张钢峰
- 作品数：13 被引量：34H指数：3
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- 化疗药物对异位癌肿合并癌前病变的胃组织匀浆CEA表达干预的实验性研究111
- 张钢峰李静尹林林马加斌陈继玲张运贵郑永明卢艺涛李朝辉张晓雁
- 本研究采用放免方法检测化疗药物干预治疗前后癌前病变组胃组织匀浆中CEA的表达，同时进一步研究了化疗药物干预治疗前后CEA的表达变化与癌前病变病理特征的关系。通过该研究的科学实验结论，说明了异位癌肿合并胃癌前病变的患者胃组...
- 关键词：
- 关键词：化疗药物癌前病变表达干预
- A_3腺苷受体生物学作用的研究进展
- 2008年
- 作为一种嘌呤核苷,腺苷的多种生理及病理作用均是通过与其相应的受体结合来体现的。腺苷受体(AR)属G蛋白耦联受体(GPCR)家族,包括A1、A2a、A2b、A34个亚型。其中A3AR在炎症及肿瘤细胞中表达增高,有望成为疾病诊断重要的生物学指标,并为某些疾病提供相应的治疗靶点。
- 王俊丽张钢峰
- 关键词：腺苷腺苷受体生物学作用
- 化疗药物对异位肿瘤合并癌前病变胃组织匀浆中癌胚抗原表达的影响
- 2008年
- 目的观察化疗药物对异位肿瘤合并癌前病变者胃组织匀浆中癌胚抗原（CEA）表达的影响。方法45例肿瘤患者（癌前病变组）化疗前经胃镜检查均有不典型增生或肠上皮化生。在化疗前及化疗6个周期后分别行胃镜检查，在同一部位取胃组织，测定胃组织匀浆中CEA的表达。取10例肿瘤患者正常胃黏膜组织作为对照组。分别比较对照组和癌前病变组、癌前病变组治疗前后胃组织匀浆中CEA的表达。结果癌前病变组、对照组胃组织匀浆中CEA分别为（27．76±9．67）、（3．32±0．60）μg／L，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。癌前病变组治疗前后胃组织匀浆中CEA分别为（27．76±9．67）、（26．60±10．80）μg／L，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。轻中度不典型增生、轻中度肠上皮化生胃组织匀浆中治疗前CEA分别为（23．11±4．11）、（17．10±1．66）μg／L，治疗后CEA分别为（21．11±5．66）、（15．10±3．31）μg／L，轻中度癌前病变治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05），重度癌前病变治疗前后比较差异无统计学意义。结论化疗药物可明显降低轻中度癌前病变胃组织匀浆中CEA的表达，提示轻中度癌前病变有逆转可能。
- 王俊丽尹林林李静张钢峰张晓雁马加斌张运贵
- 关键词：胃肿瘤癌前状态癌胚抗原抗肿瘤联合化疗方案
- Menetrier病的研究进展被引量：7
- 2008年
- 王俊丽张钢峰
- 关键词：MENETRIER病
- 化疗药物对异位癌肿并癌前病变患者胃组织匀浆中CEA表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究化疗药物对异位癌肿并癌前病变患者胃组织匀浆中癌胚抗原(CEA)表达的影响。方法30例结直肠癌和15例食管癌患者(肿瘤组)中,其化疗前经胃镜检查均示不典型增生或肠上皮化生。在化疗前及化疗6周期后分别行胃镜检查,在同一部位取胃组织,测定胃组织匀浆中的CEA表达。另取10例肿瘤患者的正常胃黏膜组织作为对照组。结果肿瘤组胃组织匀浆中的CEA表达明显高于对照组,且随癌前病变程度加重CEA表达升高,化疗6周期后其CEA表达降低;治疗前后轻中度癌前病变组织CEA降低有统计学差异,而重度癌前病变组织CEA降低无统计学差异。结论化疗药物可明显降低轻中度癌前病变患者胃组织匀浆中的CEA表达,逆转轻中度癌前病变。
- 尹林林王俊丽李静张钢峰张晓雁马加斌张运贵
- 关键词：胃肿瘤癌前病变癌胚抗原
- 微卫星不稳定与结直肠癌临床病理特征及预后的关系被引量：3
- 2017年
- 目的探讨结直肠癌微卫星不稳定性及其与结直肠癌临床病理特征和患者预后的关系。方法应用免疫组织化学方法检测60例结直肠癌组织中错配修复蛋白表达情况,判断肿瘤微卫星不稳定(Microsatellite instability,MSI)状态,并分析高度微卫星不稳定(Microsatellite instabilityhigh,MSI-H)和低度微卫星不稳定(Microsatellite instability-low,MSI-L)/微卫星稳定(Microsatellite stable,MSS)不同组别间的临床病理特征及生存预后情况。结果 60例结直肠癌患者的肿瘤组织中MSI-H为40%(24/60),MSI-L及MSS为60%(36/60),MSI-H的结直肠癌患者,肿瘤好发于右半结肠(P=0.014)、粘液腺癌多见(P=0.022)。两组在性别、年龄、分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、分化程度方面无明显差异(P>0.05)。MSI-H患者的无病生存期(Disease-free survival,DFS)明显长于MSS及MSI-L患者(P=0.042)。结论 MSI-H与MSI-L及MSS相比,MSI-H的结直肠癌患者具有独特的临床病理特征且预后相对较好。
- 赵辉尹林林张钢峰
- 关键词：错配修复蛋白微卫星不稳定结直肠癌
- 腺苷A3受体和缺氧诱导因子-1α的表达与大肠癌临床病理特征的关系
- 2011年
- 目的探讨腺苷A3受体(A3AR)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在大肠癌组织中表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化方法检测A3AR、HIF-1α在大肠癌组、对照组的表达。结果大肠癌组、对照组中A3AR的阳性率61.29%(19/31)、10%(1/10),两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。大肠癌组、对照组HIF-1α的阳性率分别为64.52%(20/31)、10%(1/10),两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。A3AR、HIF-1α的表达均与大肠癌的临床分期和淋巴结转移密切相关。在大肠癌组织中A3AR和HIF-1α表达呈正相关(P<0.05)。结论 A3AR、HIF-1α在大肠癌组织中存在高表达,且两者之间的表达呈正相关,其高表达提示疾病的分期晚,提示两者可能共同参与了大肠癌的侵袭和转移。
- 尹林林李静张钢峰王俊丽张新铭
- 关键词：结直肠肿瘤缺氧诱导因子1,Α亚基
- 结直肠癌趋化因子受体4表达及其与微血管密度和肿瘤转移的关系被引量：1
- 2009年
- 目的观察趋化性细胞因子受体CXCR4在结直肠癌中的表达和微血管密度MVD与肿瘤转移的关系。方法用免疫组化的方法检测56例结直肠癌、10例癌旁组织中CXCR4的表达,用血管因子标记血管内皮细胞计数微血管密度,分析CXCR4与微血管密度及其肿瘤转移的关系。结果结直肠癌组织CXCR4的表达高于癌旁组织,与结直肠癌淋巴结转移、临床分期和微血管密度密切相关。结论CXCR4在结直肠癌中表达明显升高,可能与结直肠癌血管生成和转移有关。
- 尹林林李静王静张钢峰
- 关键词：结直肠肿瘤趋化因子受体微血管密度
- 微卫星不稳定结直肠癌临床病理特征及生存预后被引量：13
- 2017年
- 目的国内外已有学者提出微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)状态可能是影响结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者预后的因素,同时提出微卫星不稳定结直肠癌患者存在较为特殊的临床病理特征,本研究旨在探讨微卫星不稳定CRC的临床病理特征及生存预后。方法应用免疫组织化学方法检测2010-03-24-2015-12-24济南市第四人民医院60例CRC组织中人MutL蛋白同系物1(human mutl homologue 1,hMLH1)、人MutS蛋白同系物2(human muts homologue 2,hMSH2)及人MutS蛋白同系物6(human muts homologue 6,hMSH6)3种DNA错配修复蛋白表达缺失情况,判断肿瘤微卫星不稳定状态,并分析高度微卫星不稳定(microsatellite instability-high,MSI-H)和低度微卫星不稳定(microsatellite instability-low,MSI-L)/微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)不同组别间的临床病理特征及生存预后情况;应用Cox风险比例模型对可能影响CRC患者预后的因素进行多因素分析。结果 60例CRC患者的肿瘤组织中MSI-H为40.0%(24/60),MSI-L为31.7%(19/60),MSS为28.3%(17/60)。MSI-H的CRC患者,与MSS和MSI-L患者相比,好发于右半结肠(χ~2=6.279,P=0.043),黏液腺癌多见(χ~2=6.025,P=0.049);3组在性别、年龄、分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和分化程度差异无统计学意义。MSI-H患者的中位无病生存期(disease-free survival,DFS)为21个月,明显长于MSS的11个月及MSI-L的13个月,χ~2=7.994,P=0.018。多因素Cox分析结果显示,淋巴结转移(P=0.013)和MSI(P=0.018)为CRC患者DFS的独立预后因素。结论 MSI-H的CRC患者与MSI-L及MSS相比,具有独特的临床病理特征且预后相对较好。检测MSI状态对提高CRC治疗水平,及改善预后有重要的临床意义。
- 赵辉尹林林李静王静张运贵张钢峰
- 关键词：微卫星不稳定结直肠癌
- 大肠癌组织中CXCR4、MMP-2的表达及其与肿瘤转移的关系被引量：2
- 2008年
- 目的观察趋化性细胞因子受体CXCR4和基质金属蛋白酶MMP-2在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤转移的关系。方法采用免疫组化的方法检测大肠癌、癌旁组织中CXCR4、MMP-2的表达,分析CXCR4和MMP-2的表达与淋巴结转移、肝脏转移和临床分期的关系。结果大肠癌、癌旁组织中CXCR4的阳性率分别为64.3%、20.0%,两者比较有显著性差异。大肠癌、癌旁组织中MMP-2的阳性率分别为78.5%、30.0%,两者比较有显著性差异。CXCR4和MMP-2的表达与大肠癌患者的淋巴结转移和临床分期相关。结论CXCR4和MMP-2在大肠癌组织中明显升高,可能促进了大肠癌的转移。
- 尹林林李静王静张钢峰
- 关键词：趋化因子受体大肠癌基质金属蛋白酶-2
