张玲
- 作品数：17 被引量：39H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学探究清解宣透肺卫方治疗甲型流感的作用机制被引量：2
- 2023年
- 目的基于网络药理学预测清解宣透肺卫方抗甲型流感的作用机制。方法结合前期方剂物质基础研究及TCMSP数据库,筛选清解宣透肺卫方中的主要化合物及其靶点信息;查询GeneCards、GenCLiP3数据库收集甲型流感相关的蛋白靶点;采用Cytoscape 3.6.0软件构建“活性成分-靶点”网络图、PPI网络图,并进行拓扑分析;进行GO分析和KEGG通路富集分析;采用AutoDock Vina对清解宣透肺卫方关键活性成分与甲型流感关键靶点进行分子对接。结果共获取122种活性成分与292个靶点;经拓扑分析得到78个关键活性成分(包括槲皮素、山柰酚、木犀草素等)和56个关键靶点(涉及TNF、Akt、NF-κB等)与甲型流感相关;GO富集分析得到生物学过程、细胞组分和分子功能分别1388、20、40条注释信息;KEGG通路富集得到TNF、TLR信号通路等121条结果;分子对接结果显示,豆甾醇、虎杖苷、β-胡萝卜素等与PTGS-2具有强烈结合活性,β-胡萝卜素等与IL-10具有较好结合活性。结论清解宣透肺卫方可能通过抗病毒,抗病毒诱导的炎症反应,抗氧化应激反应,调节机体免疫,抗细胞凋亡、减轻肺损伤等途径治疗甲型流感。其中的虎杖苷等可能为抗甲型流感病毒的主要活性物质,关键靶点涉及ALB、PTGS-2、IL-10等。
- 田静田静张玲张玲
- 关键词：甲型流感网络药理学分子对接
- 球面对称设计结合遗传神经网络优选黄芪-红花药对水提工艺被引量：5
- 2021年
- 目的采用球面对称设计及遗传神经网络优选黄芪-红花药对的水提工艺。方法将黄芪-红花药对水提液中8种有效成分(羟基红花黄色素A、紫丁香苷、毛蕊异黄酮苷、脱水红花黄色素B、山柰酚-3-O-芸香糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷)的含量进行赋权,以计算得到的综合得分作为水提工艺的评价指标。在单因素实验基础上,选择液料比、提取时间、提取温度3个因素,依据球面对称设计进行实验,并结合遗传神经网络模型进一步优选黄芪-红花药对水提工艺参数。结果球面对称设计得到的最佳提取条件为液料比20∶1、提取时间30 min、提取温度87℃、提取次数2次,其综合评分为4.877;以遗传神经网络得到的最佳提取条件为液料比22.7∶1、提取时间30 min、提取温度87℃、提取次数2次,经验证该条件下的综合得分为5.004。实验结果显示,遗传神经网络能够提高水提工艺条件的综合评分。结论球面对称设计和遗传神经网络能够优化黄芪-红花药对水提工艺参数,可为中药及其制剂中多种有效成分提取的工艺优选提供参考。
- 陈光玮金伟锋许守超张玲王玉何昱
- 关键词：遗传神经网络紫丁香苷毛蕊异黄酮苷毛蕊异黄酮
- lncRNA-GRCm38在制备检测、预防和/或治疗心力衰竭药物中的应用
- 本发明公开lncRNA‑GRCm38在制备检测、预防和/或治疗心力衰竭药物中的应用，属于分子生物学和医学技术领域。lncRNA‑GRCm38核苷酸序列包括5’RACE和3’RACE，经试验研究发现提高lncRNA‑GRC...
- 刘骞张玲张丹妮赵瑞
- PHEBC抗肿瘤作用的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究PHEBC的体外抗肿瘤作用。方法:通过硅胶柱层析技术,从有效部位PHEB中分离纯化PHEBC;体外培养多个人源性肿瘤细胞株,利用MTT法、生长抑制曲线、细胞形态学观察研究PHEBC的体外抗肿瘤作用。结果:分离得到的PHEBC体外对多个人源性肿瘤细胞株具有抑制作用、对SGC-7901人胃癌细胞的抑制作用具有时效、量效关系。结论:PHEBC体外具有一定的抗肿瘤作用。
- 张玲杨波张如松杨苏蓓王一奇陈雪园
- 关键词：MTT法细胞形态
- 茉莉根醇浸膏镇痛作用的实验研究被引量：3
- 2014年
- 目的:研究茉莉根醇浸膏对小鼠的镇痛作用。方法:采用醋酸扭体法、热板法、热水浴法、尾根加压法进行茉莉根醇浸膏对小鼠的镇痛实验研究。结果:茉莉根醇浸膏可明显抑制ip0.6%冰醋酸诱发的小鼠扭体反应,最大抑制率为44.38%;药物对热板模型小鼠痛阈无显著影响;药物高剂量能显著提高热水浴刺激的小鼠痛阈(P<0.05);药物可明显提高小鼠尾根受机械刺激的痛阈(P<0.01)。结论:茉莉根醇浸膏对小鼠扭体实验、小鼠尾根加压实验及小鼠热水浴甩尾实验均显示较好的镇痛作用,但对热板实验无镇痛作用。
- 毛磊张玲刘奇丁艺雪张如松赵维良
- 关键词：醋酸扭体法热板法镇痛作用
- 自拟益气补肾汤联合针刺治疗女性压力性尿失禁的临床观察被引量：1
- 2023年
- 压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)是指腹压增高(如打喷嚏、咳嗽、大笑或运动等情况)时出现尿液自尿道口不自主的漏出[1]。SUI多见于中老年妇女,数据统计中国成年女性SUI的患病率为18.9%,其中城市、农村患病率分别为16.4%、21.4%,其患病率随年龄增加而呈现逐年增高趋势,严重影响女性的生活质量及心理健康[2]。西医多根据SUI的轻重程度采用不同的治疗方法。轻、中度多采用保守治疗,包括盆底物理治疗、药物治疗等,重度则采用手术治疗。
- 金鸥杨晓敏贺俊霞刘晓霞张玲程俊伟
- 关键词：压力性尿失禁中老年妇女物理治疗尿道口
- 白首乌苷B抗结肠癌作用的研究被引量：8
- 2015年
- 目的:评价白首乌苷B(简称CGB)体内外抗结肠癌作用,并探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测CT-26、HT-29、SW-620和HCT-116四种结肠癌细胞在CGB处理24、48、72 h后的细胞活性;采用流式细胞仪检测PI单染和Annexin V-FITC/PI双染后的细胞周期及细胞凋亡率;采用Western Blot方法测定细胞内周期蛋白的水平;采用CT-26小鼠和HT-29裸鼠移植性肿瘤模型,评价CGB的体内抗肿瘤作用。结果:CGB体外对四种结肠癌细胞有明显的增殖抑制作用,并呈剂量和时间依赖性;CGB能增加结肠癌细胞G0/G1期的比例,同时降低S期和G2/M期的比例,使细胞阻滞于G1期而无法进入S期;CGB能增加晚期凋亡细胞比例,但对早期凋亡和坏死细胞无明显影响;CGB能下调结肠癌细胞中周期蛋白CDK6、cyclin D1和CDK4的表达,且具有明显的量-效关系;CGB对移植性CT-26和HT-29肿瘤的生长具有明显的抑制作用。结论:CGB具有良好的抗结肠癌作用,其作用机制与诱导细胞凋亡、下调周期蛋白的表达、阻滞细胞周期、促使肿瘤组织坏死有关。
- 陈蒋丽张玲李艳芳张如松杨苏蓓
- 关键词：白首乌结肠癌增殖凋亡细胞周期
- 基于网络药理学和分子对接探讨散寒化湿宣肺方抗新型冠状病毒活性化合物的初步研究被引量：3
- 2020年
- 目的探寻散寒化湿宣肺方(SHXF)中抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的活性化合物。方法借助TC⁃MSP等数据库检索SHXF方中苍术、陈皮、厚朴、藿香、草果、生麻黄、羌活、生姜、槟榔所含化学成分与作用靶点。通过Cytoscape软件绘制化合物-靶点网络图和PPI网络图对化合物和靶点进行拓扑分析。采用DAVID 6.7数据库对靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析;利用AutoDock Vina对SHXF关键化合物与SARSCoV-23CL水解酶和Nsp15蛋白进行分子对接。结果经筛选获得SHXF共85个活性化合物与214个作用靶点,关键靶点涉及Akt1、IL-6、MAPK3、VEGFA、JUN等。GO富集分析得到功能条目599个(P<0.05),其中生物过程(BP)460个,细胞组成(CC)55个,分子功能(MF)84个。KEGG通路获得113条(P<0.05),主要涉及甲型流感(Influenza A)信号通路、TLR(Toll-like receptor)信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路等。分子对接结果显示SHXF中槲皮素、柚皮素、谷甾醇等核心化合物与瑞德西韦等推荐用药亲和力相似。结论SHXF中的槲皮素、柚皮素、谷甾醇等核心化合物可与SARS-CoV-23CL水解酶和Nsp15蛋白结合,或为治疗新型冠状病毒肺炎的活性化合物。
- 杜帅琳王玉张玲万海同
- 关键词：新型冠状病毒网络药理学分子对接
- 郎氏扶正颗粒的制备及质量标准研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立郎氏扶正颗粒的制备方法及质量标准。方法：采用水提醇沉工艺制备郎氏扶正颗粒;采用高效液相色谱法对黄芪甲苷和斯皮诺素进行含量测定;采用薄层色谱法对黄芪和白术进行定性鉴别。结果：采用高效液相色谱测定黄芪甲苷和斯皮诺素的含量：黄芪甲苷和斯皮诺素分别在0.476～7.616μg（r=0.9994）、0.0771～1.2339μg（r=0.9999）的线性范围良好,加样回收试率分别为97.45%（n=6）、101.93%（n=5）。采用薄层色谱法对方中黄芪和白术的薄层色谱进行定性鉴别,特征性强,重现性好。结论：本制剂制备方法合理、简便、可行,所建立的质量标准可为郎氏扶正颗粒的临床应用疗效提供保证。
- 刘奇张玲郎玉麟毛磊张如松杨苏蓓
- 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法
- 雷帕霉素蛋白调控Homer3对阿尔茨海默病认知功能的影响被引量：2
- 2020年
- 目的通过观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)对淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)所致阿尔茨海默病(AD)小鼠海马Homer3的影响,探讨其对AD认知功能的影响。方法32只C57BL/6小鼠随机数字表法分为4组:Sham组(小鼠海马注射生理盐水)、AD组(小鼠海马注射Aβ1-42)、二甲基亚砜(DMSO)组(海马注射Aβ1-42制成AD后,小鼠腹腔注射溶剂DMSO连续14 d)、雷帕霉素(RAPA)组(海马注射Aβ1-42制成AD后,小鼠腹腔注射雷帕霉素1mg/kg连续14 d),每组8只。对每组小鼠进行Morris迷宫和Y迷宫实验,测定其认知功能,采用蛋白印迹方法检测各组小鼠海马Aβ1-42、mTOR、磷酸化mTOR(p-mTOR)、Homer3的表达量。结果与Sham组相比,AD组小鼠逃避潜伏期明显延长,目的象限停留时间缩短,穿环次数明显减少,交替率降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与DMSO组相比,RAPA组小鼠逃避潜伏期明显缩短,目的象限停留时间增加,穿环次数明显增加,交替率增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与Sham组相比,AD组小鼠海马Aβ1-42、p-mTOR表达量明显增加,Homer3表达量减少,差异均有统计学意义(均P<0.05);与DMSO组相比,RAPA组小鼠海马Aβ1-42、p-mTOR表达量减少(P<0.05),Homer3表达量增加,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论mTOR抑制剂雷帕霉素可改善Aβ1-42所致AD小鼠行为认知功能障碍,减少脑内Aβ1-42沉积,其作用机制可能与抑制mTOR磷酸化、上调突触相关蛋白Homer3的表达有关。
- 黄娅琴刘孝国张玲於阳薛娟孙建良
- 关键词：阿尔茨海默病雷帕霉素
