张福琴
- 作品数：71 被引量：240H指数：8
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 体外联合应用IL-10和甲基强的松龙处理树突状细胞诱导移植的免疫耐受被引量：4
- 2007年
- 目的探讨体外联合应用白细胞介素10（IL-10）和甲基强的松龙（Medron）处理供体树突状细胞（DC）对小鼠皮肤移植术后免疫耐受的诱导效果,为抗移植术后免疫排斥反应治疗提供依据。方法以健康成年C57BL/6小鼠为供体。BALB/c小鼠为受体,随机分为11组。除A组外,其余各组均于皮肤移植前3d自尾静脉输入对应的供体DC。具体对应关系如下A组为空白对照,尾静脉输入生理盐水;B组为输入未修饰的DC;C1组为10μg/LIL-10处理组;C2组为30μg/LIL-10处理组;D1组为10mg/LMedron处理组;D2组为20mg/LMedron处理组;E1～E4组分别为10μg/LIL-10＋10mg/LMedron处理组、10μg/LIL-10＋20mg/LMedron处理组、30μg/LIL-10＋10mg/LMedron处理组、30μg/LIL-10＋20mg/LMedron处理组。同时设立F组,为BALB/c对BALB/c的同种同基因皮片移植。各组行皮肤移植术,观察受体移植皮片存活情况。结果相对于生理盐水组,E3组（30μg/LIL-10＋10mg/LMedron处理组）的移植皮片存活时间最长,经统计学分析两种药物之间具有交互作用（P〈0.05）。结论用IL-10和修饰的供体树突状细胞对受体进行预处理,可明显延长移植皮片的存活时间。
- 李霄窦科峰刘海亮张福琴蔡磊
- 关键词：树突状细胞免疫耐受IL-10
- 新型自杀基因linamarase/linamarin系统对人肝癌细胞HepG2体外杀伤效应及其旁观者效应的初步观察
- 2008年
- 目的:研究新型自杀基因亚麻苦甙水解酶/亚麻苦甙(lis/lin)统对人肝癌细胞HepG2的体外杀伤效应。方法:应用分子克隆技术构建热带植物木薯的cDNA文库,并从中扩增出lin基因克隆至pEGFP-N1载体,构建质粒pEGFP-N1-lis。通过电穿孔法将其转染人肝癌细胞株HepG2,同时进行G418筛选,直至出现抗性克隆,扩大培养,命名为HepG2/lis,通过荧光显微镜观察、RT-PCR、Western blot鉴定lis基因的表达;采用MTT法观察不同浓度lin对已转染的HepG2的杀伤作用及旁观者效应。结果:RT-PCR和Western blot证明转染的lis基因能够在HepG2细胞中表达并产生融合蛋白lis-EGFP;低浓度lin对转染了lis基因的HepG2细胞具有明显的细胞毒效应;旁观者效应显示仅10%左右的HepG2/lis细胞与90%的HepG2细胞混合培养于lin浓度为500mg/L的培养基时,就可显示出明显的旁观者效应。结论:lis/lin自杀基因系统在lin浓度为500mg/L时对人原发性肝癌细胞HepG2具有明显的杀伤作用和旁观者效应。
- 陈明浩马俊李海民李军李韧张福琴窦科锋
- 关键词：自杀基因旁观者效应
- 肝内嵌合Sertoli细胞对肝组织中Fas/FasL表达的影响及其意义被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨大鼠肝内嵌合Sertoli细胞对肝组织中Fas/FasL表达的影响及其意义 .方法 :将雄性SD大鼠的睾丸Sertoli细胞以不同浓度 (1× 10 5·mL-1、1× 10 6·mL-1,1×10 7·mL-1,1× 10 8·mL-1)和培养 4 8h的上清液 ,经门静脉向每只雌性SD大鼠肝内注入 1mL .2wk后取肝组织 ,应用半定量RT PCR(QRT PCR)的方法检测各组肝组织中Fas/FasLmRNA相对含量 ,与正常肝组织比较 .结果 :正常、上清液组及 1× 10 5·mL-1,1× 10 6·mL-1,1× 10 7·mL-1,1× 10 8·mL-1浓度组肝组织中FasmRNA表达相对量分别为 :0 .77±0 .0 5 ,0 .78± 0 .0 4 ,0 .78± 0 .0 4 ,0 .78± 0 .0 4 ,0 .81± 0 .0 3,0 .80± 0 .0 4 ,FasLmRNA表达相对量分别为 :0 .18± 0 .0 4 ,0 .2 0± 0 .0 4、0 .2 4± 0 .0 4 ,0 .2 4± 0 .0 4 ,0 .4 3± 0 .0 4 ,0 .4 3± 0 .0 4 .各组间FasmRNA表达水平无显著差异 ;FasLmRNA相对含量 ,正常、上清液组与 1× 10 5·mL-1和 1× 10 6·mL-1组比较有显著差异 (P <0 .0 5 ) ,与 1× 10 7·mL-1和 1× 10 8·mL-1组比较相差非常显著 (P <0 .0 1) .结论 :Sertoli细胞经门静脉肝内注入 。
- 李海民窦科峰帝振宇李韧王志刚张福琴
- 关键词：FAS/FASL信使逆转录聚合酶链反应
- MHCC97中边缘群细胞的成瘤性及其侵袭性观察被引量：7
- 2008年
- 目的:分离肝癌细胞系MHCC97中边缘群细胞并观察其成瘤性和侵袭性.方法:利用流式细胞荧光激活分选法将肝癌细胞系MHCC97分成边缘群(SP)和主群(MP)细胞两个亚群.对两个亚群细胞分别采用软琼脂克隆形成实验和裸鼠成瘤试验观察其体内外成瘤能力;Transwell小室法检测两个亚群细胞的体外侵袭力.结果:SP细胞的体外克隆形成率为57%,MP细胞仅为13%;1×103个SP细胞可在4wk后形成明显的皮下移植瘤(2/8),MP细胞则需1×105个才能成瘤(2/8).Transwell侵袭试验结果显示,SP表型细胞穿过人工基底膜的细胞数为(66.6±4.0)个,MP表型细胞仅为(18.2±1.9)个.结论:肝癌细胞系MHCC97中SP亚群的成瘤性和侵袭性均强于MP亚群细胞,表明SP表型的细胞在肝细胞癌的生长、转移中具有重要的地位.
- 张毅窦科峰宋文杰霍斌亮张福琴
- 关键词：肝细胞癌肿瘤干细胞
- 骨髓基质干细胞及其来源的产胰岛素细胞移植对受体胰岛和新生血管的影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察骨髓基质干细胞（MSCs）及其来源的产胰岛素细胞（IPCs）移植对受体残余胰岛和其周围新生血管增殖的影响。方法对大鼠MSCs进行体外诱导成为IPCs。对1型糖尿病大鼠随机分为胰岛素控制血糖组（对照组）、MSCs移植组及IPCs移植组3个治疗组（每组10只）。至血糖开始下降至10mmol／L，同期移除3组大鼠右肾及胰腺，分别进行PCNA、胰岛素和CD31抗体染色，观察3组大鼠肾脏和胰腺的胰岛素及血管内皮细胞表达情况。结果MSCs诱导生成IPCs。移植物：移植侧的右肾均可见到较多的胰岛素和CD31阳性细胞。胰腺组织：（1）对照组：胰岛萎缩。（2）细胞移植组：残余胰岛增殖率：（20．84±3．48）％和（18．43±2．84）％（P〉0．05），胰岛周围均有少量CD31阳性细胞。结论MSCs及其来源的IPCs明显促进了受体残余胰岛周围新生血管的生成，进而使残余胰岛得到增殖，而MSCs在体内也可分化成IPCs和血管内皮细胞。
- 赵东波张福琴宋振顺
- 关键词：骨髓基质干细胞胰岛移植新生血管
- siRNA干扰技术逆转MHCC97肝癌细胞多药耐药性被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人肝癌MHCC97细胞株多药耐药性(multi-drug resistance,MDR)的影响。方法:设计合成1对靶向针对多药耐药基因(multi-drug resistance 1 MDR1)的siRNA,与脂质体转染复合体转染至MHCC97细胞。采用反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和Western blot分别检测MDR1 mRNA和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达;MTT法检测细胞对化疗药物的敏感性。结果:RT-PCR和Western blot显示转染siRNA后MDR1 mRNA和P-gp的表达水平均下降。MTT法测定siRNA处理后对细胞的杀伤作用,结果显示转染后MDR1-siRNA组细胞增强了对5-FU、Adriamycin、Vincristine药物的敏感性。结论:siRNA可逆转肝癌细胞的MDR,为提高肝癌的化疗效率提供了一种新方法。
- 高琪霍斌亮李霄张毅张福琴宋振顺
- 关键词：SIRNA干扰肝癌细胞多药耐药性
- HIFU联合超声造影剂切除兔肝VX2瘤周围不同范围组织的疗效研究
- ＜正＞目的探讨高强度聚焦超声（HIFU）联合超声造影剂（UCA） 治疗肝癌时的最适切除范围。方法构建兔肝 VX2肿瘤模型45只,并随机等分为3组, 每组15只：HIFU+UCA 沿肿瘤边缘切除肿瘤（A 组）、切除肿瘤+周...
- 范志勇宋振顺郑伟黄盛张福琴罗文周晓东
- 文献传递
- 长链非编码RNA在肝癌细胞中差异性表达的研究
- 徐伟华党政刘杰李霄张福琴王德盛窦科峰
- 肝癌细胞系Huh-7中CD133阳性细胞亚群的分离及其特性的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究CD133在人肝癌细胞系Huh-7中的表达,初步探讨肝癌中CD133阳性细胞亚群的干细胞特性。方法:流式细胞荧光激活分选技术纯化肝癌细胞系Huh-7中CD133肿瘤细胞,体外培养并观察其增殖、体内成瘤及分化能力。结果:流式细胞仪检测肝癌细胞系Huh-7中有62.3%的细胞CD133呈阳性表达,流式细胞荧光激活分选的CD133肿瘤细胞在无血清培养基中第3、5、7d的吸光度(OD值)分别为0.310、0.362、0.564,均高于相同条件下未分选细胞和CD133阴性细胞;CD133阳性细胞亚群成瘤能力明显强于阴性细胞亚群;CD133阳性细胞亚群在培养体系中的比例逐日下降,至培养的第8天,由第1天的92.3%下降至61.4%。结论:肝癌细胞系Huh-7中CD133阳性细胞亚群比其它细胞亚群具有较强增殖、成瘤和分化能力,是具有肝癌干细胞特性的细胞亚群。
- 陈书德宋文杰张福琴窦科峰
- 关键词：肿瘤干细胞肝细胞癌CD133
- Survivin反义寡核苷酸诱导胰腺癌细胞凋亡并增加吉西他滨的化疗敏感性被引量：11
- 2004年
- 目的探讨凋亡抑制蛋白Survivin反义寡核苷酸转染对胰腺癌BxPC 3细胞系SurvivinmRNA的表达及细胞增殖、凋亡和对吉西他滨化疗敏感性的影响。方法用脂质体瞬时转染法介导Survivin反义硫代磷酸寡核苷酸处理胰腺癌BxPC 3细胞后用RT PCR检测SurvivinmRNA的表达 ,四唑氮蓝法检测细胞的相对存活率 ,用流式细胞仪和透射电镜检测其对BxPC 3细胞的凋亡诱导作用。结果Survivin反义寡核苷酸作用于BxPC 3细胞后 ,细胞的存活率呈剂量和时间依赖性 ,其中 2 4h的IC50 值为 4 0 0nmol/L ,在此浓度和时间下 ,Survivin反义寡核苷酸可明显降低SurvivinmR NA的表达 ,细胞凋亡率为 (2 5± 3) %。在透射电镜下BxPC 3细胞可呈凋亡的早期改变。Survivin反义寡核苷酸和吉西他滨的联合实验组与单独应用吉西他滨组相比 ,在 4 8h和 72h可使细胞的存活率分别降低 2 76和 4 5 8倍。结论Survivin反义寡核苷酸可诱导胰腺癌细胞凋亡、抑制细胞增殖并增强吉西他滨的化疗敏感性。
- 刘江伟李开宗窦科峰苏明权于文彬张福琴
- 关键词：反义寡核苷酸胰腺癌细胞凋亡吉西他滨化疗敏感性
