张少彬
- 作品数：12 被引量：113H指数：7
- 供职机构：东莞市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 食品中有机磷农药残留量检测新方法及进展被引量：10
- 2005年
- 为给食品中有机磷农药残留量检测提供参考方法,对目前已报道食品中有机磷农药残留量检测方法作一综述。介绍了生物化学测定法、速测灵法、发光菌检测法、化学发光法、生物传感器法和免疫分析法等有机磷农药残留检测新方法,讨论了各方法的基本原理及其优缺点。
- 刘爱红张少彬
- 关键词：农药残留量有机磷食品化学发光法免疫分析法生物传感器
- G/CMS法鉴定饮用水中的灭多威被引量：1
- 2006年
- 目的:建立以气相色谱-质谱联用技术对多份水样进行灭多威成分鉴定的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)对饮用水中灭多威进行定性分析,并比较样品处理中3种溶剂的提取效果。结果:灭多威在本次实验设置的色谱条件和质谱条件下能与其他有机物良好分离,在质谱图上可通过灭多威的105、58、88等几个特征离子峰进行准确定性;经比较发现二氯甲烷的提取效果较好。结论:GC/MS法鉴定未知有机毒物简单、灵敏、快速、准确,适合于公共卫生突发事件的应急处理。
- 陈砚朦李月欢张少彬甘凤娟
- 关键词：灭多威
- 超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的方法研究被引量：18
- 2008年
- 目的：建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法（UPLC-MS/MS）。方法：水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子检测方式,多离子反应监测（MRM）定量法检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚。结果：经方法学验证,该方法对2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的最低检测限分别为0.5、3.0、1.0μg/L（进样量10μl）。在线性范围中,相关系数r均大于0.99,平均回收率分别在85%～115%之间。结论：方法快速、灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是生活饮用水样品中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚含量快速检测的理想方法。对东莞市生活饮用水样品检测表明：此水体中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的含量都低于检测限。
- 陈砚朦钟淑婷甘凤娟韩媛媛肖湖周明灿张少彬
- 关键词：2,4,6-三氯酚五氯酚
- 吹扫捕集-毛细管气相色谱法测定饮用水中的挥发性有机物被引量：25
- 2008年
- 目的：建立简单快速有效的方法,测定饮用水中的挥发性有机物。方法：采用吹扫捕集-毛细管气相色谱法,对饮用水中13种挥发性有机物同时进行分离、定性和定量检测。结果：不同的化合物的平均回收率在98.5%-103%之间,相对标准偏差均小于6.0%,该方法的检测限在0.001-0.0001 mg/L。结论：吹扫捕集-毛细管色谱技术不经有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失,具有灵敏度高,受干扰少,定性和定量准确,操作简单等特点。
- 甘凤娟陈砚朦钟淑婷张少彬周明灿
- 关键词：吹扫捕集气相色谱法挥发性有机物
- 食品中苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的UPLC-ESI-MS/MS测定研究被引量：7
- 2008年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定食品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的方法。方法：采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,多离子反应监测（MRM）定量法,通过对试样净化预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择和方法回收率、精密度等的验证,建立了同步准确定量测定食品中苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的理想方法。结果：苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ的最低检出限（LOD）分别为0.1、0.1、0.2、1.0μg/kg,在1.0-100.0 ng/ml的线性范围内,相关系数r均大于0.99,回收率在87.0%-109%。结论：采用液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,可快速测定食品样品中痕量的苏丹Ⅰ、苏丹Ⅱ、苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。
- 刘志权李月欢陈砚朦甘凤娟周明灿张少彬钟淑婷
- 关键词：固相萃取
- UPLC-ESI-MS/MS检测畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素残留量被引量：13
- 2008年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定畜、禽肉中土霉素、四环素、金霉素的方法。方法：采用超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,多离子反应监测（MRM）定量法,通过对试样净化预处理、色谱条件、质谱参数等的优化选择和方法回收率、精密度等的验证,建立了同步准确定量测定肉类食品中土霉素、四环素、金霉素的理想方法。结果：土霉素、四环素、金霉素的最低检出限（LOD）分别为0.1、0.1、0.5μg/kg,在5.0-80.0 ng/ml的线性范围内,相关系数r均大于0.99,回收率在82.6%-111%。结论：采用液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪,可快速测定畜、禽肉样品中土霉素、四环素、金霉素含量,结果准确可靠,重复性好,灵敏度高。
- 李月欢刘志权陈砚朦甘凤娟周明灿张少彬钟淑婷
- 关键词：固相萃取土霉素四环素金霉素
- GC/MS法测定有机溶剂中的三乙胺被引量：3
- 2007年
- 目的:建立以气相色谱-质谱联用技术对两份有机溶剂进行三乙胺成分鉴定的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用法(GC/MS)对有机溶剂中的三乙胺进行定性分析和百分含量的定量分析。结果:三乙胺在本次实验设置的色谱条件和质谱条件下能与其他有机物良好分离,在质谱图上可通过三乙胺的86,58,30,101等几个特征离子峰进行准确定性。结论:GC/MS法鉴定未知有机毒物简单、灵敏、快速、准确,适合于公共卫生突发事件的应急处理。
- 钟淑婷陈砚朦甘凤娟张少彬周明灿
- 关键词：三乙胺
- 超高效液相色谱/串联质谱分析生活饮用水中莠去津和灭草松被引量：22
- 2008年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱快速测定生活饮用水中莠去津、灭草松的方法。方法：水样经WatersOasisHLB固相萃取净化，应用超高效液相色谱／电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测（MRM）定量法检测莠去津、灭草松，建立了定量检测生活饮用水中莠去津、灭草松的快速、准确、高灵敏度的方法。结果：经方法学验证。该方法对莠去津、灭草松的最低检出限LOD分别为0．08、0．8μg／L（进样量10μl），最低定量限LOQ分别是0．1、1．0μg/L。在1．0～100．0μg／L的线性范围中，相关系数r〉0．9999，回收率：87．6％～103．0％。结论：方法灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔，是环境水质样品中莠去津、灭草松含量检测的理想方法。
- 陈砚朦钟淑婷甘凤娟周明灿张少彬
- 关键词：固相萃取莠去津灭草松
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测饮用水中8种激素的含量及污染状况被引量：2
- 2017年
- 目的建立饮用水中的雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、17α-炔雌醇(EE2)、雌三醇(E3)、双烯雌酚(DE)、己烯雌酚(DES)、双酚A(BPA)和4-叔辛基苯酚(4-OP)的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,并用于东莞市饮用水中8种激素的含量检测和评价。方法水样经固相萃取净化后,采用UPLC-ESI-MS/MS、负离子方式、多离子反应监测(MRM)定量,对东莞市市级及镇区各水厂水源水、出厂水、直饮水及反渗透水中8种激素的含量进行检测。结果 8种激素在1.0μg/L^100μg/L浓度时有良好的线性关系,方法的检出限为0.000 3μg/kg,平均回收率为75.0%~118.0%,相对标准偏差为4.0%~11.0%。结论建立的方法准确可行,用于饮用水中8种激素的检测,部分饮用水检出双酚A和4-叔辛基苯酚。
- 徐淑暖张少彬张文改陈砚朦林晓燕任园园
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取饮用水激素
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中氯霉素残留量的不确定度评定被引量：3
- 2014年
- 目的通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源性食品中氯霉素的残留量,给出不确定度,建立动物源性食品中氯霉素残留量的不确定度评定方法。方法试样中氯霉素经水溶解,用乙酸乙酯提取后用UPLC-MS/MS测定,采用内标法定量。分析动物源性食品中氯霉素残留量的测定程序,绘制不确定度因果图,识别和分析不确定度来源,量化不确定度,计算合成不确定度。结果动物源性食品中氯霉素残留量为(6.036±0.616)μg/kg,k=2。本实验中不确定度的来源主要是标准溶液浓度、标准曲线拟合、待测样品的制备时、回收率和样品测定的重复性等。结论本实验中最大的不确定度来源于标准曲线的配制,容易偏高的回收率,不确定度分量因采用内标校正得到有效控制。
- 徐淑暖韩媛媛陈砚朦彭寨玉张少彬
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法食品氯霉素不确定度
