008年
- 目的:应用HRT-Ⅱ对慢性闭角型青光眼早期与晚期患者进行检查,比较两期各指标的差异,指导临床随访治疗等。方法:对于确诊的慢性闭角型青光眼进行HRT-Ⅱ检查,得到早期与晚期视盘参数,对其盘沿面积、盘沿体积、视杯形态测量、轮廓线高度变化、视神经纤维层厚度进行比较分析。结果:对于每位患者的早期与晚期两组HRT-Ⅱ视盘参数分析结果显示,其盘沿面积、盘沿体积、视杯形态测量、视神经纤维层厚度早期与晚期比较均有极显著差异(P<0.01),但轮廓线高度变化两组无差异,其(P>0.05)。对于慢性闭角型青光眼晚期其神经损害明显存在,其治疗目标应是尽量减少神经损害的发生,同时提示我们在慢性期神经损害并未消失。结论:维持正常眼压水平,定期进行视野及HRT-Ⅱ检查,追踪其神经改变,对早期发现慢性期的病理改变,从而挽救视力具有重要意义。
- 薛明花张岚唐桂兰李冰赵炬伟王明花
- 关键词：青光眼海德堡视网膜断层扫描仪
- 兔角膜碱烧伤后不同时期的组织病理学变化被引量：13
- 2005年
- 目的:通过动物角膜碱烧伤模型,观察烧伤后不同时期角膜组织病理学的变化。方法:新西兰白兔36只,制作角膜中央部中度碱烧伤模型并依据取材时间完全随机分为12组:分别于烧伤后1,2,3,5,7d;2,3,4,5,6,7,8wk取材,做光镜、电镜观察。结果:角膜碱烧伤后1wk内上皮即修复,但2～3wk再次脱落,炎症细胞2wk后开始浸润,中期PMN较多,晚期淋巴细胞较多。结论:角膜碱烧伤后碱性物质的直接损害,MMP,及免疫反应均参与了对角膜的损害。
- 郑晓汾冯克孝李冰杨纪忠葛京京
- 关键词：碱烧伤组织病理学角膜组织眼科
- 瞬目频繁患儿眼表综合检查结果分析
- 目的：对瞬目频繁患儿进行眼表综合检查，并对检查结果进行分析.方法：采用OCULUS Keratograph 5M眼表综合分析仪及DR-Ⅰ型干眼仪对81例瞬目频繁患儿进行眼表综合检查，包括非侵入性泪河高度测定(NIKTMH...
- 宁晓玲马骎李冰
- 应用幼儿新鲜角膜行穿透移植的效果
- 1993年
- 角膜病是我国主要致盲眼病之一,角膜移植是复明的最有效途径。为解决供体角膜材料的缺乏,89～91年我们采用幼儿角膜作为光学移植材料,效果满意。材料和方法1.病例:本文选择随访资料完整的15例穿透角膜移植病人,其中角膜白斑8例,圆椎角膜5例,家族遗传性角膜营养不良2例。视力:光感或手动9眼,指数6眼。
- 李冰冯克孝
- 关键词：角膜移植角膜幼儿
- 基质金属蛋白酶抑制剂对兔LASIK术后角膜创伤愈合的影响
- 目的：利用活体共聚焦激光显微镜,结合分子生物学,免疫组织化学等检测方法研究兔 LASIK 术后 MMP—2和 MMP —9与角膜愈合的相关性,基质金属蛋白酶抑制剂是否会影响角膜创伤愈合反应,探讨 LAISK 术后角膜愈合...
- 郑晓汾李冰郭旭明杨纪忠王效武
- 文献传递
- 2型糖尿病患者眼表改变的临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的观察2型糖尿病患者角膜知觉、泪液分泌等眼表改变，及激光共焦显微镜下角膜上皮、神经纤维组织形态学变化，探讨2型糖尿病患者角膜病变的可能机制。方法前瞻性病例对照研究。选取2型糖尿病患者108例，依据眼底情况分为无眼底改变（NDR）组[42例（59眼））和增殖性糖尿病性视网膜病变（PDR）组[66例（86眼）1；选取无全身及眼部疾病的健康体检者（性别、年龄匹配）33例作为对照组。对所有研究对象均进行角膜敏感度测定、基础泪液分泌试验，泪膜破裂时间（BUT）、泪膜分析、角膜荧光素染色及激光共焦显微镜检查。分别对相关数据进行单因素方差分析、卡方检验、Spearman等级相关分析。结果NDR组除泪膜分析结果（大于等于Ⅲ级者占32％）与对照组（14％）的差异有统计学意义外（p，0．01），其他观察项目均无统计学意义。PDR患者角膜敏感度为（33．0±12．4）mm，低于对照组的（47．2±9．7）mm（P〈0．01）；泪液分泌量为（11．8±4．2）mm，少于对照组的（15．2±4．3）mm（P〈0．011；BUT值为（7．3±2．5）s，低于对照组的（13．7±4．0）s（P〈0．01）；泪膜脂质层光干涉图像为Ⅲ级及以上者占50％，高于对照组的14％（P〈0．01）；角膜荧光染色阳性者占74％，高于对照组的8％（P〈0．01）；角膜上皮细胞密度为（4407±480）个／mm^2，小于对照组的（4736±313）个／mm^2（P〈0．01）；角膜神经纤维密度为（898±153）Ixm／视野。低于对照组的（1231＋176）txm／视野（P〈0．05）。且随糖尿病患病时间的延长，角膜敏感度下降fr=0．657，P=0．020）、角膜荧光素染色增多（rm=-0．460，P=0．012）、角膜神经纤维密度减少（r=-0．473，P=-0．020）。结论NDR患者角膜会出现轻度改变，应引起注意，需定期检查；PDR患者角膜已发生明显改变．应积极诊治。
- 高妍李冰宁晓玲赵矩伟马駸
- 关键词：糖尿病糖尿病视网膜病变增殖性角膜眼表
- 新型壳聚糖季铵盐载体介导VEGF siRNA转染RPE细胞的研究被引量：2
- 2015年
- 背景 将目的基因安全、有效地导入并使其适度表达是基因治疗的关键.病毒载体具有潜在的致病性、免疫原性及致突变性等缺点,而非病毒载体以其安全、价廉、灵活性成为目前研究的热点.目前,O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐/胆固醇（OQLCS/chol）脂质体作为基因载体的相关研究鲜见报道. 目的 研究OQLCS/chol脂质体的性能及其作为非病毒载体的最适转染条件. 方法 常规培养人视网膜色素上皮（RPE）细胞株;根据GeneBank人（NM-00171626）血管内皮生长因子（VEGF） mRNA的已知序列制备和抽提质粒DNA,采用电泳阻滞法研究OQLCS/chol脂质体与质粒DNA在不同质量比、不同作用时间及是否存在血清等条件下的包载效能,筛选最优转染条件;采用高速离心法进行体外释放动力学实验,绘制体外释放曲线;将培养的细胞分为OQLCS/chol脂质体组和Lipo2000组,采用共培养法分别用OQLCS/chol脂质体和Lipo2000转染R PE细胞,采用绿色荧光蛋白（GFP）染色法比较和评价其转染效率;利用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测OQLCS/chol脂质体转染后RPE细胞的存活率,确定OQLCS/chol脂质体的最佳转染安全质量浓度. 结果 OQLCS/chol脂质体纳米粒平均有效粒径为134 nm,Zeta电位为±39.64 mV.体外释放实验显示,载质粒DNA的OQLCS/chol脂质体的体外快速释放相在最初5d,质粒释放量约为70.0％,至14 cl缓释量呈稳态相.OQLCS/chol的最高安全质量浓度为20 μg/ml,OQLCS/chol与质粒DNA质量比≥2∶1、混合时间为30～40 min、无血清培养条件下转染条件为最优.载质粒DNA的OQLCS/chol脂质体转染组RPE细胞转染率为71.05％,lLipo2000转染组为70.58％,差异无统计学意义（x^2=0.534,P=0.465）. 结论 自行制备的跨膜肽修饰的OQLCS/chol脂质体具有粒径均匀、分散性好、Zeta电位高、细胞毒性小、能在较短时间释放达到治疗质量浓度的基因且后续可缓慢平稳释放等特性.OQLC
- 高妍刘新玲李筱荣李春晖杨纪忠王效武彭瑶李冰
- 关键词：基因传递非病毒载体细胞转染
