张婷
- 作品数：51 被引量：65H指数：5
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 芸香苷诱导家蚕小分子热激蛋白基因的表达变化
- 热激蛋白（HSP）参与生物体细胞内多种生理生化反应，保护细胞在不良环境胁迫下免于受损或降 低损害，起分子伴侣的作用。为了探讨小分子热激蛋白基因家族在家蚕组织与外源物质代谢的关系，给五 龄家蚕添食用芸香苷溶液浸泡的桑叶，采...
- 王瑞娴卫正国高瑞娜张婷赵国栋李兵沈卫德
- 关键词：家蚕小分子热激蛋白转录水平
- NRF2介导的还原应激在砷致HaCaT细胞恶性转化中的作用
- 2024年
- 目的 了解核转录因子E2相关因子2(nuclear transcription factor E2-related factor 2,NRF2)介导的还原应激在砷致人皮肤角质形成细胞(HaCaT细胞)恶性转化中的作用。方法 将HaCaT细胞及荧光标记线粒体谷胱甘肽的HaCaT(Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT)细胞分别在含0.0和1.0μmol/L NaAsO_(2)的培养基中培养到35代,建立细胞恶性转化模型。在第0代、早期(第1、7和14代)和晚期(第21、28和35代)分别检测HaCaT细胞和线粒体中还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(glutathione/oxidized glutathione,GSH/GSSG)和还原型辅酶II/氧化型辅酶II(coenzyme II/oxidized coenzyme II,NADPH/NADP^(+))比值;Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞倍增时间、细胞迁移能力、软琼脂克隆形成能力及线粒体GSH/GSSG比值。恶性转化细胞转染NRF2小干扰RNA(siRNA)沉默NRF2表达后,检测NRF2表达水平及上述各指标。结果 与对照组比较,1.0μmol/L NaAsO_(2)染毒HaCaT细胞GSH/GSSG比值在第1代和第7代明显降低,第21代以后显著升高;第1、14、21、28和35代NADPH/NADP^(+)比值显著升高。线粒体GSH/GSSG水平在第1~35代显著增加,第1、7、21、28和35代NADPH/NADP^(+)水平显著升高。1.0μmol/L NaAsO_(2)染毒Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞35代细胞倍增时间明显缩短;48 h后的划痕距离明显缩小,细胞迁移率明显增加;且能够形成明显的克隆集落。Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞线粒体内的GSH/GSSG比值在第1代明显降低,从第7代后显著增加(P<0.05)。用siRNA沉默NRF2表达后,与转染对照组比较,转染组过氧化氢和超氧化物水平均增加;细胞内和线粒体中的GSH/GSSG比值、NADPH/NADP^(+)比值,Mito-Grx1-roGFP2 HaCaT细胞线粒体内的GSH/GSSG比值均降低;细胞倍增时间增加,细胞迁移能力和软琼脂克隆形成能力显著降低(P均<0.05),恶性转化被逆转。结论 砷染毒HaCaT细胞早期(第1、7和14代)为氧化应激,NRF2持续高表达;晚期(第21、28和35代)NRF2诱导还原应激,导致恶性转化。
- 张婷姚广泽陈慧婷杨乾磊安艳
- 关键词：亚砷酸钠恶性转化HACAT细胞
- 公共危机管理视角下的政府信任修复策略研究
- 当前，我国社会正在转型的关键阶段，经济基础和上层建筑的发展速度不完全一致，系统设计和改造的政府职能也相对滞后，这些因素造成了逐渐增多的社会矛盾的激化以及问题的产生。另外由于政府的行政开支一直很大，往往有不作为的情况和腐败...
- 张婷
- 关键词：公共危机管理公民参政
- 文献传递
- 野桑蚕谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)基因的诱导表达定量分析被引量：6
- 2010年
- 谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)在机体的解毒代谢和抗氧化中起重要作用。为了从分子水平上探究野桑蚕Bombyx mandarina对杀虫剂抗性的产生机理,本研究采用实时荧光定量RT-PCR方法,对GSTs基因在正常饲养野桑蚕5龄幼虫及用敌敌畏和溴氰菊酯处理5龄幼虫不同组织中的转录水平进行检测,并采用Actin3内源参照基因对检测结果进行归一化处理。结果表明:用敌敌畏和溴氰菊酯处理5龄幼虫24h后,GSTs基因在各组织中的诱导转录水平存在差异,但GSTs基因在脂肪体中的诱导转录水平最高,其次为中肠,可能与这2种组织是野桑蚕主要的解毒器官有关。其中,GSTe2和GSTe5基因诱导转录水平相对较高,推测这2个基因可能主要参与野桑蚕对外源物质的解毒代谢。
- 赵国栋卫正国张轶岭高瑞娜王瑞娴张婷李兵沈卫德
- 关键词：野桑蚕实时荧光定量PCR
- 农行苏州科技支行发展现状及对策研究
- 科技型中小企业的融资受阻在我国普遍存在，尤其在强调全面调整经济结构的今天，科技对经济的促进作用愈加明显。作为地级市，三十多年来苏州的经济发展取得了瞩目的成就，各级政府一直强调要依靠发展科技型企业完成产业升级，而金融条线的...
- 张婷
- 关键词：农业银行经济结构
- 阴道镜联合利普刀治疗宫颈病变的临床治疗效果被引量：6
- 2020年
- 目的探究进行宫颈病变患者的治疗时,选择阴道镜联合利普刀作为治疗方案的效果。方法将2017年9月-2019年5月作为研究时段,在该时段内该院数据库进行资料统计确认,在其中存在登记的100例宫颈病变患者的基本资料,将其录入Excel表格后进行公式法两组均分,单组样本量设置为50例,分别记名为对照组与实验组。对照组患者选择利普刀进行治疗,实验组患者则在利普刀的手术基础上,选择阴道镜进行引导,对比两组患者的各项手术指标以及治疗总有效率。结果在该次研究结果中,两组患者在接受治疗后,临床症状均有所改善,但实验组患者治疗总有效率为45(90.00%),优于对照组患者的31(62.00%),组间差异有统计学意义(χ^2=10.746,P=0.001);实验组患者的各项手术指标相较于对照组明显更优,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对宫颈病变患者进行实际治疗时,应用阴道镜联合利普刀开展手术操作,能够大大降低患者的手术创面大小以及愈合时间,能够有助于提高患者的治疗总有效率,对于患者的康复来说有积极意义,具有高度的可推广价值。
- 张婷
- 关键词：腹腔镜利普刀宫颈病变
- 计算机模建和点突变分析抗人CD40单克隆抗体5C11识别的抗原表位被引量：3
- 2011年
- 目的:通过计算机模拟与点突变实验初步探讨本课题组前期研制的抗人CD40激发型单克隆抗体5C11识别的抗原表位。方法:利用InsightⅡ软件分别模拟抗原、抗体结构,构建抗原抗体复合物模型,通过计算推测5C11单抗所识别的抗原表位。构建人野生型CD40(wtCD40)及其第70位苏氨酸突变型(70muCD40)和第114位谷氨酸突变型(114muCD40)的重组真核表达载体pIRES2-EGFP/wtCD40、pIRES2-EGFP/70muCD40和pIRES2-EGFP/114muCD40,脂质体转染法将重组载体导入HEK293细胞,筛选稳定转染细胞株(即HEK293/wtCD40、HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞)。流式细胞术和Western blotting检测5C11单抗与HEK293/wtCD40、HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞的结合能力。结果:成功构建pIRES2-EG-FP/wtCD40、pIRES2-EGFP/70muCD40和pIRES2-EGFP/114muCD40真核表达载体和相应稳定转染细胞株。5C11单抗与HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞结合能力较HEK293/wtCD40细胞明显减弱;Western blotting检测结果表明,5C11单抗仅识别HEK293/wtCD40细胞,不识别HEK293/70muCD40和HEK293/114muCD40细胞。结论:人CD40氨基酸序列的第70位苏氨酸和第114位谷氨酸是其单抗5C11识别的抗原表位,对构建人源化CD40抗体具有潜在的临床意义。
- 张婷张学光瞿秋霞章良
- 关键词：CD40抗原表位同源模建点突变肿瘤生物治疗
- 论语文教学中的整体阅读教学
- 根据整体教育的理论，在阅读教学过程中，应尊重学生的情感体验，尊重学生所特有的“灵性”，从整体出发，联结学生、教师和文本，通过对阅读文本的传递、交流与转变，使学生得以全面发展。本研究运用了现场观察、文献研究、问卷调查、访谈...
- 张婷
- 关键词：整体教育阅读教学语文素养新课程改革
- 文献传递
- 一种微量离心管开盖器
- 本实用新型涉及一种微量离心管开盖器，包括：手柄，所述手柄的第一端设有握持件，所述手柄的第二端套设有驱动件；两个开盖件，所述开盖件上设有朝向相同的第一延伸部和第二延伸部，所述第一延伸部朝向所述第二延伸部的一侧设有从动件，转...
- 张婷杨乾磊张晓云孔齐安艳
- 芸香苷诱导家蚕谷胱甘肽-S-转移酶omega家族基因的表达变化被引量：5
- 2011年
- 谷胱甘肽-S-转移酶(GST)是在机体的解毒代谢和抗氧化过程中起重要作用的超家族酶系。分析家蚕(Bombyx mori)GST omega家族基因在体内摄入植物次生物质芸香苷后的表达变化,为从代谢生理研究家蚕对农药的抗性,以及探讨植物次生代谢物质影响鳞翅目害虫对农药的敏感性的机制提供参考。采用双跟踪标定定量PCR(dual-spike-in qPCR)方法,检测添食不同浓度芸香苷溶液的家蚕5龄幼虫的中肠和脂肪体中GST omega家族不同基因的转录水平,结果显示添食质量浓度为5×10-2 ng/μL的芸香苷溶液能诱导GST基因的转录水平发生显著变化:与对照相比,中肠中BmGSTo1、BmGSTo2和BmGS-To3基因在诱导后24 h的相对转录水平分别上升了7 143、1 391和3 398倍;在脂肪体中BmGSTo1的转录水平最高且在诱导后2 h达到最大值。与添食5×10-2 ng/μL芸香苷溶液处理组相比,添食5×10-1 ng/μL芸香苷溶液诱导后GST基因在蚕体组织转录水平上升的幅度较小,并且达到峰值的时间不同,而添食5×10-3 ng/μL芸香苷溶液诱导后并不能使GST基因的转录水平发生变化。研究结果提示:家蚕GST omega家族基因可能参与对摄入蚕体内的芸香苷的代谢。
- 张婷卫正国高瑞娜王瑞娴赵国栋李兵沈卫德
- 关键词：家蚕芸香苷转录水平
