徐艳艳
- 作品数：6 被引量：38H指数：4
- 供职机构：温州医学院药学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 渗透泵控释胶囊的制备与释药影响因素研究被引量：10
- 2010年
- 目的探讨渗透泵控释胶囊的制备方法并研究影响其药物释放的因素,为该渗透泵控释胶囊剂型的开发提供参考。方法以对乙酰氨基酚为模型药物,乙酸纤维素为囊膜材料,采用蘸胶工艺结合机械钻孔技术制备渗透泵胶囊壳。通过选择不同的增塑剂、致孔剂、渗透促进剂等研究其释药行为的规律,并进行线性方程拟合;通过扫描电镜观察药物释放前后囊壳表面的结构。结果以乙酸纤维素量10%的聚乙二醇(PEG)-400作为增塑剂、30%PEG-2000为致孔剂制备的渗透泵胶囊和以药物:聚维酮-K30(PVP-K30)=1:1.3,药物:PVP-K30:氯化钠=2:1:2作为内容物填充时制备的渗透泵胶囊,药物24h平均释放>90%,释放曲线符合零级释药规律。结论渗透泵控释胶囊剂有望发展成为一种新型控释给药系统。
- 万常伟傅红兴徐艳艳赵应征杨栋曹高忠
- 关键词：对乙酰氨基酚
- 家兔胰岛的分离纯化研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨家兔胰岛分离、纯化的方法及其计数和活性的测定。方法选用日本大耳自家兔。予V型胶原酶于38℃内水浴外消化。采用Ficoll 400不连续密度梯度离心法对胰岛进行纯化，并对获得的胰岛进行DTZ染色计数。同时计算胰岛当量（IEQ）数。予台盼蓝染色法分析胰岛活性。结果DTZ染色纯化前每只家兔胰腺收获胰岛细胞数为15046±2733。IEQ数为：4635±554；化后胰岛数量为：5300±609，IEQ数为：1213±218；胰岛细胞活率〉90％，胰岛纯度为〉60％。结论家兔胰腺消化分离后得到胰岛的数量和IEQ均较多，且动物来源广泛、实验成本较低，预示其在胰岛移植中可作为胰岛来源。
- 姜尚超傅红兴徐艳艳汪大望薛圣留周贤用
- 关键词：家兔胰岛纯化活性
- 应用不同类型脂质体作为姜黄素经皮给药载体的实验研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨不同脂质体作为姜黄素经皮给药载体药物透皮吸收及皮肤沉积效果,优化得到姜黄素经皮给药最佳脂质体载体。方法:注入法制备了3种类型脂质体——一般脂质体、乙醇脂质体(醇质体)和丙二醇脂质体,并对其粒径、包封率、体外释放率等理化性质进行了考察。采用大鼠腹部皮肤及franz扩散池进行体外透皮实验,HPLC法测定10 h内皮肤姜黄素透皮量及在皮肤的积蓄量,并加以比较。结果:各种不同脂质体的粒径大小次序为:一般脂质体(1 345.7±1 257.8)nm>乙醇脂质体(963.5±702.4)nm>醇水相体积比为1:2的丙二醇脂质体(506.6±326.7)nm。各种脂质体的姜黄素包封率大小为:丙二醇脂质体>醇质体>一般脂质体,其中醇水相体积比为1:2时制备的丙二醇脂质体粒径最小,包封率最高(92.74%±3.44%),且体外稳定性好,10 h内姜黄素透皮量和在皮肤的积蓄量与姜黄素乙醇溶液结果无明显差别。结论:醇相和水相体积比为1:2制备的丙二醇脂质体粒径小,包封率高,是姜黄素经皮给药的最佳载体。
- 张明张露赵应征杨伟徐艳艳傅红兴郑龙黄杰仇佩虹艾常春李校堃
- 关键词：脂质体姜黄素粒径经皮给药动物实验
- 载红细胞海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微囊的制备及质量评价被引量：8
- 2010年
- 目的:制备载红细胞海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微囊(APA微囊)并进行质量评价。方法:采用高压静电成囊技术制备海藻酸钙微胶珠,与聚左赖氨酸反应后再包覆海藻酸钠形成三层膜结构,柠檬酸钠液化囊心后得APA微囊;光学显微镜下检测微囊的粒径,振摇法考察微囊的机械强度,不同酸碱度溶液测定微囊的化学强度,同时紫外分光光度法检测透过微囊膜血红蛋白的吸光度来评价囊膜的通透性,小鼠腹腔移植观察微囊生物相容性。结果:在成囊电压4kV,推进速度50mL·h-1,针头直径0.7mm的条件下制得的微囊表面圆整光滑,95%以上微囊的粒径集中分布于1.5～2.1mm;72h内机械振摇破损率约为5%,在pH4.2～9.4的磷酸缓冲液中稳定;小鼠腹腔内移植于2周后回收的微囊外形圆整、光滑,无破损及明显结缔组织包绕。结论:本方法制备得到的APA微囊具有良好的机械、化学强度及生物相容性,可以作为微囊化细胞移植的载体。
- 徐艳艳傅红兴赵应征王浙明周贤用蔡娟娟李校堃
- 关键词：APA微囊红细胞药物载体粒径生物相容性
- 超声介导药物靶向递送系统
- 赵应征鲁翠涛李校堃白骅高慧升周志彩田吉来靳卓唐琴琴徐艳艳
- 《超声介导药物靶向递送系统》针对最新发展的超声介导的靶向药物递送系统进行全面整理和阐述，内容涉及靶向给药系统概述、含气微泡的历史发展、超声造影成像技术、含气微泡的声学基础、含气微泡的分类和制备、质量控制指标、体内动力学过...
- 关键词：
- 关键词：药物治疗
- 大鼠胰岛分离纯化技术的改良及活性研究被引量：14
- 2010年
- 目的胰岛的纯度和活性对胰岛移植治疗糖尿病的疗效有很大影响。探讨一种大鼠胰岛分离纯化的新方法,以获得高纯度、高产量、活性好的胰岛。方法选取健康成年雄性SD大鼠10只,体重250～300g,逆行胆总管灌注Ⅴ型胶原酶溶液,38℃水浴消化约15min后,采用两种方法纯化胰岛细胞:A组采用Ficoll400不连续密度梯度液,B组采用Ficoll-PaqueTMPLUS溶液。行双硫腙(dithizone,DTZ)染色鉴定胰岛并计算胰岛当量(islet equivalent quantity,IEQ)、胰岛纯度,锥虫蓝染色检测胰岛活性。取B组胰岛用海藻酸钠-聚左赖氨酸-海藻酸钠(alginate/poly-L-lysine/alginate,APA)包裹制备胰岛微囊,体外静止葡萄糖刺激胰岛素释放实验检测微囊化和未微囊化胰岛的生物学活性。结果DTZ染色示胰岛呈猩红色,有圆形、椭圆形和不规则形,胰岛边缘清晰,大部分直径为50～300μm。A、B组IEQ值分别为338.04±76.61和834.80±54.00,比较差异有统计学意义(P<0.05)。A、B组胰岛纯度分别为88.31%±2.67%和95.63%±1.96%,差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组胰岛活率分别为67.40%±5.15%和86.05%±2.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。胰岛APA微囊囊形呈完整圆形,大小均匀,微囊直径为1.5～2.0mm,每个微囊中包裹1～3个胰岛。葡萄糖刺激释放胰岛素实验显示,未微囊化胰岛和微囊化胰岛在低糖下的胰岛素分泌浓度分别为(5.53±1.64)ng/mL和(4.76±0.26)ng/mL,高糖下分别为(11.95±2.07)ng/mL和(14.34±3.18)ng/mL,高糖刺激下胰岛素释放量为低糖刺激的2倍多,差异有统计学意义(P<0.05);两组的刺激指数分别为2.16±0.30和3.01±0.59,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Ficoll-PaqueTMPLUS溶液作为纯化液分离纯化胰岛的方法具有操作简便、胰岛产量高、纯度高等优点,获得的胰岛经微囊化或未微囊化体外培养均有良好活性。
- 徐艳艳傅红兴王浙明周贤用许宇璐汪大望薛圣留李校堃
- 关键词：胰岛分离纯化微囊化
