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33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HMVP、MVP和HVP方案治疗晚期NSCLC的前瞻性随机研究被引量:2
2004年
背景与目的:非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)对常用的一、二线化疗方案敏感性较低,在化疗中联用喜树碱类衍生物已引起国内外的研究兴趣。本研究旨在观察羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)联合丝裂霉素(mitomycin,MMC)、长春花碱酰胺(vindesine,VDS)和顺铂(cisplatin,DDP)组成的HMVP、MVP和HVP方案治疗晚期NSCLC的近期、远期疗效和不良反应。方法:134例晚期NSCLC患者随机分为HMVP组(46例)、MVP组(44例)和HVP组(44例),接受相应方案的化疗,观察各组的近期及远期疗效、不良反应和生存情况。结果:HMVP、MVP和HVP三组的有效率分别为39.54%、36.59%和26.19%,三组之间无显著性差异(P>0.05);三组的中位缓解期、中位生存期、1年及2年生存率亦无明显差别。三组之间的Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、Ⅲ~Ⅳ度血小板减少、Ⅲ~Ⅳ度恶心/呕吐及Ⅲ~Ⅳ度便秘发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:MVP方案治疗晚期NSCLC的疗效略低于HMVP方案,但后者未显示出明显的疗效优势,且可能增加白细胞抑制、恶心/呕吐和便秘的发生率。MVP方案疗效略高于HVP方案。
高建飞李长生章必成杜光祖张新华王军朱宇泽欧武陵杨波
关键词:MVP晚期NSCLC非小细胞肺癌
HMVP与HVP方案治疗晚期NSCLC的研究
2004年
高建飞刘宏章必成张新华杜光祖王军朱宇泽欧武陵
关键词:非小细胞肺癌化疗
MVP与HVP方案治疗晚期NSCLC前瞻随机研究
2004年
目的 比较MVP(MMC +VDS +DDP)与HVP(HCPT +VDS +DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期、远期疗效和不良反应。方法 将 88例NSCLC随机分为MVP组和HVP组 ,分别给予MVP和HVP方案化疗 3~ 5周期 ,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 两组有效率 (CR +PR)分别为 36 %和 2 6 % ,二组间疗效差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。二组中位缓解期、中位生存期、1年生存率和 2年生存率相似。二组主要毒副反应有骨髓抑制和消化道反应 ,二组毒副反应相似。结论 MVP方案疗效稍高于HVP方案 。
高建飞杜光祖章必成张新华王军朱宇泽欧武陵
关键词:非小细胞肺癌化疗
胃癌中Cks1、P27Kip1和Skp2蛋白的表达
目的:探讨Cks1在胃癌发生及其在Skp2调节 P27Kipl降解过程中的作用。方法:应用流式细胞术测定正常胃粘膜、胃粘膜异型增生组织及胃癌组织中Cksl、P27Kipl、 Skp2蛋白表达。结果:由正常胃粘膜、胃粘膜异...
赵勇高建飞欧武陵朱宇泽章必成杜光祖
关键词:SKP2蛋白P27KIPL蛋白泛素
文献传递
胃癌中Cks1、P27^(Kip1)、Skp2蛋白表达相关性及其意义被引量:3
2006年
目的:探讨Cks1在胃癌发生及Skp2调节P27Kip1降解过程中的作用。方法:应用流式细胞术检测正常胃黏膜、胃不典型增生组织及胃癌组织中Cks1、P27Kip1、Skp2蛋白的表达。结果:由正常胃黏膜、胃不典型增生组织到胃癌中Cks1、Skp2的表达均呈上升趋势(P<0.05),P27Kip1表达则呈下降趋势(P<0.05)。胃癌中Cks1、Skp2表达均与P27Kip1表达呈负相关(r=-0.649,P<0.05;r=-0.732,P<0.05);而Cks1蛋白表达与Skp2蛋白无相关性(P>0.05)。胃癌中Cks1表达与肿瘤分化程度相关(P<0.05),而与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期不相关(P>0.05)。结论:Cks1可能参与胃癌的发生;胃癌中Cks1可能参与Skp2调节P27Kip1泛素化的降解过程。
赵勇高建飞欧武陵朱宇泽杜光祖
关键词:胃肿瘤
HMVP与HVP方案治疗晚期非小细胞肺癌前瞻研究被引量:4
2004年
目的:观察羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)联合丝裂霉菌(Mitomycin,MMC)、长春花碱酰胺(Vindesine,VDS)、顺铂(Cisplatin,DDP)组成的HMVP和HVP方案治疗晚期NSCLC的近期、远期疗效和毒副反应。方法:将90例NSCLC患者分为HMVP组和HVP组,观察各组的近期和远期疗效、毒副反应和对生存期的影响。结果HMVP组和HVP组有效率分别为39.54%(17/43)和26.19%(11/42),二组之间的疗效差异无显著性意义(P>0.05),但HMVP组有效率比HVP组高13.53%;HMVP组和HVP组中位缓解期均为19周;中位生存期为37周和36周;一年生存率为26.09%和27.27%,二年生存率为8.69%和11.36%。二组之间的中位缓解期、中位生存期、一年和二年生存率无明显差别。HMVP组和HVP组Ⅲ+Ⅳ白细胞抑制率分别为45.56%(21/46)和36.36%(16/44)、Ⅲ+Ⅳ恶心呕吐发生率为34.78%(16/46)和29.55(13/44)%、Ⅲ+Ⅳ便秘发生率为34.78%(16/46)和27.27%(12/44);二组之间的差异均无显著意义(P>0.05)。结论:HMVP方案治疗晚期NSCLC疗效比HVP方案高13.35%,而远期疗效相似,毒性可耐受,所以在NSCLC化疗时优选择HMVP方案仍需慎重。
高建飞杜光祖章必成张新华王军朱宇泽欧武陵
关键词:远期疗效晚期非小细胞肺癌晚期NSCLC中位生存期毒副反应DDP
原发性后尿道神经内分泌癌1例报告
2007年
朱宇泽朱建平
关键词:预后血尿
希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效被引量:2
2004年
目的:观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:希罗达2500mg/m2/日,分早晚两次口服,第1-14天;多西紫杉醇75-80mg/m2,静滴,第1天和第8天。每21天为一周期,共2-4周期。结果:全组19例总有效率为63.1%(12/19)。12例初治病例有效率为66.7%(8/12),其中CR 2例;7例复治病例有效率为57.1%(4/7),其中CR 1例。初治和复治病例的中位缓解期分别为7个月和5.3个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为68.4%,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26.3%。手足综合征发生率为42.1%。结论:希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应较少,是治疗晚期和复发胃癌的较好方案。
朱宇泽高建飞李欣杜光祖章必成
关键词:多西紫杉醇希罗达胃癌复发晚期CR
恶性肿瘤合并肺结核110例临床分析被引量:5
2006年
目的:探讨恶性肿瘤合并肺结核的诊治方法。方法:回顾性分析110例恶性肿瘤合并肺结核的临床资料,分析其形成原因、不同疾病及诊治方法。结果:恶性肿瘤患者合并肺结核主要是因为免疫功能下降;肺癌最常见,占54.54%,其次为淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌和白血病;结核病灶多位于双上肺尖后段和下叶背段。结论:恶性肿瘤有合并肺结核的可能,其中肺癌合并肺结核的可能性更大。
高建飞赵勇朱宇泽章必成杜光祖
关键词:肿瘤恶性肿瘤患者合并肺结核诊治方法回顾性分析不同疾病
MMC-VDS-DDP方案肺双动脉灌注与静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察
2001年
高建飞杜光祖朱宇泽张新华欧武陵刘英何俊彦
关键词:非小细胞肺癌
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