公共文化服务平台

维生素K2促进BM-MSCs成骨分化及其机制研究被引量：1: 2020年; 目的探讨维生素K2对骨髓来源间充质干细胞(BM-MSCs)成骨分化能力的影响和机制。方法通过CCK-8活细胞计数法检测维生素K2不同浓度(1 nmol/L,10 nmol/L,100 nmol/L,1μmol/L,10μmol/L)在不同时间(24、48、72 h)对BM-MSCs生长增殖的影响,运用Q-PCR检测不同浓度维生素K2对BM-MSCs成骨分化相关基因BMP-2表达水平的影响,进一步探讨维生素K2是否通过成骨信号通路Smad1/5/8、Runx2及Osterix调控BM-MSCs成骨分化。结果与对照组比较,低浓度(1 nmol/L)的维生素K2不影响BM-MSCs的生长活性,中浓度(10 nmol/L,100 nmol/L,1μmol/L)明显促进BM-MSCs的生长,高浓度(10μmol/L)明显抑制细胞的生长(P<0.05)。中浓度范围的维生素K2呈剂量依赖性地促进BM-MSCs成骨过程中BMP-2 mRNA表达及钙结节的形成,且1μmol/L的维生素K2明显促进BM-MSCs的Smad1/5/8、Runx2及Osterix蛋白水平。结论维生素K2能够促进BM-MSCs的成骨分化,并且可能通过成骨信号轴BMP-2/Smad/Runx2/Osterix来调控BM-MSCs的成骨分化过程。; 许志贤何武兵柯铁张永发傅超锋蔡加琴张桂枫; 关键词：维生素K2 成骨分化 BMP-2

CD40调节胰腺癌细胞生物学行为的研究被引量：2: 2018年; 目的:研究CD40L对胰腺癌细胞生物学特性、干性的影响。方法:CCK-8活细胞计数法分析CD40可溶性配体(s CD40L)不同浓度(0、1、2、4μg/m L)在不同时间对人胰腺癌细胞系panc02生长增殖的影响,Annexin V/PI双染法检测凋亡;细胞划痕实验检测迁移的改变。Q-PCR检测4μg/m L s CD40L处理panc02 48 h后c-Myc、OCT-4、Sox-2水平的改变。建立Balb/c裸鼠胰腺癌荷瘤模型,随机分为2组,对照组(生理盐水)和s CD40L(10 mg/kg)组,分别腹腔注射s CD40L 10mg/kg以及等体积生理盐水,每天注射3次,游标卡尺测量0、7、14、21、28 d时肿瘤体积。结果:与对照组比较,浓度为1、2、4μg/m L的s CD40L处理panc02 96 h时可显著抑制panc02的增殖(P<0.01),并促进panc02的凋亡(P<0.01),并呈剂量依赖性地抑制panc02的迁移能力(P<0.01);s CD40L 4μg/m L组可明显抑制panc02细胞的cMyc、OCT-4、Sox-2的表达(P<0.01)。在裸鼠荷瘤实验中,与对照组比较,s CD40L处理28 d明显抑制肿瘤体积(P<0.01,252±13 vs.189±9)。结论:CD40通路的活化能够抑制胰腺癌细胞增殖迁移、促进凋亡,同时抑制胰腺癌细胞系体内的增殖能力,而这一效应可能与CD40L抑制胰腺癌细胞系干性相关。; 张桂枫蔡加琴崔同建刘振华许志贤; 关键词：胰腺癌体内外增殖 CD40/CD40L 干性

膈下逐瘀汤逆转裸鼠移植瘤MDR-1表达的实验被引量：6: 2014年; 目的探讨膈下逐瘀汤对HCT-8/5-Fu裸鼠移植瘤多药耐药基因MDR-1表达的影响。方法 MTT法确认人结肠腺癌细胞HCT-8/5-Fu的耐药性及对其他化疗药VCR、VP-16、DDP的交叉耐药性后,将耐药细胞HCT-8/5-Fu接种于BABL/c无胸腺裸鼠右腋下,建立耐药性稳定的裸鼠移植瘤模型。移植瘤裸鼠模型随机分为四组:空白对照组(对照组)、5-Fu组、膈下逐瘀汤组(DSED组)、膈下逐瘀汤+5-Fu组(DSED+5-Fu组)。其中对照组予0.9%氯化钠溶液灌胃给药,其余组予腹腔注射5-Fu和(或)中药灌胃。连续给药14天后颈椎脱臼处死裸鼠。观察各组裸鼠移植瘤生长情况;RT-PCR法检测各瘤组织MDR-1 mRNA表达。结果膈下逐瘀汤+5-Fu组、膈下逐瘀汤组、5-Fu组对裸鼠移植瘤的抑瘤率分别为54.9%、32.4%和7.0%(P<0.01)。RT-PCR结果显示膈下逐瘀汤+5-Fu组及膈下逐瘀汤组MDR-1 mRNA的表达量与对照组相比明显下降(P<0.01),5-Fu组与对照组相比MDR-1 mRNA表达量略有升高,但差异无统计学意义。结论膈下逐瘀汤对大肠癌多药耐药裸鼠移植瘤生长具有抑制作用,其机制可能与膈下逐瘀汤通过逆转耐药移植瘤多药耐药基因表达,增强肿瘤细胞对药物的敏感度。; 崔同建华杭菊张桂枫陈峥戴永美陈静波郑建萍; 关键词：裸鼠 MDR-1 膈下逐瘀汤

一种快速检测肿瘤标志物酪氨酸酶的便携式芯片制备方法及应用: 本发明提供一种快速检测肿瘤标志物酪氨酸酶的便携式芯片制备方法，包括如下步骤：S1、利用种子介导法制得Au NRs溶液；S2、制备Au NRs阵列，在Au NRs阵列上修饰DSP，并进行DA孵育，使得Au NRs阵列功能化...; 陈静波刘振华李立帜张桂枫李德育苏志雄陈巧林鑫

“合作药物治疗管理”模式在化疗所致恶心呕吐规范化管理中的应用与评价被引量：9: 2020年; 目的:通过参与化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)规范化治疗病房的创建,探索临床药师应用"合作药物治疗管理(collaborative drug therapy management,CDTM)"工作模式在CINV规范化管理中的作用。方法:2019年8月,福建省立医院(以下简称"我院")开始构建以临床药师为主导的CDTM化疗患者无恶心呕吐管理工作模式,对首次接受化疗患者的CINV进行全面管理,通过建档、制订个体化止吐方案,提供药学监护、用药教育等方式,参与患者CINV的治疗。收集2019年6—12月就诊于我院肿瘤内科患者的信息,比较CDTM模式实施前后肿瘤化疗患者CINV发生情况。结果:共纳入130例初诊为肿瘤首次接受化疗的患者,其中CDTM模式实施前(2019年6—7月)34例,CDTM模式实施后(2019年8—12月)96例。与CDTM模式实施前比较,临床药师采用CDTM模式后,患者的CINV总发生率和严重程度均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),特别是高中度致吐风险患者的CINV发生率明显降低;另外,患者的呕吐功能性生活指数明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师通过CDTM工作模式,可在CINV规范化治疗过程中发挥积极的作用,值得推广。; 蔡加琴魏晓霞张桂枫谢木木孙红庄捷; 关键词：临床药师

厄洛替尼联合含吉西他滨化疗方案治疗转移性胰腺癌的临床观察被引量：2: 2012年; 目的:观察厄洛替尼联合含吉西他滨化疗方案治疗转移性胰腺癌的疗效、临床获益反应和不良反应。方法:分析11例未接受过全身化疗的转移性胰腺癌患者的临床资料,观察近期疗效、不良反应和临床获益情况。结果:11例患者中无CR、PR病例,7例病情稳定,4例病情进展,疾病控制率为63.6%,临床获益率27.3%。血液学毒性发生率为81.8%(9例),血红蛋白、白细胞、血小板下降均有出现。其中3～4度白细胞下降18.2%(2例)、3～4度中性粒细胞下降发生率为36.4%(4例)、无3～4度血小板下降发生。皮疹发生率为36.4%(4例),均为1～2度皮疹,2例出现1度腹泻,1例出现2度腹泻,4例出现1～2度转氨酶升高。无化疗相关的死亡。结论:厄洛替尼联合含吉西他滨化疗方案治疗转移性胰腺癌,总体临床耐受性好,可以改善患者的生活质量,主要的不良反应是血液学毒性和皮疹。; 戴永美刘振华陈峥张桂枫陈静波郑建萍崔同建; 关键词：转移性胰腺癌厄洛替尼吉西他滨疗效

常规及加量剂量的索拉非尼治疗转移性肾癌17例疗效观察被引量：4: 2012年; 目的:探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂索拉菲尼常规剂量及加量后治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。方法:我科从2007年3月～2011年11月接受索拉菲尼治疗的17例晚期肾癌患者(mRCC),观察常规剂量治疗转移性肾癌的疗效,及常规剂量多吉美治疗第一次进展的病人,加量至600mg,bid应用后患者的无疾病进展时间,再次进展后再次加量至800mg,bid后的无疾病进展时间,并观察其不良反应。结果:该组患者常规剂量多吉美治疗的中位疾病进展时间(TTP)10个月,加量至600mg,bid后中位疾病进展时间(TTP)为10个月,中位生存期25个月。结论:索拉菲尼对转移性肾癌具有明显的治疗效果,常规剂量进展的病人,加量应用后大部分患者仍获得较长的无疾病进展时间,提示加量治疗后可能仍有效,且安全性较高。; 郑建萍刘振华陈峥张桂枫陈静波李德育崔同建; 关键词：转移性肾癌索拉非尼疗效加量

阿瑞匹坦用于化疗所致恶心呕吐反应的临床观察被引量：3: 2015年; 目的分析阿瑞匹坦联合格拉司琼及地塞米松预防高致吐性化疗药物所致相关性恶心、呕吐的疗效及耐受。方法 60例高致吐性化疗药物治疗患者,随机分为观察组及对照组,每组30例。对照组患者均在化疗前30 min及化疗后4 h静脉注射氯化钠注射液盐酸格拉司琼注射液;化疗前30 min静脉注射氯化钠注射液地塞米松。观察组患者在对照组基础上联合阿瑞匹坦止吐。比较两组患者恶心、呕吐发生情况及不良反应发生率。结果两组急性恶心、呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组延迟性恶心、呕吐发生率显著优于对照组(P<0.05);观察组恶心、呕吐控制率显著优于对照组(P<0.05);两组药物的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦与5-羟色胺受体阻滞剂及糖皮质激素联合用治疗高致吐性化疗药物引起的严重消化道反应,可以改善化疗诱发的恶心、呕吐的发生率,并且具有很好的耐受性,具有临床推广价值。; 张桂枫崔同建刘振华; 关键词：化疗恶心呕吐

紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌47例临床观察被引量：1: 2012年; 目的观察紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶三药联合治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法对初治和复治的晚期胃癌患者47例,应用紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合化疗,每14d为1个周期,每2个周期后评价疗效及毒副作用。结果可评价疗效者41例,部分缓解占34.15%,临床受益率为82.9%。可评价毒副作用的患者47例,主要为Ⅲ～Ⅳ度不良反应,其中,白细胞减少9例(占19.15%),周围神经毒性8例(占17.02%),恶心呕吐9例(占19.15%)。结论紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶三药联合可有效治疗晚期胃癌,且安全可耐受。; 陈静波崔同建刘振华陈巧孔祥训郑建萍张桂枫; 关键词：晚期胃癌联合化疗紫杉醇脂质体奥沙利铂氟尿嘧啶

晚期非小细胞肺癌4种化疗方案临床对照研究被引量：22: 2006年; [目的]比较长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西紫杉醇分别联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。[方法]125例晚期非小细胞肺癌患者随机分为NP组(长春瑞滨+顺铂)、GP组(吉西他滨+顺铂)、PP组(紫杉醇+顺铂)、DP组(多西紫杉醇+顺铂)。长春瑞滨25mg/m2,吉西他滨1000mg/m2,第1、8d使用,紫杉醇135mg/m2,多西紫杉醇75mg/m2分为第1、8d使用,顺铂60mg/m2,分3d使用。21d为1个周期。[结果]NP组有效率(CR+PR)为39.4%,GP组为32.1%,PP组为36.8%,DP组为38.5%,差异无显著性(P>0.05)。对曾经使用过NP、GP、PP化疗的患者,DP方案还有33.3%的有效率。4组均出现不同程度的白细胞、血小板下降,恶心呕吐及腹痛腹泻。但各组有其特殊毒副反应,NP组表现为周围静脉炎,GP组为皮疹,PP组及DP组为关节肌肉酸痛。[结论]4种化疗方案疗效是相近的,应根据毒副反应的不同合理地选择化疗方案。; 崔同建刘振华陈峥张桂枫; 关键词：吉西他滨紫杉醇

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

张桂枫

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张桂枫

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈