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张晨光

作品数:4 被引量:29H指数:1
供职机构:北京大学基础医学院生物化学与分子生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇信号
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇心肌
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶表达
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇调节激酶
  • 1篇心肌成纤维
  • 1篇心肌成纤维细...
  • 1篇心肌成纤维细...
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇信号传导
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导途径
  • 1篇增殖

机构

  • 4篇北京大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇浙江师范大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇北京大学口腔...

作者

  • 4篇张晨光
  • 4篇周春燕
  • 2篇马康涛
  • 1篇孟娟红
  • 1篇杨黄恬
  • 1篇胡晓青
  • 1篇贾竹青
  • 1篇马绪臣
  • 1篇张永珍
  • 1篇阎丽辉
  • 1篇陈苹
  • 1篇耿燕
  • 1篇葛献鹏
  • 1篇崔京京
  • 1篇杨洪涛
  • 1篇刘洋
  • 1篇李涛

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Wnt-5A在白细胞介素1β上调兔髁突软骨细胞基质金属蛋白酶表达中的作用被引量:1
2010年
颞下颌关节(TMJ)骨关节炎及类风湿性关节炎均可出现关节软骨的破坏。近年来研究表明,Wnt信号转导途径可能参与了关节炎软骨破坏的过程,Meng等曾报道了Wnt信号途径可能在TMJ骨关节炎软骨破坏过程中发挥着重要作用,但具体机制尚不明确。本研究使用在关节炎软骨破坏过程中发挥重要作用的炎性细胞因子白细胞介素(IL)1B刺激原代培养的兔颞下颌关节髁突软骨细胞,结果表明,IL-1B在上调基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP-3、MMP-9和MMP-β表达的同时,能够上调Wnt-5A和wnt-7A的表达,下调Wnt-11的表达。
葛献鹏马绪臣孟娟红张晨光马康涛周春燕
关键词:WNT-5A髁突软骨细胞白细胞介素1Β软骨细胞基质蛋白酶表达WNT信号转导途径
氧化还原因子1促进乳鼠心肌成纤维细胞增殖被引量:1
2009年
目的:研究氧化还原因子1(redox factor 1,REF1)对乳鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响及其可能的机制。方法:为证实REF1在乳鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成中的作用,构建重组Ref1野生型和突变型的腺病毒载体,感染乳鼠心肌成纤维细胞。通过RT-PCR和Western印迹检测Ref1以及与胶原合成相关的基因表达的改变,通过免疫荧光检测REF1核转位,利用MTT和流式细胞仪分析细胞增殖和细胞周期,用电泳迁移率实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测REF1对转录因子活化蛋白1(activator protein 1,AP1)的DNA结合能力的影响。利用含25 mmol/L的葡萄糖培养基模拟高糖环境,观察对乳鼠心肌成纤维细胞增殖及REF1表达与活性的影响。结果:MTT比色法显示,感染野生型Ref1重组腺病毒的细胞在490 nm处的光密度值明显高于对照病毒组(0.671±0.044vs0.364±0.007,n=6,P<0.01)。流式细胞仪对细胞周期的分析表明,野生型Ref1能明显增加S期细胞的百分率(16.8%±0.62%vs9.04%±0.43%,n=3,P<0.05)。RT-PCR检测发现,野生型Ref1促进细胞Ⅰ型胶原(collagen I,ColⅠ)和Ⅲ型胶原(collagenⅢ,ColⅢ)mRNA表达增多,但突变型Ref1对细胞的增殖和胶原的合成均没有明显影响。EMSA实验结果显示,感染野生型Ref1重组腺病毒的细胞AP1的DNA结合能力增强。高糖培养基培养乳鼠心肌成纤维细胞同样能增强AP1的DNA结合能力。高糖培养虽然对Ref1的表达水平没有影响,但增强了细胞中REF1的核转位,促进了细胞的增殖。结论:REF1促进乳鼠心肌成纤维细胞的增殖和胶原合成,其机制可能是通过上调AP1的DNA结合能力。
耿燕李涛胡晓青张晨光陈苹马康涛周春燕
关键词:成纤维细胞细胞增殖胶原
小鼠胚胎干细胞分化心肌细胞血管紧张素Ⅱ 1型和2型受体的表达特征被引量:1
2010年
胚胎干细胞(ESC)具有无限增殖和分化为体内3个胚层来源的各种类型组织细胞的潜能,经过体外诱导能够分化为心肌细胞,亦称为胚胎干细胞分化心肌细胞(ESCM).本研究探讨了ESC诱导分化心肌细胞过程中血管紧张素Ⅱ受体(ATR)的亚型AT1R和AT2R的表达特征.10-4mol/L维生素C体外诱导小鼠R1胚胎干细胞分化为自发搏动的心肌细胞,用免疫荧光法检测分化后的细胞表达心肌细胞特异性标志物α辅肌动蛋白.小鼠胚胎干细胞在诱导分化为心肌细胞以后,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和实时定量RT-PCR(Real-timeRT-PCR)方法检测到ESCM表达AT1R,并且呈时间依赖性逐渐增加的特点,在第14d达到高峰.Western印记法检测AT1R表达特征与RT-PCR结果相符.Western印记法的结果显示,血管紧张素Ⅱ(10-6mol/L)可作为AT1R激动剂激活AT1R,并使其下游的细胞外信号调节激酶(ERK1/2)磷酸化水平上调,预孵育AT1R抑制剂Losartan(10-6mol/L),此作用被抑制.RT-PCR方法显示,与新生小鼠心室肌细胞相比,ESCM的AT2R表达水平较低.
崔京京杨洪涛贾竹青阎丽辉张晨光杨黄恬周春燕张永珍
关键词:胚胎干细胞心肌细胞细胞外信号调节激酶
经典Wnt/β-catenin信号通路中的双向调控被引量:26
2010年
In recent years,Wnt/β-catenin signaling has been identified as a key player in embryogenesis and human diseases.Canonical Wnt signaling pathway is controlled by a variety of classic molecules like Wnt,β-catenin,Axin,APC,GSK-3β and CK1,which interact and coordinate to regulate the expressions of cell signaling molecules.The latest evidences suggest that some components of the Wnt/β-catenin signaling,like APC,GSK-3β,CK1,Dkk2 and WISE,play dual roles different from what they have been thought previously.Here we reviewed some recent discoveries on the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway to provide some new ideas and principles for signaling transduction studies.
刘洋张晨光周春燕
关键词:WNT蛋白质类信号传导胞间信号肽类和蛋白质类
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