张淑敏
- 作品数：13 被引量：32H指数：4
- 供职机构：北京协和医学院新药安全评价研究中心更多>>
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- 小鼠灌胃滋肾育胎丸一般生殖毒性试验
- 目的:通过在小鼠生殖细胞成熟周期给予不同剂量滋肾育胎丸,观察滋肾育胎丸对小鼠生殖能力及生殖系统的影响,为评价滋肾育胎丸的安全性提供依据。方法:KM种小鼠 240只,随机分为4组,每组60只,雌雄各半。设1个溶剂对照组和3...
- 王爱平王灵芝张淑敏李成合刘岩魏金锋
- 关键词：滋肾育胎丸小鼠
- 文献传递
- 大鼠灌胃滋肾育胎丸致畸敏感期毒性试验
- 目的:观察滋肾育胎丸能否在大鼠胚胎发育时期引起永久性的肉眼可见的形态改变及其他胚胎毒性,为评价其安全性提供参考依据。方法:雌雄大鼠1:1同笼交配,次日晨查阴栓,有阴栓者确定为已交配。将受精鼠分为5组,即3个剂量组,1个溶...
- 魏金锋王爱平张淑敏王灵芝
- 关键词：滋肾育胎丸
- 文献传递
- SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验的基础数据被引量：10
- 2011年
- 目的检测胚胎-胎仔发育毒性试验中SD大鼠妊娠期的体重、生殖功能指标及胎鼠的各项发育指标,为SD大鼠的发育毒性研究提供参考数据。方法 395只SD雌性大鼠,交配成功后,于妊娠第20天剖检孕鼠,检查孕鼠的内脏器官有无异常,称量子宫重量、窝重和胎盘重量,计数黄体数、着床数、活胎数、吸收胎数和死胎数。胎鼠共5272只,将一半胎鼠放入固定液中做内脏检查,另一半胎鼠进行骨骼检查,检查胎鼠外观、内脏和骨骼有无异常和变异。结果和结论建立SD大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中各项指标的数据库,求得各指标的正常值及标准差,95%的可信区间,为生殖毒性研究提供正常值的参考依据。
- 叶向锋刘芷含王灵芝张淑敏王爱平魏金锋
- 关键词：SD大鼠发育毒性致畸性
- 一种筛选抗过敏药的模型——天花粉致敏大鼠腹腔肥大细胞的脱颗粒及组织胺释放反应被引量：1
- 1986年
- 用天花粉1mg与佐剂氢氧化铝致敏成年大鼠,于致敏第21～41天取其腹腔肥大细胞,在体外用天花粉攻击,可引起该细胞脱颗粒及组织胺释放。用高滴度的大鼠抗天花粉血清,在体外被动致敏正常大鼠腹腔肥大细胞,当用天花粉攻击后,同样可引起肥大细胞脱颗粒及组织胺释放反应。色甘酸钠及氨茶碱对上述两种方法引起的肥大细胞脱颗粒及组织胺释放反应均有明显的抑制作用。
- 吴若鉥陈兰清张淑敏
- 关键词：天花粉组织胺脱颗粒色甘酸钠
- 含铜宫内节育器的致畸作用评价
- 2011年
- 目的:评价含铜宫内节育器对SD大鼠的致畸作用。方法:试验设4组,分别为溶剂对照组(生理盐水)、给药组含铜宫内节育器浸提液,浸提比例分别为0.1、0.3和0.9g/ml),每组24只孕鼠。各组于妊娠期第6～15天静脉注射给予受试物,于孕第20天时处死孕鼠,观察孕鼠一般状况、体质量、活胎数、胎鼠外观、骨骼及内脏等。结果:受试组孕鼠孕期的体质量增长、窝质量、黄体数、着床数、活胎数、胎鼠的身长、尾长等指标与溶剂对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。但0.9g/ml组的吸收胎率(7.3%)较对照组(3.4%)明显升高(P<0.05)。胎鼠外观、内脏及骨骼检查均未见畸形。结论:在本实验条件下,SD大鼠静脉注射含铜宫内节育器样品浸提液(0.1～0.9g/ml),仅0.9g/ml时有早期胚胎发育毒性,各浓度均未见母体毒性与致畸性。
- 叶向锋刘芷含张淑敏王灵芝王爱平魏金锋
- 关键词：宫内节育器发育毒性致畸性
- 含铜宫内节育器的发育毒性评价
- 目的:在器官发生期给孕鼠静脉注射铜宫内节育器样品浸提液,观察含铜宫内节育器对SD大鼠胚胎和胎仔的发育毒性。方法:试验设3个剂量组,分别为溶剂对照组(生理盐水)、给药组(浸提比例分别为0.1、0.3和0.9g·ml-1),...
- 叶向锋刘芷含张淑敏王灵芝王爱平魏金锋
- 关键词：宫内节育器发育毒性致畸性
- 文献传递
- 雷公藤单体T_4的一般毒性和致突变性实验研究被引量：5
- 1996年
- 雷公藤单体Ｔ４的一般毒性和致突变性实验研究高玉桂王灵芝王桂芬关慕珍范培东张淑敏雷公藤单体Ｔ４（以下简称Ｔ４）是由雷公藤（Ｔｒｉｐ－ｔｅｒｙｇｒｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉＨｏｏｋ．ｆ．）中提取的一种单体成分，化学名为雷公藤氯内酯醇（Ｔｒｉｔｃｈｏｌｏ－ｒｏｌ...
- 高玉桂王灵芝王桂芬关慕珍范培东张淑敏
- 关键词：T4雷公藤单体毒性致突变性
- 大鼠皮下注射ε-PA44脂质体冻干剂致畸敏感期毒性试验
- 目的:观察ε-PA44脂质体冻干剂能否在大鼠胚胎发育时期引起永久性的肉眼可见的形态改变及其他胚胎毒性,为评价其安全性提供参考依据。方法:雌雄大鼠1:1同笼交配,次日晨查阴栓,有阴栓者确定为已交配。将受精鼠分为5组,即3个...
- 魏金锋王灵芝张淑敏王爱平
- 文献传递
- 大鼠静脉注射虎杖苷注射剂致畸敏感期毒性试验被引量：3
- 2005年
- 目的:观察虎杖苷能否在大鼠胚胎发育时期引起永久性的肉眼可见的形态改变及其他胚胎毒性,为评价其安全性提供参考依据。方法:雌雄大鼠1:1同笼交配,次日晨查阴栓,有阴栓者确定为已交配。将孕鼠随机分为5组,即低(15mg/kg)、中(30mg/kg)、及高(60mg/kg)3个实验组,1个阴性溶剂对照组和1个环磷酰胺(7.0mg/kg)阳性对照组。所有动物均于妊娠d6开始给药,静脉注射,每日1次,连续给药至受孕d15。阳性对照组于妊娠d11肌肉注射环磷酰胺,每天1次,连续3d。按《中药新药研究指南》中的有关要求,检测孕鼠和胎鼠的相关指标。结果:孕鼠静脉注射虎杖苷,连续给药10次未见动物出现与给药相关的异常反应。大鼠孕期无阴道流血、无流产等异常现象。30mg/kg及60mg/kg剂量组受孕d15后(给药第10次)体重明显低于阴性对照组(P<0.05),15mg/kg组动物体重未见明显变化。阳性对照组给药后受孕d18开始体重明显低于阴性对照组(P<0.05)。计算孕鼠体重净增长结果显示各给药组及阳性对照组与阴性对照组间无明显差异。3个剂量组孕鼠的平均着床数、窝平均活胎数、平均黄体数、活胎率、吸收胎率、死胎率及平均胎盘重与溶剂对照组比较,均无显著差别(P>0.05)。但3个剂量组子宫联胎重明显低于对照组(P<0.05)。阳性对照组孕鼠的窝平均着床数减少。
- 魏金锋包捷王灵芝张淑敏王爱平
- 关键词：胎鼠活胎孕鼠虎杖苷静脉注射阳性对照
- 小鼠灌胃植物提取物一般生殖毒性试验被引量：3
- 2005年
- 目的:通过在小鼠生殖细胞成熟周期给予不同剂量植物提取物,观察AS植物提取物对小鼠生殖能力及生殖系统的影响,为评价AS植物提取物的安全性提供依据。方法:KM种小鼠240只,随机分为4组,每组60只,雌雄各半。设1个溶剂对照组和3个给药组,给药剂量分别为100 mg/kg、300 mg/kg和900 mg/kg,分别相当于人临床拟用剂量的10倍、30倍和90倍。交配前雄鼠连续给药60 d,雌鼠连续给药14 d,雌雄鼠按1:1合笼交配,发现阴栓之日定为受孕d 0。交配后雌鼠给药至受孕d 6。观察指标包括:小鼠一般状况、体重变化;对生殖功能的影响。结果:雄鼠在给药后第2周3个剂量组体重均明显低于对照组(P<0.01);给药3周后低剂量组体重增长恢复至对照组水平,但中高剂量组体重仍显著低于对照组(P<0.05,P <0.01),并持续到给药结束。雌性小鼠在给药期间各组体重增长无明显差异。各组动物在3个发情周期内交配率均在90%以上,受孕率在70%以上,对照组生育率为86.7%,三个给药组分别为66.7%、73.3%及83.3%。发现阴栓平均天数对照组为2.9 d,低、中、高三个给药组分别为2.8 d、2.7 d、3.4 d。精子数目及精子形态异常率各组间无明显差异。观察精子活力发现各组均以Ⅱ、Ⅲ级居多。大体解剖检查未见明显的与给药相关的病理改变。睾丸、附睾、前列腺、精囊腺脏?
- 王爱平王灵芝张淑敏魏金锋
- 关键词：连续给药药组植物提取物雌鼠精子形态
