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朱东亚

作品数:140 被引量:302H指数:10
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 80篇期刊文章
  • 44篇专利
  • 12篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 85篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 8篇生物学
  • 5篇理学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇氧化氮
  • 21篇一氧化氮
  • 20篇药物
  • 20篇缺血
  • 18篇脑缺血
  • 18篇合酶
  • 15篇一氧化氮合酶
  • 14篇卒中
  • 14篇化合物
  • 13篇神经元
  • 13篇细胞
  • 12篇抑制剂
  • 12篇神经保护
  • 11篇脑卒中
  • 10篇制剂
  • 9篇血性
  • 9篇NNOS
  • 8篇神经保护剂
  • 8篇INOS抑制...
  • 6篇疾病

机构

  • 90篇南京医科大学
  • 50篇中国药科大学
  • 10篇中国人民解放...
  • 3篇江苏省人民医...
  • 3篇山东医科大学
  • 3篇南京医科大学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇哈尔滨商业大...
  • 1篇南京人口管理...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇江苏省农药研...
  • 1篇哈尔滨市医药...
  • 1篇浙江省立同德...
  • 1篇江苏先声药物...
  • 1篇海口市制药厂

作者

  • 140篇朱东亚
  • 21篇李飞
  • 19篇华维一
  • 15篇罗春霞
  • 14篇周其冈
  • 13篇厉廷有
  • 11篇徐云根
  • 10篇常磊
  • 9篇吴海银
  • 7篇姚红红
  • 7篇朱敏生
  • 7篇彭司勋
  • 6篇沈月
  • 6篇许祥裕
  • 6篇王玮
  • 5篇马玉
  • 5篇张宇
  • 5篇吴斌
  • 5篇邓强
  • 5篇李瑞

传媒

  • 17篇南京医科大学...
  • 13篇中国药科大学...
  • 6篇药学进展
  • 6篇中国药理学与...
  • 5篇中国药理学通...
  • 3篇中国卒中杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇生命科学
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 7篇2005
140 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
P91024的药理学研究
目的 P91024是我们研制的1类新药,本文报道该药的临床前药理作用及其机理。方法 抗血小板聚集作用采用体内给药体外测定法,以ADP、胶原、凝血酶、花生四烯酸为诱导剂。小鼠尾静脉注射ADP和花生四烯酸制备肺微血栓模型。用...
朱东亚任勇邓德峰李瑞徐洪邓强姚红红华维一
文献传递
二羧酸及其酯类化合物的应用
二羧酸及其酯类化合物的应用,具体来说为化合物<Image file="DDA0000436948240000011.GIF" he="128" imgContent="undefined" imgFormat="GIF"...
厉廷有丁屹蔡鋆鑫常磊李飞朱东亚
文献传递
脑缺血损伤后的神经自修复
在哺乳类的中枢神经系统,终生都有神经元再生能力。脑缺血可促进脑室下区和海马齿状回颗粒细胞层下带的神经元再生。新生的神经元从其诞生地迁移到齿状回的颗粒细胞层或受损的海马CA1区或受损的纹状体,在那里分化为成熟的神经元,重建...
朱东亚
ZL006 温敏凝胶及其制备方法
本发明涉及一种ZL006温敏凝胶及其制备方法,ZL006温敏凝胶,包括以下组分:ZL006:1‑10%、温敏材料:25‑30%、助溶剂:5‑10%、抗氧剂:0.1‑0.5%;水:余量。温敏材料是P407,助溶剂为葡甲胺和...
朱东亚李瑞李飞苏平曲珂润曾家琪周萍刘文娟刘秀
文献传递
脑通胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔血小板聚集的影响被引量:1
2006年
目的研究脑通胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔血小板聚集的影响。方法经皮下注射大剂量肾上腺素加冰水冷浴造大鼠血瘀证模型,观察脑通胶囊对急性血瘀证大鼠血液流变学的影响;采用家兔血小板聚集试验,研究脑通胶囊抗血栓形成的作用。结果脑通胶囊可明显降低急性血瘀模型大鼠血液流变学主要指标,并可明显抑制家兔血小板聚集。结论脑通胶囊可明显改善急性血瘀证大鼠血液流变学,同时具有抗血栓形成的作用。
许逸俞惠兰李萍朱东亚
关键词:脑通胶囊血小板聚集
2,6-二异丙基苯甲酸及其衍生物作为神经保护剂的应用
2,6-二异丙基苯甲酸及其衍生物作为神经保护剂的应用,具体来说为化合物<Image file="DDA00002866224300011.GIF" he="112" imgContent="undefined" imgF...
厉廷有蔡俊马玉宋博文李飞朱东亚
文献传递
S-烃基-1-烃基-3-[4-(苯并咪唑-2-巯基)苯基]异硫脲的合成及其iNOS抑制活性被引量:8
2003年
以 2 -巯基苯并咪唑 ( 1 )为原料 ,经缩合和还原得到 2 -( 4 -氨基苯硫基 )苯并咪唑 ( 3 ) ,再与异硫氰酸苯甲酰酯或异硫氰酸烃基酯反应得到取代硫脲 ( 5和 7) ,最后与卤代烃反应得到 2 0个新的 S-烃基 -1 -烃基 -3 -[4-(苯并咪唑 -2 -巯基 )苯基 ]异硫脲化合物 ( 6和 8) ,其结构经 IR,1H NMR,MS及元素分析确证 .初步的药理试验表明 ,2 0个目标化合物均有不同程度的 i NOS抑制活性 ,其中化合物 6b,8d和 8f的 i NOS抑制活性与阳性对照药氨基胍相当 .
徐云根华维一朱东亚时煜封小琴
关键词:INOS抑制剂败血性休克
(赤)-2-烷基苯丙二醇胺类化合物的合成及抗心律失常活性被引量:2
1996年
为寻找疗效好,结构简单的抗心律失常药物,对新型抗心律失常药关附甲素(GFA)进行结构改造,根据GFA结构特征设计合成了21个(赤)-2-烷基苯丙二醇胺类化合物(Ⅰ1~12和Ⅱ1~9)。经乌头碱诱发大鼠心律失常试验筛选出8个化合物具有一定的抗心律失常活性,其中Ⅰ4ED50(VP)和ED50(VT)均为11.0,与GFA相近。
任勇彭司勋华维一朱东亚
关键词:心律失常
iNOS介导脑缺因损伤及iNOS抑制剂研究
2000年
朱东亚邓强
关键词:INOS脑缺血损伤INOS抑制剂尼莫地平动物实验
大鼠脊髓损伤后不同时期轴突导向因子slit-2 mRNA表达及形态学变化被引量:6
2007年
目的:研究脊髓损伤后轴突导向因子slit-2的表达变化,同时观察大鼠行为学及脊髓形态学的变化特点。方法:40只成年SD大鼠随机分为正常组,假手术组和手术1、3、7、14、21、28天组,制作脊髓右侧半横断损伤模型,BBB法进行右下肢功能评分,HE染色观察损伤脊髓不同时期的形态学变化,原位杂交法观察slit-2mRNA的表达变化,计算阳性细胞灰度值,并进行统计学分析。结果:大鼠脊髓损伤后,肢体瘫痪从第7天开始明显恢复直至第28天;形态学显示了从局部血肿形成,到周围炎性细胞浸润再到损伤位点远端和近端的脊髓组织逐渐发生空泡变性的过程;原位杂交结果为正常组和假手术组脊髓前角运动细胞slit-2 mRNA的表达较低,脊髓损伤后第3天,损伤位点近端前角运动神经元中slit-2 mRNA的表达明显增加,第7天与第14天前角运动神经元中slit-2 mRNA的表达较前一时间组明显下降,并持续表达至28天,各组较假手术组表达明显增高,同时,第7天组损伤位点周围反应性增生的细胞中slit-2 mRNA的表达明显上升。结论:成年哺乳动物脊髓损伤是一个动态变化的复杂过程,轴突导向因子slit-2可能通过介导炎性细胞的迁移及与炎性细胞分泌的若干介质和因子相互作用排斥新生轴突的生长,阻止其穿过损伤部位与远端重建突触联系;损伤切口周围反应性增生的细胞中slit-2 mRNA的表达上升提示了其可能参与损伤后的胶质瘢痕及抑制性微分子环境的形成。
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关键词:脊髓损伤MRNA原位杂交
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