张全斌
- 作品数：75 被引量：135H指数：6
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- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程理学更多>>
- 主动脉根部大小的多种影像学评估
- 2018年
- 主动脉疾病的发病率和死亡率逐年上升,据2010年＂全球疾病负担＂项目调查研究显示,1990—2010年主动脉瘤和主动脉夹层导致的全球死亡率从2.49/10万上升到2.78/10万^（[1]）;美国国家疾病预防与控制中心网站统计报道,1999—2007年全美死亡报告的主要原因中,胸主动脉瘤和腹主动脉瘤位居第17位.
- 张静涵张全斌寇敏
- 关键词：主动脉胸主动脉瘤超声心动图学影像学
- 二维超声心动图评估301例健康成人主动脉根部僵硬度
- 张静涵张全斌寇敏高瑞锋张园园蔚俊丽
- 单心动周期实时三维超声心动图评价左心室整体收缩功能
- 张园园张全斌高瑞锋崔艳华刘晓蓉乔丽萍刘丰
- 二维斑点追踪技术评价亚临床舒张功能障碍病人左房功能的临床研究被引量：2
- 2022年
- 目的应用二维斑点追踪技术评价亚临床舒张功能障碍病人的左房功能,为早期诊断舒张功能障碍提供参考。方法选取2018年7月—2020年7月就诊于山西医科大学第一医院的亚临床舒张功能障碍病人100例,分为左室舒张功能正常组(36例)、左室舒张功能不确定组(46例)、左室舒张功能障碍组(18例)。行超声心动图检查并存储图像,采用二维斑点追踪技术测量左房储存应变、泵应变、管道应变值。结果舒张功能正常组、舒张功能不确定组、舒张功能障碍组二尖瓣舒张早期血流峰速度与二尖瓣环舒张早期运动峰值速度之比(E/е′)、左房最大容积指数(LAVI)递增,储存应变、泵应变、管道应变值递减,差异均有统计学意义(P<0.05)。与舒张功能正常组相比,舒张功能不确定组和舒张功能障碍组室间隔е′、左室侧壁е′降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左房应变可作为评估早期左室舒张功能障碍的敏感指标。
- 徐琨李奕莹郝美芳王婧婕张全斌
- 关键词：左房功能
- 150例无精子和少精子症患者Y染色体AZF区微缺失检测及染色体核型分析被引量：5
- 2014年
- 目的分析无精子和少精子症患者Y染色体AZF基因微缺失与染色体核型的关联。方法对无精子、少精子症男性患者Y染色体AZF基因区15个STS位点进行检测和染色体核型分析。结果 150例患者经15个STS位点检测发现AZF区微缺失12例,总缺失率为8.0%。其中AZFa缺失2例,缺失频率为1.3%;AZFb缺失1例,缺失频率为0.6%;AZFc缺失11例,缺失频率为7.3%;AZFd缺失10例,缺失频率为6.7%。AZF区缺失频率为AZFc>AZFd>AZFa>AZFb。12例AZF区微缺失的患者共存在4种缺失类型,其中10例患者为AZF区的联合缺失。所有患者经核型分析共检测出14例异常核型,异常率为9.3%。14例异常核型患者中有1例存在Y染色体微缺失;136例正常核型患者存在11例Y染色体微缺失。结论 Y染色体AZF区有缺失,不一定染色体核型异常,染色体核型异常也不排除有AZF的缺失;Y染色体微缺失与染色体核型异常不呈一一对应关系。
- 李鹏丽李娇马云霞张全斌郝子琪周永安
- 关键词：Y染色体微缺失无精子症因子染色体核型
- 分子生物学在经典型苯丙酮尿症产前诊断中的应用
- 目的 对已生育过苯丙酮尿症患儿再次生育的家庭，进行产前诊断，给出风险评估，帮助做出继续妊娠或终止妊娠的决定。方法 采集来我院就诊的4个苯丙酮尿症(PKU)家系先证者及父母的外周血和胎儿的绒毛，应用ARMS、HRM、PCR...
- 张全斌周永安马云霞李娇李鹏丽郝子琪高瑞娜
- 关键词：经典型苯丙酮尿症产前诊断基因突变
- 周围血管急症的彩色多普勒超声诊断
- 目的探讨应用彩色多普勒超声对89例周围血管急症的诊断价值。方法 89例周围血管急症,男56例,女33 例,年龄16～83岁(平均48．2岁)。采用 GEVivid 5彩色多普勒诊断仪,探头频率7～ 10MHz。检查方法:...
- 张全斌刘晓蓉张清兰陈晓燕邵春娟段秀丽
- 关键词：彩色多普勒超声诊断周围血管符合率
- 山西省经典型苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变研究被引量：19
- 2011年
- 目的探讨山西省经典型苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）患者苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因第3、6、7、11和12外显子的突变特征。方法通过测序及序列比对的方法对山西省59例经典型PKU患者和100名正常儿童PAH基因进行序列分析，以确定其突变位点、性质和突变频率。结果通过序列分析，发现在患儿和正常儿童中均出现Q232Q（CAA→CAG）、V245V（GTG→GTA）和L385L（CTG→CTC）3种单核苷酸多态性位点（single nueleotide polymorphism，SNP），其中患儿cDNA696位点的SNP发生率高达96．2％，正常儿童的SNP发生率为97．0％；患儿eDNA735位点的SNP发生率为76．1％，正常儿童的SNP发生率为77．3％；患儿cDNA1155位点的SNP发生率仅为7．6％，正常儿童SNP发生率为8．3％。正常儿童的其它序列与GenBank中序列比较的无差异。在患儿的基因序列中还发现了16种共计72个突变基因，占全部PAH突变基因的61．0％。第3外显子发现3种突变R11IX、H64〉TfsX9和S70del，突变频率分别为5．1％、0．8％、0．8％；第6外显子仅发现1种突变EX6-96A〉G，突变频率达10．2％；第7外显子中R243Q的突变频率最高，占12．7％，其次是Ivs7＋2T〉A，占5．1％，T278I占2．5％，G247V、R252Q、L255S、R261Q、E280K均占0．8％；第11外显子中，Y356X占5．9％，V399V占5．1％；第12外显子中，R413P占5．9％，A434D占2．5％。在16种突变中，有9种错义突变、3种剪接位点突变、2种无义突变及2种缺失，其中，H64〉TfsX9为本次研究新发现。结论明确了山西省经典型PKU患者PAH基因第3、6、7、11和12外显子的突变种类和分布等特征，EX6－96A〉G、R243Q可能属于山西人群中PAH基因突变的热点。
- 高伟华张全斌刘建平杨建萍张改秀马云霞张晓刚郁梁周永安
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变
- Leber遗传性视神经病变三个原发位点的研究
- 目的通过对前来山西省眼科医院就诊的不明原因引起视力下降的35例患者及患者母系家属19例Leber遗传性视神经病(LHON)三个原发位点的序列分析,寻找引起患者LHON发生的致病突变位点。
- 马云霞周永安张景萍张全斌刘薇拉任彩芬李小雨
- 关键词：LEBER
- 多重耐药革兰阴性菌整合子及其耐药基因盒与耐药表型的相关性
- 2013年
- 目的 通过对90株多重耐药革兰阴性菌携带的整合子及耐药基因盒类型的检测,探讨整合子、基因盒与耐药表型的相关性.方法 采用PCR法扩增90株革兰阴性菌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类整合子及整合子阳性菌株的可变区,测序分析整合子可变区耐药基因盒的类型;药敏试验检测整合子阳性菌株与阴性菌株的耐药率.结果 90株多重耐药革兰阴性菌中整合子检出率为81.1％ （73/90）,其中有Ⅰ类整合子70株,Ⅱ类整合子3株,未检测出Ⅲ类整合子.Ⅰ类整合子可变区扩增片段介于730 ～ 3300 bp,GenBank数据库BLAST分析,检测到8种整合子基因盒谱,分别为aadB 11株、aac（6’）-Ⅱ7株、aadA5 10株、dfrA17-aadA5 14株、dfrA12-OrfF-aadA2 1株、aacA4-catB8-aadA1 24株、aacC1-OrfA-OrfB-aadA1 3株与catB3-aadB-dhfrV-aacA4-nit-nit2 1株,其中catB3-aadB-dhfrV-aacA4-nit1-nit2是一种新型的耐药基因盒组合形式;Ⅱ类整合子可变区片段为1600 bp,3株均携带sat2-aadA1基因盒.药敏试验表明整合子阳性菌株对氨基糖苷类和磺胺类药物耐药率高,与整合子可变区耐药基因盒的结果相符;阳性菌株对阿米卡星较为敏感,耐药率为32.9％（24/73）;另外所有菌株对多数β-内酰胺酶类药物耐药率≥80％.结论 多重耐药革兰阴性菌Ⅰ类整合子携带率较高,且菌株耐药表型与其整合子可变区耐药基因盒的类型有相关性.
- 李娇马云霞张全斌周永安商润萍李鹏丽郝子琪
- 关键词：革兰氏阴性菌整合子类耐药基因盒
