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刺五加注射液中3个主要活性成分与相应单体在大鼠体内的药动学比较被引量：7: 2014年; 研究刺五加注射液中3个活性成分,紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶在大鼠体内的药动学行为,并与相应单体分别经静脉注射给药后大鼠体内药动学行为比较。将24只雄性大鼠随机分为4组,分别经静脉注射给予紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶及相当剂量的刺五加注射液。采用液相色谱-串联四级杆质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法测定不同时间点血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的浓度并采用DAS 2.0数据处理软件及SPSS 17.0统计软件分别进行药动学参数计算及比较。静脉给药后,3种单体成分与刺五加注射液主要药动学参数如血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、血浆清除率(CL)、消除半衰期(t1/2)等存在显著性差异(P<0.05)。刺五加注射液中紫丁香苷AUC较单体给药组明显增大,CL较单体给药组明显减小;刺五加苷E的AUC较单体给药组明显减小,CL较单体给药组明显增大;注射液中异嗪皮啶较单体给药组t1/2延长。可见与单体给药相比,刺五加注射液中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶大鼠体内的代谢动力学过程存在差异。刺五加注射液中的其他共存成分可能对单个有效成分的主要药动学参数产生影响。; 范惠霞邓志鹏仲浩徐晓婷姚庆强; 关键词：紫丁香苷刺五加苷E 异嗪皮啶刺五加注射液

刺五加注射液在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤疾病大鼠体内药动学比较被引量：13: 2015年; 目的比较刺五加注射液(紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶等)在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤大鼠体内药代动力学行为。方法采用longa法建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤疾病模型,采用液相色谱-串联四级杆质谱法测定不同时间点大鼠血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的含有量,用药代动力学软件DAS 2.0非房室模型计算药动学参数并用统计软件SPSS 17.0对主要药动学参数进行比较。结果与正常大鼠体内药动学相比较,脑缺血-再灌注损伤对刺五加注射液中紫丁香苷产生蓄积,对异嗪皮啶的消除发生改变,对刺五加苷E无影响。结论初步推测脑缺血-再灌注损伤大鼠体内,紫丁香苷及异嗪皮啶与血浆蛋白结合能力发生改变,有待进一步研究。; 范惠霞邓志鹏王福文徐晓婷姚庆强; 关键词：脑缺血-再灌注损伤紫丁香苷刺五加苷E 异嗪皮啶药动学

雪胆素的研究进展被引量：4: 2012年; 本文针对国内外对雪胆素的提取分离、药理作用和临床应用等方面的研究状况进行综述。雪胆属植物中多富含雪胆素,具有抑菌、抗肿瘤、抗人免疫缺陷病毒(HIV)活性和抗胃溃疡等作用。; 徐晓婷邓志鹏仲浩姚庆强; 关键词：药理作用

雪胆属植物的化学成分及生物活性研究进展被引量：14: 2015年; 雪胆属植物中含有丰富的三萜皂苷类成分,并且因其具有显著的抗肿瘤和抗菌消炎等生物活性而越来越受到医药领域的关注。近年来,国内外学者对雪胆属植物化学成分、药理活性等方面进行了大量研究,并取得了很大的进展。综述近30年来雪胆属的植物来源、三萜皂苷结构、波谱特征以及生物活性的研究进展,为雪胆属植物的进一步开发利用提供依据。; 李莹徐晓婷郑重飞李玲姚庆强; 关键词：植物资源三萜皂苷抗肿瘤抗炎

LC-MS/MS法同时测定刺五加制剂中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量被引量：4: 2014年; 目的：建立一种液相色谱-串联四级杆质谱（LC-MS/MS）法同时测定两种刺五加制剂中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。方法LC采用内标法，MS采用电喷雾离子源，多反应监测模式，正负离子同时检测。3种被测成分的监测离子对分别为395.0/232.0（紫丁香苷），765.2/765.2（刺五加苷E），223.0/162.0（异嗪皮啶），内标化合物的监测离子对为431.0/311.1（牡荆苷）。色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm ,5μm），流动相A为甲醇，流动相B为0.1%甲酸溶液，梯度洗脱，流速0.6 mL/min，分析时间12 min。结果刺五加注射液、刺五加片中紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶的线性范围分别为6.00-2000 ng/mL（r =0.9979），6.00-2000 ng/mL（r =0.9951），2.00-600 ng/mL （r=0.9931）；刺五加注射液的平均加样回收率（n=9）分别为104.13%，95.16%，102.64%；刺五加片的平均加样回收率（n=9）分别为102.51%，99.60%，99.15%。结论采用LC-MS/MS方法测定刺五加注射液、刺五加片中3个有效成分含量，该方法快速、简便、灵敏度高、专属性好，可作为刺五加制剂的一种质量控制评价方法。; 范惠霞邓志鹏仲浩徐晓婷姚庆强; 关键词：刺五加制剂紫丁香苷异嗪皮啶

雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用: 本发明涉及新颖的结构式（Ⅰ）表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物，其中，R1=H，R2=H；或者R1=β-D-Glc，R2=Ac。本发明...; 姚庆强周玲邓志鹏徐晓婷白虹孙敬勇; 文献传递

一种雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用: 本发明涉及新颖的结构式（Ⅰ）表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物。本发明还涉及以该化合物为活性成份的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗肺腺癌、结肠癌药物中的应用。<Image file="201310660469...; 姚庆强周玲邓志鹏徐晓婷白虹孙敬勇; 文献传递

雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用: 本发明涉及结构式（Ⅰ）表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物，其中，R1=H，R2=H；或者R1=β-D-Glc，R2=Ac。本发明还涉及...; 姚庆强周玲邓志鹏徐晓婷白虹孙敬勇; 文献传递

注射雪胆乙素在大鼠体内药动学研究: 2014年; 建立血浆样品中雪胆乙素的测定方法，研究雪胆乙素在大鼠体内的药动学特征。大鼠经尾静脉注射给药，以苯海拉明为内标（internal standard，IS），采用液相色谱-串联四级杆质谱（liquid chromatography tandem mass spectrometry，LC-MS/MS）法测定不同时间点大鼠血浆中雪胆乙素浓度。质谱采用电喷雾（ESI）离子源，多反应监测模式正离子检测，确定目标化合物及内标的离子对分别为m/z 503.2/113.1和m/z 256.0/167.2。色谱柱为Agilent ZOBAX SB-C18（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），甲醇-0.1%甲酸55：45等度洗脱，流速为0.2 mL·min^-1。采用DAS 2.0软件对所得的血药浓度进行拟合，求算相应的药动学参数。大鼠经尾静脉注射雪胆乙素3.0 mg·kg^-1，目标物血浆质量浓度在10.5～3 150 μg·L^-1线性关系良好（R^2=0.996），标准曲线定量下限为10.5 μg·L^-1信噪比S/N=12；日内精密度RSD〈6.9%，日间精密度RSD〈14%；准确度RE在0.20%～3.7%；提取回收率在92.7%～97.1%。尾静脉注射雪胆乙素的药动学参数AUC0-t为（811.615±111.578）μg·h·L^-1t1/2为（1.285±1.390）h，CL为（3.627±0.487）L·h·kg^-1，Vd为（6.721±7.429）L·kg^-1。该研究建立了一种简便准确、灵敏度高、特异性好的测定雪胆乙素血药浓度的方法，首次报道了雪胆乙素在大鼠体内的药物代谢动力学特征。; 徐晓婷邓志鹏范惠霞仲浩姚庆强; 关键词：MS 药动学特征

一种雪胆葫芦烷型四环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用: 本发明涉及新颖的结构式（Ⅰ）表示的雪胆葫芦烷型四环三萜化合物。本发明还涉及以该化合物为活性成份的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗肺腺癌、结肠癌药物中的应用。<Image file="DEST_PATH_IM...; 姚庆强周玲邓志鹏徐晓婷白虹孙敬勇; 文献传递

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徐晓婷

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