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徐宁红

作品数:22 被引量:48H指数:4
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文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 8篇化疗
  • 8篇肺癌
  • 7篇晚期
  • 7篇细胞
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇疗效
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌
  • 4篇晚期非小细胞
  • 4篇晚期非小细胞...
  • 3篇顺铂
  • 3篇中晚期
  • 3篇胃癌
  • 3篇化疗治疗
  • 2篇三维适形
  • 2篇适形
  • 2篇同步放化疗
  • 2篇中晚期非小细...

机构

  • 21篇娄底市中心医...

作者

  • 21篇徐宁红
  • 10篇陈尚忠
  • 4篇曹杰红
  • 4篇王正安
  • 3篇游晓文
  • 2篇周自华
  • 2篇金鑫
  • 2篇袁志华
  • 2篇邹媚
  • 1篇佟颖
  • 1篇廖海球
  • 1篇朱熙
  • 1篇蔡昭
  • 1篇邓小金
  • 1篇刘晓明
  • 1篇胡跃春
  • 1篇谭华清
  • 1篇肖丽

传媒

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  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇临床医药实践
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  • 1篇中国实用医药
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  • 1篇医学信息(下...
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年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹参酮ⅡA对阿霉素所致大鼠心肌损伤的保护作用被引量:3
2014年
目的观察丹参酮ⅡA对阿霉素所致大鼠心肌损伤的保护作用及可能机制。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组(阿霉素心脏损伤)、丹参酮ⅡA组(1.0×10-5、2.0×10-5、4.0×10-5 mol/L)。丹参酮ⅡA组大鼠造模前给予20 mL/kg体积丹参酮ⅡA混悬液灌胃,连续5 d,第5天给药后1 h腹腔注射18 mg/kg阿霉素溶液,此后继续灌胃2 d。检查大鼠的心脏功能,检测大鼠血浆乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平和心肌组织中肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平。结果与模型组相比,丹参酮ⅡA组(2.0×10-5、4.0×10-5 mol/L)明显改善心脏功能,表现为左室收缩压[(75.14±16.08)mm Hg比(120.37±10.89)、(123.55±10.92)mm Hg,F=8.69]、左室压力差[(65.32±17.37)mm Hg比(93.94±19.52)、(103.39±15.9)mm Hg,F=9.24]、左室内压最大上升速率[(3348.82±102.17)mm Hg/s比(4933.74±188.33)、(5188.75±205.14)mm Hg/s,F=9.83]和左室内压最大下降速率[(2559.72±433.62)mm Hg/s比(3353.94±203.15)、(3699.76±179.34)mm Hg/s,F=10.81]均显著性升高(均P<0.05)。与模型组比较,丹参酮ⅡA(2.0×10-5、4.0×10-5 mol/L)显著降低了心肌组织匀浆中cTnⅠ[(1.23±0.58)ng/mgpr比(0.39±0.13)、(0.34±0.10)ng/mgpr,F=9.13]、LDH[(3460.91±656.37)U/L比(2874.11±1130.76)、(2608.12±538.25)U/L,F=8.84]、CK[(1.74±0.64)U/mL比(0.97±0.41)、(0.96±0.44)U/mL,F=8.64]和MDA[(8.34±2.86)μmol/mL比(5.19±1.92)、(5.00±1.44)μmol/mL,F=10.54]的水平,增加了SOD活性[(81.43±28.61)kU/L比(118.22±30.54)、(120.26±15.87)kU/L,F=9.68](均P<0.05)。结论丹参酮ⅡA对阿霉素诱导的大鼠心肌损伤具有保护作用,其机制可能是丹参酮ⅡA抑制氧化应激有关。
曹杰红徐宁红谭华清
关键词:阿霉素心肌损伤氧化应激
康莱特注射液联合同步放化疗治疗68例中晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:11
2010年
目的::观察康莱特注射液配合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:68例Ⅲ期NSCLC患者随机分为二组:治疗组(同步放化疗+康莱特注射液)35例,同步放化疗中放疗采用三维适形放疗技术,DT60-66Gy/30-33f/6-7W。化疗采用EP方案,依托泊苷50mg/m2,1次/日,d1-5,d29-33;顺铂50mg/m2,1次/日,d1、8、29、36。同步放化疗同时联合康莱特注射液2周期,每周期为200ml静脉滴注,1次/日,连续21天,休息7-10天进行第2周期。对照组33例只行同步放化疗,放化疗方式同治疗组。治疗完成后评价疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率(CR+PR)74.3%,完全缓解率(CR)22.9%;对照组总有效率51.5%,完全缓解率15.2%,两组间总有效率有显著统计学差异(P<0.05)。中位生存期治疗组和对照组分别为17个月和13个月,1、2年生存率治疗组分别为62.9%、34.3%;对照组分别为51.5%、27.3%,两组间差异无显著性(P>0.05)。不良反应主要是放射性肺炎、放射性食管炎和骨髓抑制,两组间差异无显著性。结论:康莱特注射液联合同步放化疗可明显提高局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,远期疗效略有提高,但无统计学差异。
王正安徐宁红奉吉坤
关键词:同步放化疗康莱特注射液非小细胞肺癌
三维适形放疗联合卡培他滨治疗胃癌肝转移的临床研究
2011年
目的:观察三维适形放疗联合卡培他滨在胃癌肝转移治疗方面的临床效果和不良反应。方法:选取胃癌肝转移忠善50例。随机分为两组,涪疗组实施三维适形放疗联合卡培他滨治疗方案。对照组采取卡培他滨化疗治疗方案;对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率为76%,对熙组的总有效率为36%,两组治疗效果差异显著;在中位疾病进展时间、一年存活率以及中位生存期方面,治疗组分别是4个月、56%以及7.5个月:对照组分别是3.1个月、44%以及4.5个月,在一年生存率方面差异不明显;不良反应方面。两组患者差异不明显。结论:三维适形放疗联合卡培他滨治疗方案在胃癌肝转移的治疗上具有十分显著的效果,具有较大的临床应用及推广价值。
蔡昭徐宁红陈尚忠
关键词:胃癌肝转移中位生存期
阿米福汀联合FOLFOX_4化疗治疗胃癌患者的临床疗效观察被引量:1
2012年
目的:观察阿米福汀联合FOLFOX4化疗治疗胃癌患者的临床疗效。方法:选取30例胃癌患者,并随机分为观察组与对照组,每组各15例。对照组给予FOLFOX4治疗,观察组给予阿米福汀联合FOLFOX4治疗。结果:在近期疗效方面,两组差异无统计学意义(P>0.05)。但是比较两组化疗后不良反应及生活质量上观察组均明显优于对照组,且两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在阿米福汀联合FOLFOX4化疗治疗胃癌过程中,严格控制好输液速度及严密观察,可显著减少阿米福汀药物对人体的不良反应及降低不良反应发生率。
金鑫徐宁红陈尚忠
关键词:化疗晚期胃癌FOLFOX4
多原发癌1例被引量:3
2005年
徐宁红邓小金
关键词:多原发癌肠癌
鼻咽癌的综合治疗被引量:1
2009年
鼻咽癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在我国南方地区尤为高发。由于鼻咽解剖部位的隐蔽性及鼻咽癌临床症状的多样性,就诊时大部分病人已处于中晚期,多年来单纯放疗的5年生存率为50%~60%,治疗失败的主要原因是局部复发和远处转移,为了进一步提高鼻咽癌的局部控制率,降低放射治疗后的远期并发症,除了改进鼻咽癌的放射治疗技术外,探索寻找疗效高、后遗症轻的鼻咽癌综合治疗方法是非常必要的。
王正安徐宁红
关键词:综合治疗方法鼻咽癌放射治疗技术局部控制率远期并发症放射治疗后
格拉司琼预防化疗所致消化道反应的临床疗效分析被引量:1
2007年
目的探讨格拉司琼预防化疗所致消化道反应的临床效果。方法40例恶性肿瘤患者,化疗当天及第2~5天每日静滴格拉司琼3mg一次。结果用格拉司琼后在化疗第1~5天无恶心和轻度恶心的患者占62.5%~82.5%,对急性呕吐的有效率达92.5%,对迟发性呕吐有效率在82.5%~97.5%之间。结论格拉司琼对减轻化疗药物所致的恶心反应、对控制急性呕吐及迟发性呕吐疗效与恩丹西酮相当,明显优于胃复安,且副作用小,是一种安全有效的止呕药。
游晓文徐宁红陈尚忠
关键词:格拉司琼化疗消化道反应
康莱特治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量:1
2004年
目的探讨康莱特治疗晚期非小细胞癌的疗效。方法选择确诊为晚期非小细胞肺癌患者38例,观察康莱特对肿块、病人生活质量的影响。结果治疗的有效率为18.4%,生存质量改善率为81.6%。结论康莱特对晚期非小细胞肺癌具有明确疗效,且副作用小,可作为不能手术及放化疗患者的首选。
陈尚忠徐宁红游晓文
关键词:康莱特晚期非小细胞肺癌疗效生活质量
以肺外转移症状为首发表现肺癌35例临床分析
2000年
徐宁红
关键词:肺外转移肺癌首发症状
长春瑞滨加顺铂治疗复发非霍奇金淋巴瘤疗效观察被引量:1
2009年
目的研究长春瑞滨、顺铂联合(NP方案)治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法长春瑞滨25mg/m2静脉注射,第1、8天,顺铂80mg/m2,静脉滴注第1~4天,21d为1个周期,2周期后评估疗效。结果有效率为72.1%,完全缓解率(CR)为27.9%,部分缓解率(PR)为34.2%,主要不良反应为:骨髓抑制:白细胞减少发生率为81.6%,便秘53.7%,其他不良反应少或轻微。结论NP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤疗效好,不良反应轻,可作为复发非霍奇金淋巴瘤的二线治疗方案。
陈尚忠徐宁红曹杰红
关键词:复发非霍奇金淋巴瘤顺铂
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