张寓云
- 作品数：16 被引量：36H指数：5
- 供职机构：汕头大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：汕头市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究被引量：6
- 2004年
- 目的 在 2 5℃和 37℃下研究头孢呋辛钠注射液与 6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与 6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量 ,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降 ;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升 ;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用 ;与鱼腥草注射液应谨慎配伍 ;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。
- 张寓云郑文平郑奕辉张奕鹏
- 关键词：药物配伍稳定性盐酸氨溴索注射液克林霉素注射液氨甲苯酸注射液茵栀黄注射液
- 陈香舒胃散质量标准研究
- 2008年
- 目的：建立陈香舒胃散的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中大黄进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法对橙皮苷进行定量分析：色谱柱为LunaC18（2）（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-冰醋酸-水（35：4：61），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为283nm。结果：TLC斑点清晰，分离度较好。橙皮苷进样量在0．12-2．40μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为98．0％，RSD=0．9％（n=9）。结论：所建标准可用于陈香舒胃散的质量控制。
- 郑奕辉周本宏李荔张寓云周泽清
- 关键词：反相高效液相色谱法薄层色谱法
- 医院制剂“醋酸强的松霜”的含量测定
- 2003年
- 目的 测定医院制剂“醋酸强的松霜”中醋酸泼尼松的含量。方法 采用四氮唑比色法。样品用无水乙醇溶解、提取、过滤,加入氯化三苯四氮唑试液和氢氧化四甲铵试液,于暗处放置45分钟,在485nm波长处测定吸收度。结果 线性范围为0.0625mg/l～0.5625mg/l,平均回收率99.97%,RSD=0.12%,n=5。结论 本法可作为“醋酸强的松霜”的含量测定方法。
- 张寓云林旭楷张毓升
- 胃舒散中大黄薄层鉴别方法的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:建立用薄层色谱法鉴别胃舒散中大黄的方法。方法:对中西药复方制剂胃舒散中中药成分大黄的定性色谱条件进行研究并建立检测方法。结果:选择硅胶G加羧甲基纤维素钠调制的薄层板和醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)的展开剂最好,结果明显,大黄素的灵敏度为2μg。结论:本法简便,结果明显,可用于胃舒散的质量控制。
- 郑奕辉周泽清张寓云李荔
- 关键词：胃舒散薄层色谱法大黄素中药化学
- 胃舒散质量控制中碱式碳酸铋的初匀速法稳定性研究被引量：2
- 2005年
- 目的 观察胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性。方法 采用络合滴定法测定胃舒散中碱式碳酸铋的含量,用初匀速法对胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性进行研究。结果 胃舒散中碱式碳酸铋的热解反应活化能为23.95 kcal/mol,室温(25℃)的贮存期为243 d。结论 采用初匀速法测定胃舒散中碱式碳酸铋的稳定性是切实可行的,可作为制剂的质量控制方法。
- 郑奕辉李荔周泽清张寓云
- 关键词：胃舒散初匀速法制剂碳酸
- 青霉素的不良反应探讨被引量：2
- 2004年
- 目的 为临床合理使用青霉素提供参考。方法 根据有关文献资料 ,结合我院在青霉素使用上遇到的情况进行分析。结果 不合理用药是产生不良反应的主要原因。结论 使用青霉素时 ,应对其结构性质有充分的认识 ,对可能产生不良反应的因素保持高度警惕 ,避免或减少不良反应的产生。
- 郑文平张寓云
- 关键词：青霉素
- 2001年～2003年我院麻醉药品使用情况分析被引量：1
- 2005年
- 目的了解我院2001年～2003年麻醉药品使用情况,为临床合理用药和管理提供参考。方法通过我院电脑管理系统检索2001年～2003年麻醉药品使用数据,对各种麻醉药品的用药频度(DDDs)及临床应用进行分析。结果我院麻醉药品DDDs从大到小依次为:吗啡控释片、芬太尼注射液、哌替定注射液、可待因片、吗啡注射液。结论麻醉药品使用基本合理,但在癌症晚期止痛治疗中,也存在一些不合理的用药现象。
- 郑文平周勇张寓云
- 关键词：麻醉药品DDDS
- 消毒液生产质量控制的研究
- 2004年
- 目的 加强医院药剂科消毒液配制的质量控制。 方法 从消毒液配制、检验、配发等环节加强管理。药检室建立了成品有效氯含量测定方法 ,用于对每批成品的检验 ,同时进行稳定性考察。 结果 采用置换碘量法进行成品有效氯的含量测定是可行的 ,通过加强质量控制 ,2 0 0 3年 6月以来 ,38批成品全部符合规定 ,成品在贮存期内质量稳定。 结论 医院药剂科加强消毒液配制的质量控制是必要的 。
- 张寓云郑奕辉张毓升林旭楷张奕鹏
- 关键词：消毒液有效氯
- 医院制剂“硫酸镁溶液”的配制及稳定性考察被引量：1
- 2004年
- 目的 配制硫酸镁溶液,并考察其稳定性。方法 对传统的配制方法进行改进,采用“加热溶解,持续煮沸5分钟,趁热分装”的新方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果 硫酸镁溶液室温贮存8个月内,3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有限期定为6个月。结论 本方法配制的硫酸镁溶液稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广。
- 林旭楷张寓云欧佩芳辜红妮张毓升
- 关键词：硫酸镁溶液稳定性
- HPLC测定胃舒散中橙皮苷的含量被引量：7
- 2004年
- 目的 :建立用HPLC法测定胃舒散中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱Luna 5uC18(2 )柱 (15mm× 4 .6mmID) ;流动相为甲醇 醋酸 水 (35∶4∶6 1) ;检测波长为 2 83nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .12～2 .5 0 μg(r=0 .9999)平均回收率为 98.0 % ,RSD =0 .9% (n =7)。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。
- 张寓云毛素芳郑奕辉符红波苏丽君吴灵飞
- 关键词：胃舒散橙皮苷HPLC
