张启春
- 作品数：73 被引量：404H指数：13
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>
- 茵黄合剂对肝内胆汁淤积大鼠肝脏GABA通路及胆汁转运体的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:观察茵黄合剂对肝内胆汁淤积模型大鼠肝脏GABA(γ-氨基丁酸)通路和胆汁转运体的影响。方法:以单次灌胃给予α-异硫氰酸萘酯诱导肝内胆汁淤积大鼠模型,给予茵黄合剂后,制备血浆和肝组织匀浆,ELISA法检测血液GABA含量,生化和ELISA法检测组织匀浆中Ca^(2+)及cAMP含量;另取肝组织,免疫组化分析GABARA2、Pgp1、MRP2、NTCP及OATP表达水平。结果:茵黄合剂能显著降低肝内胆汁淤积模型大鼠血液中GABA水平及肝脏组织中GABARA2表达;同时逆转模型大鼠肝组织中Ca^(2+)的升高及降低的cAMP;并能促进转运体Pgp1、MRP2、NTCP及OATP的表达。结论:茵黄合剂可调节肝内胆汁淤积模型大鼠GABA水平及效应,进而调控肝内Ca^(2+)及cAMP水平,并调节胆酸盐转运体水平。
- 顾维张启春王俐席明名
- 关键词：肝内胆汁淤积GABA
- 茵黄合剂提取物对肝内胆汁淤积模型大鼠胆汁分泌和肝脏功能的改善作用被引量：6
- 2016年
- 目的:考察茵黄合剂提取物(YHA)对肝内胆汁淤积模型大鼠胆汁分泌和肝脏功能的改善作用。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性组(熊去氧胆酸,45 mg/kg)和YHA高、中、低剂量组[37.8、18.9、9.45 g(生药)/kg],每组10只。各给药组大鼠ig相应药物,空白组和模型组大鼠ig等容积生理盐水,每天1次,连续5 d。给药3 d后,除空白组外,其余各组大鼠均单次ig给予α-异硫氰酸萘酯诱导肝内胆汁淤积模型。末次给药1 h后,检测大鼠2 h胆汁流量和血清中总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及碱性磷酸酶(ALP)水平;观察大鼠肝脏病理变化。结果:与空白组比较,模型组大鼠2 h胆汁流量明显减少,血清中TBIL、TBA、ALT、AST及ALP水平显著升高(P<0.01);肝组织病理性损伤明显。与模型组比较,除阳性组和YHA中、低剂量组大鼠血清中ALP水平以及YHA低剂量组大鼠血清中TBIL水平降低不显著外,其余各组大鼠各指标均明显改善(P<0.05或P<0.01);除YHA低剂量组外,其余各给药组大鼠病理损伤得到明显改善。结论:YHA对α-异硫氰酸萘酯致肝内胆汁淤积模型大鼠的胆汁分泌和肝脏功能具有一定的改善作用。
- 席明名王俐汤倩张启春顾维
- 关键词：肝内胆汁淤积肝脏功能胆汁分泌
- 生津润燥方治疗干燥综合征及调控CD4^+ CD25^+ Foxp3T细胞/Th17机制研究被引量：9
- 2015年
- 目的研究生津润燥方对免疫诱导干燥综合征模型小鼠外周血CD4^+CD25^+Foxp3T细胞(Treg细胞)及Th17细胞水平的影响,同时观察腺体受累的改善状况和外周血淋巴细胞亚群的变化。方法雄性BABL/C小鼠分为空白组,模型组,硫酸羟氯喹组,生津润燥方高、中、低剂量组。除空白组外,其余各组小鼠采用免疫诱导法建立干燥综合征小鼠模型。各组采取相应干预措施。采用流式细胞术检测模型小鼠外周血中CD4^+、CD8^+、CD4^+CD25^+Foxp3T细胞及Th17细胞水平,并测定模型鼠唾液、泪液分泌量;治疗的末期,观察下颌腺的组织形态学改变。结果与空白组比较,模型组第1周到第4周小鼠唾液和泪液流量均显著降低(P<0.05);与模型组比较,生津润燥方各剂量组第2、3、4周小鼠唾液流量和泪流量升高(P<0.05)。与空白组比较,模型组Th17淋巴细胞水平升高(P<0.05)。与模型组比较,生津润燥方各剂量组分别可升高CD8^+T淋巴细胞水平,降低Th17淋巴细胞水平,升高小鼠Treg细胞水平,差异有统计学意义(P<0.05)。组织形态学观察显示,生津润燥方可抑制模型组小鼠颌下腺间质的淋巴细胞浸润。结论生津润燥方通过调节干燥综合征小鼠淋巴细胞的应答作用,从而能改善SS小鼠的症状。
- 陆燕张启春汪悦朱浩涵
- 关键词：CD4^+TH17
- 一种温控雾化浴眼仪
- 本实用新型公开了一种温控雾化浴眼仪，它包括依次连通的主机、支架和喷头：主机包括由输气管路依次相连的雾化室、冷凝室和加热室；雾化室设有加料盖和加药斗，可将物料送入储液槽中；储液槽底部设有导能片；涡轮风机和雾化室相通，可将雾...
- 马宏跃段金廒丁安伟潘苏华王珏周婧张启春范林乾李尧
- 文献传递
- 一种用于制备抗抑郁药物的黄连解毒汤有效部位配方
- 本发明提供一种黄连解毒汤有效部位治疗抑郁症的技术方案，提取黄连解毒汤的有效部位，并通过正交实验探索其治疗抑郁症的最佳配比，最终获得了满意的效果。黄连解毒汤的主要有效部位包括生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类。黄连解毒汤最初在临...
- 张启春郭瑞杨念云朱华旭曲书阅戚懿予葛平源
- 文献传递
- 生津润燥颗粒对阴虚甲亢大鼠的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:观察生津润燥颗粒对阴虚甲亢模型大鼠的影响。方法:以甲状腺素与利血平复制大鼠"阴虚甲亢证"模型,观察生津润燥颗粒对模型大鼠唾液分泌、饮水量、体重和摄食量的影响。结果:生津润燥颗粒三个剂量均可以增加"阴虚甲亢"模型大鼠的唾液分泌量,高、中剂量还可改善模型大鼠所表现的饮水和摄食量增加、体重下降等症状。结论:生津润燥颗粒能增加模型大鼠唾液分泌,并减少饮水量,此作用有利于改善干燥综合征的症状。
- 张启春卞慧敏
- 通塞脉片治疗2型糖尿病足模型大鼠的实验研究被引量：9
- 2014年
- 目的探讨通塞脉片(TSM)对2型糖尿病足(DF)大鼠伤口愈合作用。方法用高脂高糖加链脲佐菌素(STZ)复制2型糖尿病大鼠,再行足部手术,建立DF大鼠模型。模型大鼠随机分为5组:模型组、二甲双胍0.135g/kg组、通塞脉片12.44、6.22、3.11g/kg 3个剂量组,另设空白对照组,连续灌胃给药18d,观察各组大鼠创面愈合率、血糖血脂、胰岛素、血液流变学以及血管内皮活性因子等指标的变化。结果 TSM可促进模型大鼠创面愈合、提高胰岛素敏感指数(ISI)、延长凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),增加一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)含量,降低模型大鼠血糖、血脂、胰岛素抵抗、血小板聚集率、血液黏度和内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2),调节ET/NO、TXB2/6-K-PGF1α比值。结论 TSM可以通过调节糖脂代谢、减轻胰岛素抵抗、改善血液流变性、调节血管内皮细胞功能等作用,促进2型DF模型大鼠创面溃疡愈合。
- 郭静孟庆海殷秋忆卞慧敏胡小鹰张启春林超
- 关键词：通塞脉片胰岛素抵抗血液流变学血管内皮细胞功能
- 基于网络药理学的黄连解毒汤治疗阿尔兹海默症的作用机制研究被引量：23
- 2017年
- 建立黄连解毒汤"药效成分-靶标-通路"之间的关系,探究该方治疗阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)的多成分、多靶点和多途径作用机制,为创新药物研究奠定基础。自黄连解毒汤中筛选出已知的17个具有抗AD作用的药效成分,利用Pharm Mapper进行靶标预测,建立"药效成分-靶标蛋白"对应关系;通过Molecule Annotation System(MAS 3.0)数据库对获得的靶标蛋白进行Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路注释;利用Cytoscape 3.4.0软件构建"药效成分-靶点-通路"网络图。预测结果表明,黄连解毒汤中17个药效成分的作用靶点共59个,涉及通路47条,其中与AD相关的靶点蛋白共4个,与神经炎症相关的通路共2条。通过"药效成分-靶标-通路"分析可知,黄连解毒汤可能通过清除/减少β淀粉样蛋白、抑制Tau蛋白过度磷酸化、抗炎和免疫活性等多途径对AD具有治疗作用。
- 孙莉敏刘丽芳朱华旭朱宝杰张启春
- 关键词：网络药理学黄连解毒汤阿尔兹海默症分子对接
- 基于代谢组学研究黄连-黄芩药对治疗脑缺血大鼠的作用机制被引量：19
- 2017年
- 运用代谢组学方法研究黄连-黄芩药对对脑缺血模型大鼠代谢的作用机制。采用线栓法致大脑中动脉阻塞复制缺血再灌脑损伤大鼠模型(MCAO)。通过超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)的方法、Markerlynx软件、以及主成分分析法和偏最小二乘判别法分析正常大鼠、脑缺血模型大鼠以及分别给予黄连(HL)、黄芩(HQ)和黄连-黄芩药对(LQ)干预后大鼠尿液样本中的内源性代谢物的差异,结合内源性代谢物的一级及二级碎片离子的精确信息,检索并鉴定可能的生物标志物,进而在MetPA数据库中构建代谢通路。结果在脑缺血模型大鼠的尿液中发现并鉴定出了20种生物标志物,并对其相对含量及代谢途径进行分析。主要涉及神经递质调节、氨基酸代谢、能量代谢、脂质代谢等。这些代谢通路在脑缺血模型大鼠的体内发生紊乱,主成分分析表明,正常与脑缺血模型得到明显区分,而给予HL,HQ,LQ后可以使之向着正常状态转变。此研究对脑缺血大鼠代谢组及黄连-黄芩药对干预的作用机制进行阐释,体现代谢组学可反映生物体的生理及代谢状态,能较好地体现药对是中医遣方用药的特色优势,具有内在的组合变化规律以及中医药的整体观、系统观以及多成分协同或拮抗作用的特点。
- 曹慧婷朱华旭张启春郭立玮
- 关键词：脑缺血代谢组学
- 5种中药复方对局灶性脑缺血大鼠的影响及作用机制比较被引量：6
- 2011年
- 目的比较通塞脉片、通心络胶囊、步长脑心通胶囊、复方血栓通胶囊、血塞通胶囊对局灶性脑缺血大鼠模型治疗作用的差异。方法采用大脑中动脉电凝法建立大鼠局灶性脑缺血模型,每天2次ig给予通塞脉片(0.239 g/kg)、通心络胶囊(0.281 g/kg)、步长脑心通胶囊(0.432 g/kg)、复方血栓通胶囊(0.405 g/kg)、血塞通胶囊(0.027 g/kg)治疗,连续给药3 d,观察5种药物对脑缺血大鼠行为学评分、脑梗死面积、血浆中血管紧张素I、II(AngI、AngII)及血清中C反应蛋白(CRP)及脑组织中核因子-κB(NF-κB)表达的影响。结果 5种中成药均可降低模型大鼠脑梗死面积,抑制NF-κB的表达,其中血塞通胶囊组大鼠行为学评分显著降低,通塞脉片组、通心络胶囊组、步长脑心通胶囊组和复方血栓通胶囊组大鼠血清IL-6的量显著降低,血塞通胶囊和步长脑心通胶囊组CRP的量显著降低,通塞脉片组大鼠血浆AngII的量显著降低(P<0.05、0.01)。结论 5种中成药均可不同程度地抑制炎症因子的释放,降低模型大鼠NF-κB的表达,从而改善脑缺血,另外通塞脉片还能通过降低AngII水平缓解缺血症状。
- 朱青张启春赵越殷书梅文红梅卞慧敏
- 关键词：通塞脉片步长脑心通胶囊脑缺血
